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2011.09.06 重庆啤酒疫苗乙肝已完成293例临床试验
及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究” 按临床试验方案,正在各家临床医院正常进行临床试验,目前累计已有293例受试者完成了76周...随机、双盲、多中心II期临床研究” 按临床试验方案正在各家临床医院正常进行临床试验。
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2020.05.20 心源性休克的抢救：3 张表搞定
, Zeymer U, Neumann FJ, Ferenc M, Olbrich HG, Hausleiter J, Richardt G, Hennersdorf M..., Schneider S, Schuler G, Werdan K; IABPSHOCK II Trial Investigators.
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2018.05.03 用药问答：发生心源性休克如何抢救？
。表 3. 心源性休克初始治疗时血管活性药物的管理参考文献1.Thiele H, Zeymer U, Neumann FJ, Ferenc M, Olbrich...; IABPSHOCK II Trial Investigators. Intraaortic balloon support for myocardial
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2017.10.27 3 张表搞定：心源性休克的抢救用药
，治疗时选择血管活性药物略有差异，详见表 3。表 3. 心源性休克初始治疗时血管活性药物的管理参考文献1.Thiele H, Zeymer U, Neumann..., Schuler G, Werdan K; IABPSHOCK II Trial Investigators. Intraaortic balloon
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2017.11.16 2017 年 10 月 JCO 各肿瘤研究进展一览
1 年，2 年，5 年 OS 率分别是 77% 和 53%，25% 和 79%，54% 和 20%）。Labetuzumab Govitecan（抗 CEACAM5/SN-38 抗体耦联药物）治疗难治复发转移性结直肠癌的 I/II 期研究：68 名患者接受治疗，1 名 PR，42 名 SD，中位 PFS 和 OS
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2012.02.04 数字化乳腺摄影和传统X线片对于乳腺癌的检测率相似
的数据有限。研究人员选择了33万名40岁至79岁女性作为研究对象，对比了这两种方式在诊断性能方面是否存在差异。研究人员发现，在对整体癌症检测、敏感性
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2017.03.21 看了这篇 就不用怕中心静脉通路导管相关感染和血栓了
[II，A]（3）若无法获得外周静脉血，则应在不同时间点从两个不同的导管腔采血[III，B]（4）没有证据支持采集所有导管腔的血液[III，C]（5）采血前使用...、骨髓移植严重性和隧道或输液港感染征象（2）若怀疑导管相关血流感染，建议血培养结果出来之前使用万古霉素进行经验性抗生素治疗[II，A]（3）中毒性肾损害风险高
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2015.03.30 产前筛查质量保证支持服务(BQASS)介绍
，hCG/Free β随孕周增加而降低。Inhibin随孕周变化呈浅U型。d)MoM值中位数(mMoM)：一组MoM值数列的中位数，理想...4. 关键指标的作用a) 为什么使用MoM值i.削弱不同筛查孕周带来的正常值差异ii.削弱不同检测平台间
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2015.06.09 病例讨论：未婚女性惊现盆腔肿物
38.4u/ml（0-35）；CA199 39.8 1u/ml（0-37）；CA153 25 u/ml；CEA0.37ng/ml；AFP 1 IU/ml。性激素六项：E2...患者可以考虑化疗或者随访。5. II-IV 期患者建议术后化疗。有以下高危因素：（1）卵黄囊瘤；（2）II-IV 期无性细胞瘤；（3）I 期 G2-3
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2021.09.13 记郴州市第一人民医院刘俊教授团队为严重毁损伤的退伍军人保肢手术
「感谢各位医生，感谢你们让我还活着，感谢刘主任，感谢您让我的腿没被截肢」。教师节上午，在 IC U 的病床上，这位刚苏醒不久的患者，嘴里呢喃细语着反复说着这几句话。看着他约带稚嫩的脸庞些许有了丝红润，刘主任为他积极鼓劲道：「小伙子，你自己也一定要勇敢，我们帮你把保肢手术做下来，这还是万里长征路上的第一步。」的确
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2015.08.29 病例：胃镜下诊断
今天早上我做胃镜，遇到一住院病人，女性，54 岁，主诉以「黑便 2 天」来诊，当时查血红蛋白 HGB 60 g/L，初诊以「上消化道出血」收住院，随后 2 天连续输注了共 4U 红细胞，仍间断有黑便，今来行胃镜检查。以下是胃镜照片：进入咽部顺利，食管粘膜光滑，血管网清晰。患者女，54 岁，农民，因「黑便 2 天
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2016.06.01 ASCO2016：顺铂氟尿嘧啶+rhLTα-Da可治疗食管癌
rhLT-Da；C 组，仅用 PF。首要终点包括无进展生存期（PFS）和客观反应率（ORR）。同时还评估了血清肿瘤坏死因子受体 II(TNFR-II) 对 rhLT...，A/B/C 三组中位 PFS 分别为 3.9 月、5.7 月和 4.9 月，ORR 分别为 27.1%、46.8% 和 41.7%。但对于血清 TNFR-II 水平
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2015.03.16 因络嘉对手术用头架主动召回
因络嘉（上海）营销咨询有限公司报告：手术用头架的360度底座连接器锁定手柄在使用过程中可能出现故障，无法锁紧，导致360度底座带连接器无法正常使用。Integra LifeSciences Corporation主动召回相关产品。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表
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2013.10.07 FDA在四种罕见肝脏疾病治疗上授予LUM001孤儿药资格
并发症。对多数患者来说，剩下的唯一选择是肝移植，Dorenbaum补充说。该公司已经开始一项LUM001的II期临床研究，受试者为ALGS儿童。Lumena也在计划从PBC成人患者身上开始一项II临床研究，2013年底，该公司预计要启动一项LUM001用于PFIC儿科患者的II期临床研究及一项用于PSC成人
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2012.12.07 2011年SATS慢性阻塞性肺病诊治指南
, and (ii) while COPD is associated with partial reversibility of the airflow
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2012.11.20 COPD早期股四头肌无力与体力活动不足有关
USRFCSA降低（p=0.0002）。II-IV期患者于对照组相比USRFCSA降低（p<0.0001），但与I期患者无显著差异。体力活动水平在I期患者（p=0.002）和II-IV期患者均降低。利用回归分析发现，I期患者USRFCSA与体力活动水平独立相关，但II-IV期患者USRFCSA与体力活动水平无明显关系
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2014.10.31 ALK抑制剂与晚期非小细胞肺癌（综述）
1005是ALK重排型NSCLC的II期临床试验，为开放标签单组试验设计，评估克唑替尼对二线以上化疗失败患者的疗效及安全性。901例患者中有15%因不良事件...II）。表II. 克唑替尼获得性耐药的机制ALK基因突变或扩增― 首个克唑替尼耐药机制证据是：一例无吸烟史的EGFR野生型和ALK阳性腺癌复治晚期