risk-fraught activity that demands significant resources in R&D

急性肩关节前脱位在创伤骨科中较为常见。急性肩关节脱位的处理首先要对脱位关节的及时复位。肩关节脱位复位方法很多，经典的肩关节复位方法包括Hippocrates法，Kocher法，Stimpson法以及Milch法等。近年来报道的新方法包括FARES（fast, reliable, and safe）法

we want to do drug R&D innovation with external collaboration? What we... Therapeutics has an interdisciplinary R&D team and 4,500+ sf lab space right

秦晋高氏内科学术流派起源于山西省原平县，已有上百年的历史。原平（西汉元鼎三年 (公元前 114 年) 始置原平县，属太原郡。隋改崞县，上世纪五十年代复名原平、九十年代撤县设市改为原平市）是一个具有 2000 年历史的晋北古城，地处三晋通往塞外的交通枢纽，历史悠久，贤才辈出，区域辽阔，物产丰饶，素有「晋贤故里、三班

国际药物经济学及结果研究学会成立于1995年，目前在全球已有64家分会，拥有来自114个国家的9500多名会员（包括地区分会已超过15000人）。本次欧洲会议将吸引世界各地约5000人参会，以学习、讨论和辩论，介绍他们的研究和建立网络。该会议提供了一个全球平台，用于就重要和相关的政策，科学和医疗保健战略问题，方法论

国际药物经济学及结果研究学会成立于1995年，目前在全球已有64家分会，拥有来自114个国家的9500多名会员（包括地区分会已超过15000人）。本届ISPOR国际会议的主题是：用我们的能力实现“以患者为中心”。会议将有超过1850个专题介绍，涵盖了全球卫生及医疗保险政策、药物经济学研究、临床研究等多方面内容，提供

两型 (Ref)。A 型的预激波在所有胸前导联中均为正向，QRS 波以 R 波为主。B 型在 V1～V3 导联的预激波为负向或正向，QRS 波以 S 波为主...根据Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVL、V1-V4 导联及胸导联移行带、Ⅱ导联δ波幅度、δ波电轴、Ⅰ导联 R/S 等 8 个指标预判房室旁路。根据移行导联与 V1 的位置关系初定左

病史特点：患儿，男，1岁10个月龄，10kg，因“咳嗽2天，气喘、气促1天，加重伴全身青紫半小时”于2009年11月24日22：00入院。入院查体：T: 37.3℃ R:60次/分 P:150次/分 BP82/53mmHg。神清，急性危重病容，精神萎靡。全身

/ CD22 双靶点 FasT CAR-T（GC022F）治疗 B-ALL 的研究通讯作者：陆佩华，第一作者：杨君芳，陆道培医院；摘要号：159&nbsp...。该项研究的临床前研究以及临床研究用 CAR-T 制剂－CD19/CD22 双靶点 FasT CAR-T 由亘喜生物科技（上海）有限公司制备提供。研究表明

透析液的患者高 0.54 ml/（min·1.73m2），尿量水平则高 114 ml/天，且这一优势随着治疗时间延长而日渐突出。这些高质量循证医学证据...;12(10):2158-2162.[6].Paniagua R, Amato D, Vonesh E, et al. Effects

在桡骨远端骨折的处理中，掌侧钢板的应用日益增多。对于任何新型内置物而言，认识其潜在的金属内置物相关并发症发生率及类型十分重要。Hand Surgery第二期的一项研究对114例桡骨远端骨折应用掌侧钢板的病例进行了回顾分析，诣在确定其金属内置物相关并发症所致再手术的发生率及类型。在这一系列病例中，12例

BioassayChemotaxis BioassayIntroductionR&D Systems uses... line. TF-1 cells are employed in proliferation bioassays by R&D Systems

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n

。总之，在病毒失败下，胸苷类似物广泛使用的延迟局限了基于二线NRTI的方案在非洲的效果。此外，ddI和d4T的广泛使用导致了高频率的K65R突变，进一步削弱

及鉴别诊断、心律失常药物治疗等方面。论文经审稿合格和本人同意后，将尽快发表于《中华全科医学》杂志（CN34-1261/R）或安排交流。投稿时请按

:There were total 114 participants, including 80 patients with PD and 34 controls... correlated with Mini-Mental State Examination scores (R2-adjusted = 0.3004, p<