Int J Cardiol 2011 Oct; [IF:6.802]Epigallocatechin gallate, the major component of polyphenols in green tea, inhibits telomere attrition mediated

针对急性大咯血，多数研究认为即使患者适合行急症肺部切除术，支气管动脉栓塞仍为初始治的首选。近日来自南非德班市Inkosi Albert Luthuli中心医院的Gerard R. Alexander进行了一项回顾性分析研究，该研究发现针对急性大咯血的患者可以直接行急症手术。该研究结果发表在2013年8月4日的

。来在南京大学附属鼓楼医院的Lai qian等人研究了卒中后认知损害的生化指标，寻找了可用于预测卒中后认知损害的生物标记物，该研究成果发表在2012-3-10的《J...内抽取血液检测生物标记物。认知功能在卒中2周后进行评价。患者被分为4组：卒中组，血管性认知损害无痴呆组（VCIND），血管性痴呆组（VaD）和混合型痴呆组。40例

既往研究证实，围绝经期（特别是绝经过渡期及绝经早期）女性抑郁症的发病风险会增加 2-4 倍，对于已经出现明确抑郁症状的围绝经期女性使用激素疗法可有效缓解病情... for Epidemiological Studies–Depression Scale，CES-D），分别在研究开始时、治疗后 1、2、4、6、8、10、12 个月对研究对象进行评估

在2015 年第11 期的J Ultrasound Med 杂志上，本文择其要点予以呈现。研究者对94 例病理证实的乳腺病灶进行二维...为圆心，分别以 5 mm、10 mm、15 mm 和 20 mm 为直径画一个圆即为 4 种不同类型的ROI 。根据原始数据绘制并分析相应的时间信号强度曲线，需

的分析，他们的研究论文发表在最新一期的J Neurosurg Spine上。在该研究中，作者共对42例急性颈髓损伤患者进行了考察分析。根据美国脊柱损伤...为C4–5节段水平屈曲牵拉性损伤。C为初始MRIT2加权像，采集自患者交通车祸后5.5小时，图中所示髓内混杂信号，损害的病变长度为69.2 mm。D为第二次MRI

等对标准白内障与飞秒辅助白内障手术后3月内囊袋的动态变化进行研究，发现飞秒辅助白内障术后囊袋收缩明显低于标准白内障，结果发表于2014年4月J Refracrt...Abbot囊袋测量环及Tecnis ZA9003三片式晶体。术后常规使用地塞米松滴眼液4/日 1周，渐减量持续6周。于术日、术后3天、7天、1月、2月、3月6个时间点

起始阶段患者的平均年龄为49.4 (22–74) 岁。该研究发表在Eur J Endocrinol杂志166卷第5期。平均起始GH剂量...)和BMDBMD (+2%, P<0.001)持续增加。腰锥(L2–L4)BMC增加了9% (P<0.001)，BMD增加了5% (P<

要读懂的作者结果以及得到这些结果的设计方案： Curcumin inhibits interferon-γ signaling in colonic epithelial cells Curcumin inhibited IFN-γ-induced gene transcription, including CII-TA, MHC-II genes (HLA-DRα, HLA-DPα1, HLA-DRβ1), and T cell chemokines (CXCL9, 10, and 11). Acutely, curcumin inhibited Stat1 binding to the GAS cis-element, prevented Stat1 nuclear translocation, and reduced Jak1 phosphorylation and phosphorylation of Stat1 at Tyr701. Longer exposure to curcumin led to endocytic internalization of IFNγRα followed by lysosomal fusion and degradation. \r\n\r\n获得：1.活细胞共聚焦显微镜可看细胞系吸收姜黄素的情况，\r\n2.姜黄素能减少高表达IFN的细胞IFN表达（通过转染IFN激活启动子，检测手段为荧光强度）。\r\n3.姜黄素能抑制IFN刺激的MHC表达（检测手段为荧光实时定量PCR）,\r\n4.姜黄素能抑制IFN刺激的趋化因子CXCL9.10.11表达（检测手段为荧光实时定量PCR），\r\n5，姜黄素降低IFN下游信号通路stat1结合物GAS和ISRE（凝胶电泳），\r\n6.姜黄素组织STAT的核转位（细胞荧光标记，红色标记STAT，绿色标记细胞核，merge），并且western blot进一步证实stat表达量降低；\r\n7.姜黄素抑制IFN刺激的STAT在tyr位点的磷酸化，抑制JAK2的表达，检测手段为western blot，\r\n8.姜黄素不是通过JAK、STAT激活所需要的SHP-2二聚体化来介导其抑制作用的。也是通过western blot。\r\n9.姜黄素可促进IFN受体的泛素化，降解。方法为通过免疫共沉淀，泛素化抗体，IFN抗体，western blot。姜黄素促进IFN受体的细胞表面生物酰化，\r\n10.通过姜黄素刺激细胞1、2、3。。。。8h，动态监测IFN的含量，得出姜黄素可促进IFN降解的结论。\r\n11，动物体内验证，curcumin可抑制stat、IFN的表达。\r\n

