肿瘤药物的激烈竞争或会削减药企回报

2014.01.14肿瘤药物的激烈竞争或会削减药企回报

一些分析人士表示,对肿瘤病因的更好理解使得更多资源进入癌症研究领域,从而牺牲了抗生素及心血管疾病的研究,但在某些领域的过度集中可能会削减商业回报。

Nat Rev Drug Discov:2013年制药业新闻事件盘点

2014.01.06Nat Rev Drug Discov:2013年制药业新闻事件盘点

药品开发商虽然在2012年经历了“专利悬崖”的最低谷,但仿制药竞争而带来的销售损失却仍对制药行业产生重大影响,2013年制药业裁员2万余人,几乎是2012年的两倍。

2022年慢性疼痛药物市场规模将突破216亿美元

2013.12.232022年慢性疼痛药物市场规模将突破216亿美元

慢性疼痛治疗药物是全球六大医药市场之一,据最新预测,该类药物的销售规模将从2012年的214亿美元下滑至2017年183亿美元,但然后它们将恢复增长,到2022年时其市场总规模会达到216亿美元。

2014年10大专利失效药分析

2013.12.182014年10大专利失效药分析

对于专利药来说,即将来临的2014年,并不算是一个大的专利失效年。

美国医药公司的烦恼:新药销售遇困境

2013.12.18美国医药公司的烦恼:新药销售遇困境

据《华尔街日报》报道,制药公司正以20世纪90年代以来最快的速度研发新药,单单上一年就有39种新药推向市场,但是,销售这些新药却成了让制药公司头疼的大问题。

诺华旗下银屑病药物Secukinumab将为依那西普带来挑战

2013.10.07诺华旗下银屑病药物Secukinumab将为依那西普带来挑战

诺华发布了其银屑病试验药物Secukinumab的阳性试验结果,证实这款药物在疗效上优于安进与辉瑞的主流药物依那西普。

辉瑞旗下Duavee获FDA批准用于治疗更年期潮热

2013.10.06辉瑞旗下Duavee获FDA批准用于治疗更年期潮热

辉瑞与其合作伙伴Ligand制药的一款新药获得美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗某些更年期妇女的热潮红。这是一个潜在的待开发的市场,但十年来该市场被激素治疗与乳腺癌之间的关联搅得动荡不安。

依那西普与修美乐仍是美国RA一线生物治疗药物的“中流砥柱”

2013.09.29依那西普与修美乐仍是美国RA一线生物治疗药物的“中流砥柱”

一项新的研究发现在美国正在使用安进的依那西普(Enbrel)与雅培生命的阿达木单抗进行治疗的绝大多数类风湿关节炎(RA)患者未曾使用过生物药物,因以这些药物作为生物治疗的一线药物。

环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对人肝癌细胞侵袭转移能力的影响

2013.09.18环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对人肝癌细胞侵袭转移能力的影响

本文主要目的是探讨环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对人肝癌SMMC-7721细胞侵袭转移能力的影响,为塞来昔布在临床上治疗肝肿瘤提供理论依据。

塞来昔布治疗类风湿关节炎临床观察

2013.08.22塞来昔布治疗类风湿关节炎临床观察

类风湿关节炎(RA)病因不明,故当今并无堪称控制疾病的药,尤其是早期临床使用的是植物提取药物,如水杨酸、秋水仙碱等有很强的不良反应,且治疗效果并不明显。

诺华旗下Secukinumab在银屑病临床研究中胜过依那西普

2013.07.09诺华旗下Secukinumab在银屑病临床研究中胜过依那西普

诺华旗下Secukinumab的一项III期临床试验显示,这款抗体药物与安进/辉瑞的重磅炸弹级产品依那西普相比,在治疗斑块状银屑病方面更加有效。

第十届钙素论坛暨骨动中国项目启动

2013.04.24第十届钙素论坛暨骨动中国项目启动

由辉瑞健康药物部钙尔奇品牌主办的以“骨动中国”——全中国骨干医师行动起来,跨学科携手关注每一位潜在骨松患者为主题的钙素论坛于4月13日在广州佛山保利洲际酒店顺利召开并圆满落幕。 4月13日上午,由卫生部健康 ...

新一代口服抗凝新药艾乐妥®(阿哌沙班)获准在中国上市

2013.04.15新一代口服抗凝新药艾乐妥®(阿哌沙班)获准在中国上市

由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥 ®(ELIQUIS®)(阿哌沙班)12日正式宣布在中国上市。艾乐妥 43 43); font-size: 10.399999618530273px; line-height: 25.600000381469727px;"&re ...

