网络会议:2015 脊柱外科论坛会议

2015.07.17网络会议:2015 脊柱外科论坛会议

本次会议中数位国内知名骨科专家将分享目前脊柱骨折治疗领域的最新进展以及治疗理念,同时来自全国不同医院的专家也将进行病例的分享与讨论。

网络直播:脊柱外科论坛(杭州站)会议

2015.06.13网络直播:脊柱外科论坛(杭州站)会议

如何应对绝经后妇女骨质疏松症的预防和治疗?如何降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险?「脊柱外科论坛(杭州站)」将为你带来相关学术探讨。

网络会:绝经后骨质疏松规范化治疗研讨会

2015.05.22网络会:绝经后骨质疏松规范化治疗研讨会

骨质疏松症目前已居我国居民慢性病患病率的第三位,随着骨质疏松症的诊断水平逐年升高,越来越多的骨松患者受到了医生的重视。为了提升国内临床医师的诊治水平,提供多...

第七届国际骨质疏松及骨矿盐疾病学术会议即将召开

2014.10.13第七届国际骨质疏松及骨矿盐疾病学术会议即将召开

尊敬的医师:您好!为促进国内外医务人员在骨质疏松领域的交流与合作,提高我国严重骨质疏松疾病的临床诊断、治疗水平,礼来诚邀您参加由廖二元教授担任主席、由Donato...

安进/AZ的新型银屑病药物3期临床试验成功

2014.05.12安进/AZ的新型银屑病药物3期临床试验成功

安进与阿斯利康于5月9日晚些时候宣布,他们备受关注的银屑病竞争药物Brodalumab在3期临床试验中获得成功,该药物两个剂量组大多数患者的银屑病得到清理。

勃林格殷格翰正在有序开发几款重点生物仿制药

2014.04.22勃林格殷格翰正在有序开发几款重点生物仿制药

勃林格殷格翰计划开发生物药物修美乐(阿达木单抗)、阿瓦斯汀与美罗华(利妥昔单抗)的仿制药,作为其在生物制药业雄心壮志的一部分。

安进:已拥有了下一个堪比立普妥的产品

2014.04.17安进:已拥有了下一个堪比立普妥的产品

在大型生物技术公司和制药公司中,安进(Amgen)是拥有最为强大的在研产品线的公司之一。预期至2016年,安进有10个在研药物可以获得批准(见下表)。

2014 年将产生重大影响的药物

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准,2014年1月17日获EMA批准,这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

2013年十大失败的医药研发案例

2014.02.082013年十大失败的医药研发案例

根据临床试验花费的规模,GEN网站梳理了2013年十大研发失败案例。

2014 年值得关注的药物临床试验

2014.02.052014 年值得关注的药物临床试验

继上一篇《2014年将产生重大影响的药物》之后,这篇文章将例数一下大型制药企业及生物技术企业有哪些重点产品将在2014年发布重要临床试验数据。

安进与优时比骨质疏松症治疗药物II期临床结果向好

2014.01.14安进与优时比骨质疏松症治疗药物II期临床结果向好

蛋白单抗12个月后,受试者腰椎、总髋部和股骨颈部的BMD显著增加。

Nat Rev Drug Discov:2013年制药业新闻事件盘点

2014.01.06Nat Rev Drug Discov:2013年制药业新闻事件盘点

药品开发商虽然在2012年经历了“专利悬崖”的最低谷,但仿制药竞争而带来的销售损失却仍对制药行业产生重大影响,2013年制药业裁员2万余人,几乎是2012年的两倍。

2022年慢性疼痛药物市场规模将突破216亿美元

2013.12.232022年慢性疼痛药物市场规模将突破216亿美元

慢性疼痛治疗药物是全球六大医药市场之一,据最新预测,该类药物的销售规模将从2012年的214亿美元下滑至2017年183亿美元,但然后它们将恢复增长,到2022年时其市场总规模会达到216亿美元。