第二期生物信息学培训班——复杂疾病生物信息学与转化医学
培训时间：2011年8月8日至10日
课程内容：
1. 生物信息学和转化医学概述
2. 常用生物医学数据库与分析软件介绍
3. 复杂疾病风险通路识别与功能分析
5. 疾病全基因组关联分析与风险标志物筛选
6. 实验前优选疾病风险分子的功能组学策略
7. 复杂疾病中的非编码RNA调控分析
9. 复杂疾病中的生物分子网络分析与药靶筛选
10. 复杂疾病中的表观遗传标记的识别
11. 癌与新一代测序技术
12. 案例分析
　　• 癌症基因芯片数据获取与分析
　　• 重大疾病的风险子通路识别与分析
　　• 复杂疾病miRNA调控网络的构建与分析
　　• 结肠癌/甲状腺癌等11种癌症风险microRNA识别
　　• 基于mRNA和microRNA双重表达谱分析前列腺癌中的microRNA调控
　　•II型糖尿病/类风湿性关节炎的全基因组关联分析与风险基因定位
　　• 癌症的差异甲基化标记筛选与组蛋白修饰数据分析
　　• 基于新一代测序数据分析4种癌的差异表达与调控
主办单位：哈尔滨医科大学·生物信息科学与技术学院、生物信息学中心
培训地点：中国·哈尔滨
联系方式：咨询电话：0451-86650615　邮箱：bioinfoTraining@vip.126.com　　
　　联系人：陈老师 宫老师
会议网址：http://bioinfo.hrbmu.edu.cn/training/

（推荐强度 C，证据等级 II）。4. 减轻局部浸润麻醉注射疼痛的建议建议采用减慢浸润速率、振动按摩皮肤、使用温暖溶液（40℃）、冷空气冷却皮肤，以减轻局麻药注射时...许多皮肤病的诊断和治疗需要手术干预，这些手术多可在门诊局麻下完成，局部麻醉可选用的药物和技术较多，通常根据医生的经验选择，但也受患者因素的影响。近期，J Am

virus DNA level[J]. JAMA. 2006 Jan 4;295(1):65-73[2]. WONG GL, CHAN HL, MAK CW, et... nationwide cohort study[J]. Gastroenterology, 2014, 147 (1) :143-151.[4]. WONG GL

发表了一篇论文称，一项随机双盲安慰剂对照II期研究表明，复发性卵巢癌 AMG 386联合紫杉醇周疗可耐受，且安全性可控。AMG 386是一种肽-fc...值得进一步研究。文献原文：Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Study

是一个相当大的改进，“他们10月7日在《英国泌尿科期刊》线上评论道。Pedro J. Prada博士和他的同事们在阿斯图里亚斯.德.奥维...高风险。在4-5周的时间里给予23次2Gy的外部射线照射。在此期间的第5、15天插入两次近距离放射疗法植入程序，这样可以给前列腺总数

后可允许患儿即可负重，以利于患儿的功能恢复，且不会显著增加骨干成角、短缩风险。该研究的数据结果发表于近期出版的J Bone Joint Surg Am，其证据级别为治疗性研究II级。在该研究中，作者将81例4-14岁之间的低能量、闭合性胫骨干骨折儿童患者分为两组，其中一组（40例）采用屈膝60°长腿石膏

-25-263-4度不良反应(非血液学)-183-4度不良反应(血液学)-193-4度血液学毒性-713-4度非血液学毒性-723度以上非血液学毒性

骨折患者采用早期内固定手术治疗会否增加患者的术中失血，近日美国马里兰大学医学院创伤急救中心的Andrew J. Furey, MD等实施了一项临床观察研究，他们的研究报告发表在最近出版的J Orthop Trauma上，该研究的证据级别为预后性研究II级。在该研究中，作者共对1年内采用内固定手术治疗的49例髋臼

据英国《每日邮报》8月26日报道，以色列一项最新研究发现，吃葡萄柚有助于治疗糖尿病。科学家表示，葡萄柚之所以带有苦味，是因为其中含有抗氧化剂柚苷配基。新研究发现，柚苷配基对II型糖尿病的治疗作用可以与目前广泛使用的两种2型糖尿病药物相媲美，治疗效果难分伯仲。当人体