强直性脊柱炎的诊断与治疗骨科专家共识

2013.03.26强直性脊柱炎的诊断与治疗骨科专家共识

强直性脊柱炎是一种结缔组织疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱关节、椎旁软组织及外周关节,可伴发关节外表现,严重者可发生脊柱畸形和关节强直。

塞来昔布使用者发生胃十二指肠内窥镜溃疡风险较低

2013.03.26塞来昔布使用者发生胃十二指肠内窥镜溃疡风险较低

虽然非甾体类抗炎药(NSAIDs)在全球广泛使用,但长期使用增加上消化道(GI)损伤的风险。选择性COX-2抑制剂可降低这种风险。在日本,现行指导原则建议使用洛索洛芬钠(洛索洛芬,丙酸类非选择性NSAIDs的前体药物)作为类风湿性关节炎一线治疗药物。

Nature Review:2012年FDA新药审批分析

2013.03.25Nature Review:2012年FDA新药审批分析

美国食品药品管理局(FDA) 药物评价和研究中心(CDER)于2012年批准了39个新药,为15年来的新高。这也是自1997年以来,通过绿色通道审评批准新药数量最多的一年,全年新药批准数量大约高于过去20年新药批准平均数量的33%。

辉瑞旗下镇痛药物西乐葆专利期限获准延长

2013.03.06辉瑞旗下镇痛药物西乐葆专利期限获准延长

辉瑞于3月5日宣布,美国专利监管机构批准公司旗下年销售额达数十亿美元的镇痛药物西乐葆(Celebrex)再版专利请求,从而使西乐葆的市场独占权延长至2015年。

谈骨论术  共探骨科围手术期规范化管理

2013.02.18谈骨论术 共探骨科围手术期规范化管理

谈骨论术 共探骨科围手术期规范化管理——全国中青年骨科医师手术标准化大赛正式启动2013年2月17日,上海讯——随着人文关怀和社会文明的进步与发展,规范化、标准化的术前诊断和准备流程,提高手术操作技能、规范化 ...

阿司利康在研中的类风湿性关节炎新药疗效不及雅培阿达木单抗

2012.12.13阿司利康在研中的类风湿性关节炎新药疗效不及雅培阿达木单抗

阿司利康的试验性类风湿性关节炎药物在临床研究中证明不如雅培的阿达木单抗,这使得弥补专利到期使弥补公司产品线上几个专利快到期的产品的希望受到打击。

第一个治疗类风湿关节炎口服生物制剂Xeljanz获FDA批准

2012.11.07第一个治疗类风湿关节炎口服生物制剂Xeljanz获FDA批准

美国食品和药物管理局(FDA)于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz,用于治疗类风湿性关节炎,Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一,预计与雅培公司最畅销的药物修美乐(Humira)竞争市场。

各主要领域最具价值的重点新药

2012.11.06各主要领域最具价值的重点新药

心血管领域重点产品:利伐沙班(rivaroxaban、Xarelto)研发商:强生、拜耳适应症:深层静脉血栓(VTE注册前)、急性冠状动脉综合征、预防中风(Ⅲ期临床)临床价值:所有的4项RECORD研究都显示,在降低深层静脉血栓和肺栓塞方面,利伐沙班优于依 ...

2012.07.05Blood:WCMC研究者开发出多发性骨髓瘤“模块化”治疗策略

威尔康奈尔医学院的研究者开创性的发明了一种类似拳击手打拳击的治疗模式,以序贯应用两种抗肿瘤药为基础,采用连环出击的方式,先削弱多发性骨髓瘤对治疗的总体抵抗能力,再出绝招重拳克敌制胜。本研究已在线发表在Blood杂志上,首次指出针对肿瘤细胞周期(是 ...

2012.06.11ASCO2012:三联式用药策略可有效治疗急性髓性白血病

芝加哥-一位研究人员称,三联式药物联用-包括一个已经下架的药物制剂-好像对于老年急性髓性白血病治疗有效。位于Maywood的Loyola大学医学中心医学博士SuchaNand称,羟基脲,阿扎胞苷(VIDAZA),吉妥单抗(Mylotarg)的3药联合可 ...

2012.05.23帕唑帕尼治疗肉瘤可显著获益

2012年5月12日柳叶刀讯---今天发表在该杂志的一项临床试验结果显示帕唑帕尼对软组织肉瘤的治疗有益,这是最近批准该药物的基础上用于此的适应症。作者指出:该临床试验是第一个用于治疗非胃肠道间质瘤软组织肉瘤的三期研究,被称为调色板(帕唑帕尼用于软组 ...

FDA延迟审批百时美施贵宝和辉瑞公司共同研发的新抗凝药Eliquis

2012.03.12FDA延迟审批百时美施贵宝和辉瑞公司共同研发的新抗凝药Eliquis

FDA延迟审批百时美施贵宝和辉瑞公司共同研发的新抗凝药Eliquis美国FDA已经将审批一种试验性抗凝药物的决定时间延后。该药是由百时美施贵宝和辉瑞公司共同研发。上述公司称,FDA在上周三将对Eliquis新的审批日期定在6月28日。也就是原计 ...