上皮细胞-间充质转化(epithelial- mesenchymal transition)简称EMT，是指上皮细胞通过特定程序转化为具有间质表型细胞的生物学过程。在胚胎发育、慢性炎症、组织重建、癌症转移和多种纤维化疾病中发挥了重要作用，其主要的特征有细胞黏附分子(如E-钙黏蛋白)表达的减少、细胞角蛋白细胞骨架转化为波形蛋白为主的细胞骨架及形态上具有间充质细胞的特征等。通过EMT，上皮细胞失去了细胞极性，失去与基底膜的连接等上皮表型，获得了较高的迁移与侵袭、抗凋亡和降解细胞外基质的能力等间质表型。EMT是上皮细胞来源的恶性肿瘤细胞获得迁移和侵袭能力的重要生物学过程。阐明调控恶性肿瘤细胞发生EMT过程的分子机制，明确其在恶性肿瘤的发生、发展、转移中的病理意义，并探索基于EMT关键分子的诊断方法及靶向EMT关键分子的治疗手段是肿瘤转移中EMT机制研究的关键科学问题。\r\n\r\n上皮细胞-间充质转化（mesenchymal-to-epithelial transition，MET)是EMT的逆过程。\r\n\r\n胚胎发育过程中，细胞需要迁移一定距离形成组织和器官。为能够迁移，胚胎细胞需要EMT，获得迁移能力的胚胎细胞一旦到达目的区域，则通过EMT的逆过程MET，然后分化成不同的细胞类型。胚胎细胞具有非常强大的可塑性，能在不同细胞表型之间进行可逆性转换，这也是胚胎细胞的共同特点和发育的基础。\r\n\r\n肿瘤的扩散和转移是造成患者死亡的最重要原因。大量研究提示，自原位癌变成浸润性癌的过程中EMT程序在恶性肿瘤细胞也被重新激活，这是恶性肿瘤转移的启动步骤和基础。而最近的研究发现，肿瘤细胞也会采用EMT过程实现肿瘤细胞的定位和分化。也就是说，肿瘤细胞扩散和转移非常类似于胚胎细胞的迁移分化过程。而有关胚胎细胞的相关研究或许可以给肿瘤的研究提供重要线索，以帮助人类理解肿瘤细胞EMT 和 MET复杂过程，从而协助人类寻找可能的治疗手段。

编者按：本文来自世界卫生组织（WHO）新报告——《抗菌药物耐药：2014全球监测报告》。抗菌药物耐药在世界各地都很常见，可导致严重的感染，包括脓毒症、腹泻、肺炎、尿路感染和淋病。1、概述2014年4月30日，WHO专家在瑞士日内瓦举行新闻发布会，发布了WHO首份全球114个国家抗菌药物耐药和抗生素耐药的监测

世界神经外科学会联合会(WFNS)成立于1955年，是一个专业的，科学的，非政府组织，由5个大陆协会，114个全国神经外科学会联合会和5个附属协会组成，拥有全球约30,000神经外科医师。会议议题有：脑肿瘤，颅底，脊柱，精神外科，血管腔内，顽固性神经性疼痛,癫痫和其他疾病的神经调节,神经内镜在脑肿瘤应用，微创