研究要点：该研究评估人血清附睾蛋白4水平是否可以作为区分肺癌和肺结核的一个指标；发现肺癌患者的血清HE4水平显著高于肺结核患者和健康对照者；HE4水平升高提示非小细胞肺癌患者预后差。为了评估人血清附睾蛋白4（HE4）水平是否可以作为区分肺癌和肺结核

由我会和美国药学科学家协会(American Association of Pharmaceutical Scientists)、中国药学会药剂专业委员会共同主办、沈阳药科大学和辽宁省药学会承办的“第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会”将于2010年6月在沈阳召开，会议主题为“难溶药物的剂型策略”。药物溶解行为一直是生物药学分类系统II级和IV级原料药剂型研发中最具挑战性的难题之一，近年来随着组合化学和高通量筛选技术的出现，难溶性备选药物的数目显著增多。在此背景下，旨在交流国内难溶药物制剂研究的进展，了解和学习国际同行在难溶药物剂型方面的最新技术和发展趋势，召开本次阿登会议。会议分为两部分，第一部分为中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会，会期一天，报告人由优秀论文作者和国内知名药剂专家组成，会议重点研讨国内在难溶药物制剂研究方面的进展；第二部分为阿登会议，届时将邀请难溶药物制剂研究方面的国际知名专家做精彩报告，并鼓励与会代表与报告人进行深入讨论和案例研究。会议首日将着重介绍药物溶解度，解析生物药学分类系统、药物溶解度的调节及其预测，并深入阐述液体剂型相关内容。第二日将侧重探讨固体剂型，从生产和法规角度阐述增溶技术，如超临界流体工艺、喷雾干燥、熔融挤压、冷冻干燥和QbD(质量源于设计,Quality by Design)等议题。具体会议信息如下：一、会议时间：2010年6月11日-13日，会期3天。6月10日 报到；
6月11日 召开中国药学会制剂专业委员会2010年学术年会；
6月12-13日 召开阿登会议。二、会议地点：沈阳·凯宾斯基饭店，沈阳市沈河区青年大街109号，024-22988988三、会议学分：授予参会代表中国药学会继续药学教育I类学分8分。四、会议语言：中英文，阿登会部分拟设中英同声传译。五、大会顾问委员会（Advisory Committee）:主席：吴春福 教授，沈阳药科大学 校长Dr. Ping Lee,University of Toronto, Canada委员：Dr. Gordon Amidon, University of Michigan, USA
侯惠民,上海医药工业研究院，中国工程院
Dr. Tsuneji Nagai, The Nagai Foundation Tokyo, Japan
Dr. Kinam Park, Purdue University, USA六、大会议程委员会（Planning Committee）主席：张强 教授，北京大学医学部药学院Jian-Xin Li, Ph.D., Evonik-Degussa Corporation, USA副主席：
潘卫三 教授，沈阳药科大学
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D. Abbott Laboratories, US
蒋新国 教授，复旦大学药学院
张志荣 教授，四川大学药学院
周建平 教授，中国药科大学药学院委员：委员由中国药学会药剂专业委员会担任七、会议征文：(一)征文主题及格式：请围绕大会主题“难溶药物的剂型策略”，包括液体制剂、固体制剂、纳米粒及颗粒工程学、提高难溶药物溶解度和吸收的相关技术等相关内容积极投稿。所提交的论文要求同时提交中英文摘要。所有入选论文将被收录到会议论文集，优秀论文作者将被邀请做大会交流。稿件要求控制在2000字以内，统一采用Word文档编辑，论文格式及参考文献格式请参照《中国药学杂志》稿约要求(具体请访问中国药学杂志约稿须知网站 http://www.zgyxzz.com.cn/tx/Index.asp)。请将电子版通过E-mail提交，工作人员将在收到稿件后一周内回信确认。（二）征文截止日期：2010年5月20日。（三）提交方式：可直接发送论文至yxgpaper@163.com，或致电024-23986315联系沈阳药科大学，潘卫三 杨星钢八、大会注册及住宿安排（一）注册费标准：1．5月15日前：2200 RMB/人，含会议资料，招待酒会，会议期间自助午、晚餐，会议期间茶歇等，住宿费自理。
2．5月15日后：2800 RMB/人。
3．中国药学会在册的高级会员，注册费按照上述标准优惠200 RMB /人。电汇或邮局汇款时，请在备注栏注明高级会员证号，现场注册请携带高级会员证。
4. 全日制在校研究生按照 1200 RMB/人标准收费，凭学生证报到。
5. 代表报到时间：6月10日上午8点至下午6点。
6. 注册费汇款账号信息请见报名表。（二）住宿会议酒店：沈阳?凯宾斯基饭店，沈阳市沈河区青年大街109号，024-22988988。
住宿收费标准：单人房500元/天（含1份早餐），双人房为260元/床（含1份早餐）。请在报名表上标明住房需要。（三）会议注册联系方式1. 沈阳药科大学
联系人：赵临襄 陈大华
电 话：024-23986083
传 真：024-23896576
E-mail：sypukyc@163.net2. 辽宁省药学会
联系人：刘 彤
电 话：024-25431229 13386860238
传 真：024-25431229
E-mail：newlnyxh@sina.com3. 中国药学会
联系人：张子烨 刘春光
电 话：010-58699271 010-58699280转822
传 真：010-58699272
E-mail: arden@cpa.org.cn
地 址：北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层1802室
邮 编：100022九、大会初步议程2010年6月10日，星期四
8:30 am - 6:15 pm 大会报到2010年6月12日，星期五
8:30 am - 5:30 pm 中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会2010年6月12日，星期六Session I. Drug Solubility 第一节 药物溶解度
8:30 am - 9:15 am
