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2015.11.13 股骨颈骨折保守治疗应严格区分 Garden 分级
发生在 6 周内.20 例（38 %）患者诊疗时被误诊为 Garden I 型（最后确诊为 Garden II 型），这些被误诊患者二次移位率是明确诊断患者的 3 倍。作者提出保守治疗可作为股骨颈骨折的一种治疗选择，但需要准确把握适应证。多数二次移位均与 Garden 分型错误（将 II 型误认为 I 型）有关，而对
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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期
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2016.07.27 多发性骨髓瘤：泊马度胺+地塞米松联合环磷酰胺提升疗效
、多中心、II 期临床试验，以研究在泊马度胺+地塞米松基础上进一步联合环磷酰胺能否提升其疗效，该文章发表在 Blood 杂志上。该研究分为两个阶段，第 1 阶段... 为最佳剂量。第 2 阶段为 II 期临床试验，纳入复发/难治 MM 患者 70 例（均为来那度胺、硼替佐米难治患者），随机分配至两组，其中泊马度胺+地塞米松组（以下简称
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
近日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
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2014.04.12 三氯生涂层手术缝线不能降低伤口感染发生率
Diener教授进行了名为PROUD的临床试验，对比三氯生涂层的PDS Plus（普迪思可吸收缝线）和无涂层的普迪思缝线（PDS II），在进行腹腔缝合后手术部位感染...10月9日，1224名患者随机分到两组（607分到PDS Plus组, 617名患者分到了PDS II组），其中1185例（587 例PDS Plus，598例
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2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死：I 型浓度明显高于 Ⅱ 型
(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ，检索时间为 2007 年以后（第三版心肌梗死定义（通用版）发布后）。根据研究的纳入排除标准，最终
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2015.05.04 Garden分型错误是股骨颈骨折保守再移位主要原因
行保守治疗时的X线片：(a)为前后位、(b)为轴位，诊断为Garden I型。患者疼痛加重并发生骨折端移位后的X线片：(c)为前后位、(d)为轴位结果显示61例患者中34例（约55.7 %)在骨折后12周内发生骨折端再移位，这些患者中有20例(38 %)的股骨颈骨折分型由初始的Garden I型修正为Garden II型
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2012.06.04 ASCO2012：抗CD19 BiTE blinatumomab可提高复发性ALL完全缓解率和总体生存率
细胞作用于表达CD19的靶细胞发挥作用.方法: 在以复发/顽固性急性前B细胞白血病(B-precursor ALL)成年患者为研究对象的II期剂量范围...：（实验过程中确定的）最终剂量耐受性良好，能产生非常高的完全缓解率。目前正在进行完整的II期临床试验来确定这些数据。
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2014.04.07 癌症疫苗：研发成功率倒数第一
2003-2011 年间，全球药企共研发了 41 个癌症疫苗，只有 1 个经 FDA 批准上市，I 期、II 期、III 期、注册阶段的成功率分别 50.0...与安慰剂组随访 1.9 年时的复发率分别为 37.7%、39.8%（HR = 0.923， p = 0.506），回顾分析发现对于早期（I 期、II 期）肾癌患者
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2013.05.17 J HEPATOL：复旦大学闻玉梅院士等发现治疗性乙肝疫苗过度刺激可致疗效下降
研究报道了YIC的双盲安慰剂对照II B期临床试验结果，而《肝脏病学杂志》（Journal of Hepatology）杂志也于2013年5月13日在线发表...。试验的主要终点是出现HBeAg血清转换，次要终点是病毒载量下降，肝功能及肝组织学改善。先前II B期临床试验采取的治疗方案
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2012.09.19 首届中国PBPK模拟软件GastroPlus Workshop第二轮通知
Michael B. BolgerChief Scientist..., Ph.D.Senior Scientist IISimulations Plus Inc.
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2012.09.19 首届中国PBPK模拟软件GastroPlus Workshop第二轮通知
Michael B. BolgerChief Scientist..., Ph.D.Senior Scientist IISimulations Plus Inc.
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2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究
AbstractPURPOSE:The trial objectives were to identify the maximum-tolerated dose (MTD) of first-line gemcitabine plus nab-paclitaxel in metastatic pancreatic adenocarcinoma and to provide efficacy and safety data. Additional objectives were to evaluate positron emiss ...
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2012.12.13 勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验
近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。
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2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成
2012.5.22来自纽约、伦敦和百慕大的消息——Celtic 制药控股（简称：Celtic制药）是一家全球化的专注于后期医药资产的私募股权公司，这家公司宣布它成功的完成了新药Xerecept（corticorelin acetate）的Ⅰ/Ⅱ阶段的调查研究，这个药物用于依赖类固醇药Decadron(dexamethasone)治疗脑肿瘤相关的脑肿瘤周围水肿的小孩患者。最初发现Xerecept能减少或消除Decadron使 ...
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2012.04.27 Columbus®后稳定型高屈曲膝关节假体的早期失败率较高
;后稳定型高屈曲膝关节假体(B. Braun Aesculap, 图特林根, 德国)术后的脱位及股骨假体松动率均较高，为此他们进行了一项证据级别为II级的预后性回顾...Scorpio®后稳定性假体(I组, 158例, 187膝)及Columbus®后稳定性假体（II组, 161例, 197膝）对患者实施TKA手术。术后经至少