2013年5月7日， 国际顶尖学术期刊《Cell Metabolism》杂志全文发表了温州医学院李校堃教授课题组的最新研究成果：“Adiponectin Mediates the Metabolic Effects of FGF21 on Glucose Homeostasis and Insulin Sensitivity in Mice”(Cell Metabolism 17, 779-789, may 7, 2013)。该研究首次揭示了脂联素是成纤维细胞生长因子-21（以下简称FGF21）参与糖脂代谢调控以及胰岛素增敏效应的下游作用因子。该研究结果为进一步推进FGF21作为一个新型的糖尿病治疗候选药物研究提供了强有力的理论依据。 \r\n \r\n李校堃教授团队是国内最早从事于成纤维细胞生长因子研究的团队，曾先后入选国家长江学者创新团队和浙江省重点创新团队。上世纪90年代初期，李校堃教授开始研究成纤维细胞生长因子，早期主要集中在aFGF和bFGF的药物研发方面。经过10多年的努力，先后开发出重组人酸性成纤维细胞生长因子（rhbFGF）、重组人碱性成纤维细胞生长因子和重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rbbFGF）等3个国家生物制品一类新药，在创伤修复领域得到了广泛应用，产生了良好的社会和经济效益。 \r\n \r\n从2008年起，以李校堃教授为首的课题组开始了第四次的FGF家族药物研发工作，而这一次的目标选择了具有潜在治疗肥胖、糖尿病等疾病的候选药物FGF家族21号成员（FGF21）。课题组抽选了多位具有丰富临床与基础研究经验的研究人员对FGF21的病理生理特性进行深入研究，同时组建了强大的药物开发团队进行FGF21药物的临床前期研究工作；并通过与美国哈佛大学、香港大学、吉林大学等国内外优秀的科研团队合作，采用临床、基础和药物开发三箭齐发的策略，积极推进FGF21的科研成果的临床转化，项目开展5年来，取得了以下突破性进展： \r\n \r\n在临床研究方面，李校堃教授充分利用温州医学院丰富的临床资源，积极探索FGF21在糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病心肌病等相关患者中的临床表现，间接阐明FGF21在这些疾病过程中的的作用。团队核心成员林灼锋博士等人发现FGF21与慢性肾病，冠心病、糖尿病及糖尿病引发的心肌病和肾病等多种疾病的发病密切相关；此外，FGF21与机体葡萄糖引发的胰岛素分泌也存在密切关系。这些研究结果揭示了FGF21在相关代谢性疾病患者中的临床表现，为药物开发提供了重要的临床研究基础，并先后发表于JCEM（IF=6.45）、PLoS One（IF=4.46）等国际权威杂志上。 \r\n \r\n在基础研究方面，通过构建包括糖尿病、慢性肾衰等小鼠模型，结合体外细胞模式，深入探讨FGF21在机体调控及维护血糖平衡、增加胰岛素敏感性以及调节机体能量代谢过程中所扮演的角色及信号传导机制。最近，课题组研究发现，FGF21参与调控和维护机体血糖代谢平衡以及对胰岛素的增敏效应是由脂联素介导的，上述结果以林灼锋博士为第一作者、李校堃教授为通讯作者，温州医学院为第一单位发表在国际一流细胞杂志子刊”Cell Metabolism”（IF=17.7）上，这是我校首次在该杂志上发表创新性研究成果，具有完全知识产权。 \r\n \r\n在药物开发中，李校堃团队核心成员王会岩、王晓杰博士对FGF21生物反应器进行了深入的研究，利用大肠杆菌表达纯化技术获得了高纯度的人成纤维细胞生长因子21药用蛋白；同时，经过大量的实验摸索，进一步突破了FGF21的可溶性表达技术。为进一步提高hFGF21的表达量和纯度，团队又利用sumo融合表达技术，建立了大肠杆菌可溶性表达体系，并利用镍柱和肝素柱二次层析的技术获得了纯度达到99.9%的hFGF21。此外，团队利用截短技术和体外修饰技术等多种方法进对hFGF21体内稳定性进行了研究，并发现PEG体外修饰技术可以大大提高hFGF21的体内稳定性和生物活性。2010年，团队引进国家千人计划入选者姜潮教授，组建生物反应器研究小组，建立大肠杆菌，植物和昆虫细胞表达体系，并将其应用到hFGF21的表达生产，以期寻求FGF21最佳表达体系，此项研究正有序并顺利地开展着。目前，基于这些高纯度高活性的FGF21蛋白，已经开展了包括药理学、药代动力学、药效学等临床前研究的各项动物实验，并取得了可喜的成果。 \r\n \r\n经过5年多的努力，李校堃教授团队在FGF21临床、基础和药物开发领域总共发表了包括Cell Metabolism在内的高影响因子文章10余篇，总IF分数达到50分，其中林灼锋博士作出了突出贡献，发表论文影响因子达30分；同时，课题组在FGF21 新药研究过程中获得了2项国家发明专利。这些研究工作受到了国家新药创制

R.Davis，Jr

第十三届运动学习「Motor Learning」 理论和技术在康复治疗中的应用学习班「国家级继续教育项目 2016-16-00-254「国」」内容：北京大学第一医院康复医学科自 1999 年将澳大利亚悉尼大学教授 J.H.Carr 和 R.Shepherd 的《中风病人的运动再学习方案》一书翻译并发行后，已举办十二