Key Note Address: Insoluble Compounds: Current Trend in Drug Discovery Pipeline and Formulation Challenges重点演讲：不溶化合物：药物研发方法和剂型创新的当前趋势
Anil M. Salpekar, Ph.D.，Solvay Pharmaceuticals, Inc., 荷兰
9:15 am – 10:00 am
Why Compounds Are Insoluble and What We Can Do About It? 为什么化合物不溶，我们能做什么？
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas， 美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am – 11:00 pm
In Vitro Dissolution Test Methods for Formulation Development of Poorly Soluble Drugs: Challenges and Opportunities 难溶药剂型开发的体外溶解测试方法：挑战与机遇
Yi Shi, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
11:00 am – 11:45 am
Solubilization Techniques 增溶技术
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas，美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
BCS and Implications for Drug Formulations 生物药学分类系统及其在药物剂型方面的应用
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer，美国
1:45 pm – 2:00 pm
Inhibiting Crystallization in Solution: Characterization and Application
抑制溶液结晶：表征及应用
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
2:00 pm-2:15 pm
Break茶休Session II: Liquid Formulations 第二节：液体制剂
2:15 pm-3:00 pm
Nanosuspensions for the Delivery of Poorly Soluble Drugs
纳米悬浮液用于难溶药物给药系统
Rainer H. Müller, Ph.D. Free University of Berlin，德国
3:00 pm -3:45 pm
Lipid Based Formulation Approaches
基于脂类的制剂方法
Ron Liu，Austar Pharma, LLC，美国
3:45 pm -4:30 pm
Self-Emulsifying Formulations for Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs
自乳化剂用于口服难溶药物制剂
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
4:30 pm -5:00 pm
Panel Discussion 小组讨论2010年6月13日，星期日Session III Solid Formulations 第三节 固体制剂
8:30 am - 9:15 am
Amorphous Solid Dispersions and Solid Solutions: Dissolution Enhancement and Physical Stability
非晶态固体分散体和固体溶液：增加溶解和物理稳定性
Lian Yu, Ph.D.Wisconsin University，美国
9:15 am - 10:00 am
Crystalline Solid Dispersions 结晶固态分散体
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am - 11:00 am
Spray Drying 喷雾干燥
Randy Wald, Ph.D.Bend Research Inc.，美国
11:00 pm – 11:45 am
Solubility Enhancement by Hot Melt Extrusion
熔融挤压法提高溶解度
Jian-Xin Li, Ph.D.Evonik-Degussa Corporation，美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
Case Study: First-in-Human Formulations for Poorly Soluble APIs
案例研究：难溶原料药的首次人用剂型
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer，美国
1:45 pm – 2:30 pm
Regulatory Issues on Particle Size Specifications
颗粒尺寸规格的法规议题
Zhigang Sun, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration，美国
2:30 pm – 2:45 pm 茶休
2:45 pm – 3:30 pm
Scalable Manufacturing of Poorly Soluble Products
难溶产品的可扩展生产
Michael Lowinger, Ph.D. Merck & Co., Inc.，美国
3:30 pm – 4:15 pm
Regulatory Issues/QbD for Poorly Soluble Products
基于难溶产品的法规议题/质量源于设计
Lawrence Yu, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration，美国
4:15 pm – 5:00 pm
Final Discussion and Closing Remarks，Speakers and Chairperson
最终讨论和闭幕式，讲者及主席说明：最终准确议程请以最后会议手册为准