2014年10大专利失效药分析

2013.12.182014年10大专利失效药分析

对于专利药来说,即将来临的2014年,并不算是一个大的专利失效年。

辉瑞旗下Duavee获FDA批准用于治疗更年期潮热

2013.10.06辉瑞旗下Duavee获FDA批准用于治疗更年期潮热

辉瑞与其合作伙伴Ligand制药的一款新药获得美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗某些更年期妇女的热潮红。这是一个潜在的待开发的市场,但十年来该市场被激素治疗与乳腺癌之间的关联搅得动荡不安。

依那西普与修美乐仍是美国RA一线生物治疗药物的“中流砥柱”

2013.09.29依那西普与修美乐仍是美国RA一线生物治疗药物的“中流砥柱”

一项新的研究发现在美国正在使用安进的依那西普(Enbrel)与雅培生命的阿达木单抗进行治疗的绝大多数类风湿关节炎(RA)患者未曾使用过生物药物,因以这些药物作为生物治疗的一线药物。

礼来预期2013年将向FDA提交5个新药申请

2013.05.02礼来预期2013年将向FDA提交5个新药申请

2013年,礼来预期要向美国FDA提交五个药品的注册申请,因为仿制药在继续冲击着其主要产品的销售业绩。

礼来因疗效问题中止类风湿性关节炎新药Tabalumab的Ⅲ期临床试验

2013.02.08礼来因疗效问题中止类风湿性关节炎新药Tabalumab的Ⅲ期临床试验

礼来公司2月7日宣布旗下在研药物tabalumab因缺乏疗效将中止其类风湿性关节炎(RA)Ⅲ期临床试验计划,该产品是一种anti-BAFF(B细胞活化因子)单克隆抗体。中止试验的决定并非是出于安全性考虑。Tabalumab代号为ILLUMINATE ...

礼来公司因临床研究未能达到预期疗效终止FLEX-M研究

2012.12.14礼来公司因临床研究未能达到预期疗效终止FLEX-M研究

美国礼来公司宣布,因疗效不足将停止三项tabalumb治疗类风湿性关节炎(RA)Ⅲ期研究中的一项。

各主要领域最具价值的重点新药

2012.11.06各主要领域最具价值的重点新药

心血管领域重点产品:利伐沙班(rivaroxaban、Xarelto)研发商:强生、拜耳适应症:深层静脉血栓(VTE注册前)、急性冠状动脉综合征、预防中风(Ⅲ期临床)临床价值:所有的4项RECORD研究都显示,在降低深层静脉血栓和肺栓塞方面,利伐沙班优于依 ...

2013年跳下专利悬崖的15大药物

2012.11.032013年跳下专利悬崖的15大药物

专利代表了制药公司的财政支柱,而专利到期的浪潮即将到来,这将严重的影响来年的收益。据Evaluate Pharma 的研究者估计,今年到2018年间,价值2900亿的药物即将专利到期。

2011.08.303种药物治疗骨质疏松的前景广阔

旧金山(EGMN)——在加州大学旧金山分校主办的一次骨质疏松会议上,该校的医学、流行病学和生物统计学教授Steven R. Cummings博士报告指出,3种实验药物改善骨量的作用优于当前的骨质疏松治疗药物。这3种药物分别为抗硬化蛋白 ...

2011.08.30警惕骨质疏松的继发性病因

旧金山(EGMN)- 加州大学的Steven T. Harris博士报告,在基于T评分开始治疗骨质疏松之前,应警惕任何可能导致继发性骨质疏松的可能病因。通过详细询问病史、体格检查和实验室检查,大约可确定90%的继发性骨质疏松的病因,效价比很高。 据估计,不同年龄的男、女 ...

2011.08.23心脏ICU中可使用艾塞那肽治疗高血糖

圣地亚哥(EGMN)——据Steven P. Marso博士及其同事在美国糖尿病学会(ADA)年度学术会议上报告的一项小型研究,对于心脏ICU患者,静脉注射艾塞那肽治疗高血糖与静脉注射胰岛素同样有效和安全,但有1/5的患者发生恶心。2009 ...

刘日廷 生物化学博士 M.B.A

2008.07.22刘日廷 生物化学博士 M.B.A

刘日廷,生物化学博士,M.B.A.万邦生化医药公司副总经理, 集团商务发展总监复星医药集团