严重脓毒症和脓毒性休克具有较高的发病率和死亡率，其也是患者入住ICU（重症监护病房）的重要原因。但按照脓毒症治疗指南对其进行治疗，是否会影响患者的预后，目前还不清楚。为了探讨遵从严重脓毒症和脓毒性休克集束治疗指南对患者死亡率的影响，来自美国犹他州默里地区山间医疗保健公司肺病与危重病医学科的Russell R

在线发表于2013年5月23日《新英格兰医学杂志》的一项研究显示，对于美国老年烟民或有重度吸烟史的人群，每年行CT筛查可减少相关死亡率。明尼苏达大学公共卫生学院环境卫生学部的Timothy R. Church博士及其同事称，全国肺癌筛查试验(NLST)的第一轮筛查结果显示，3年中，每年小剂量螺旋CT可比常规胸部

BOS和死亡的危险因素，来自于美国旧金山市加利福尼亚大学内科的John R. Greenland及其同事开展了一项研究，研究结果发表于2013年2月15日出版的

CSFC学综合征-39CSF r 球蛋白升高的机理 -732CSF糖增高的原因-59ＣＳＦＣ学的分类-29CSF标本-76CSF标本-77ＣＳＦＣ学的分类

对于桡骨远端骨折的手术治疗，目前多采用掌侧入路钢板固定。然而，钢板固定完成后旋前方肌是否修复以及采用修复术者其临床效果如何，目前尚不明确。近日，美国马萨诸塞大学医学中心骨科Carrie R.Swigart, MD等通过一项临床病例观察研究，前瞻性考察了桡骨远端骨折掌侧钢板固定旋前方肌的完整性，并分析

;诺和锐®---更好的模拟餐时胰岛素分泌-34诺和锐®Vs诺和灵R --- 餐后血糖控制更好

研究主管James R. Thrasher博士在美国临床内分泌医师协会年会上介绍，利拉利汀是一种每日用药1次的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂，已被批准用于治疗

对股骨转子周围骨折髓内钉固定后的继发性骨折发生率进行了系统评价，文章的作者Norris R等来自于英国Peterborough地区医院。该研究的

xiongzuhua:患者，男性，43岁，因“被发现昏迷2小时余”于3月26日入院，患者于2小时前被发现昏迷路边（有摩托车摔倒路边），遂报警后有120送入我院，行头颅CT提示左侧颞顶部急性硬膜下血肿。入院体检：T36.3℃P75次/分R24次/分

，R2090次/分，BP180/100mmHg，神智时清时糊，对答欠流利，双肺呼吸音稍粗，其他体查无阳性体征。辅助检查：血常规

行为之间的关系》论文的第一作者，Allison R. Webel说。该论文发表于网络杂志《女性的健康问题》。Webel 开始深入了解女性怎样去对待自己患了艾滋病

前臂延长术是治疗许多骨科疾病的重要手段，在骨骺早闭、多发性骨软骨瘤、马德隆畸形和桡侧半肢畸形等疾病中占据举足重轻的地位。英国伦敦大奥蒙德大街儿童医院R.A.Hill等认为，肢体延长术的目的是解决前臂的短缩，或者尺桡骨长度不匹配，因为这些畸形都有可能影响患者的生活

各企事业单位：非编码 RNA（non-coding RNA，ncRNA）研究是当今生命科学领域发展最迅速的前沿领域之一。非编码 RNA 在生命调控过程中扮演着重要角色，近年来的研究成果经常入选 CNS 年度十大科学突破。目前在高等生物中，存在着一个巨大的、尚未被完全发现的 RNA 世界。人类基因组转录区高达 76%，但转录产物中只有不到 2% 是编码蛋白质的 mRNA，其他都是非编码 RNA，其中 microRNA（miRNA）、长链非编码 RNA（long non-coding R ...

CRISPR/Cas9 技术培训背景介绍：CRISPR/Cas9 是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御，可用来有效抵御病毒及外源 DNA 的入侵。CRISPR 的 Type II 已经被广泛用于基因工程，它包含 Cas9，crRNA 和 tracrRNA，其中 crRNA 含有能够识别 20bp 的靶向互补序列。Cas9，crRNA 和 tracrRNA 组成复合体，识别并结合 crRNA 互补的序列，然后解开 DNA 双链，Cas9 中的 HNH 活性位点剪切 crRNA 的互补 DNA 链，R ...