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2013.12.19 ASH2013: Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率
研究要点：II期试验结果显示，ibrutinib联合利妥昔单抗治疗可使95%的高风险CLL患者产生完全或部分反应；对于...有明显改善。在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔
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2023.04.27 2023生物医药行业BSA评选来啦！
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2016.12.21 Insight：2016 年 11 月 CDE 药品审评报告
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2016.10.10 Insight：2016 年 9 月 CDE 药品审评报告
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2014.10.10 Insight 数据分析：2014年9月CDE药品审评报告
。具体数据如下所示：关于 INSIGHT：INSIGHT - China Pharma Data 数据库（http://db.dxy.cn） 是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台，为医药企业及行业人士提供全面而专业的数据服务。INSIGHT 团队联系方式：邮 箱： db@dxy.com电 话
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2014.07.24 2014上半年CFDA药品批准之临床篇
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2017.05.29 甲减加重未必是 L-T4 吃少了 这 3 个坑你需要注意
今天要说的病例，可能你也遇到过。患者女性，45 岁，桥本氏甲状腺炎伴甲减 5 年，一直服用左旋甲状腺素（L-T4），甲状腺功能控制还挺好。近来复查，TSH... L-T4。一个月过去，患者来复查，TSH 反而继续升高至 7.35μIU/ml，FT3、FT4 依然正常，患者略有疲乏感。一直控制不错的甲减加重了，咋回事
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2016.10.31 FDA 批准罗氏 Ventana PD-L1 检测产品用于肺癌治疗
FDA 批准罗氏旗下 Ventana PD-L1 检测产品作为一种补充诊断手段与该公司 Tecentriq（atezolizumab）一起用于转移性非小细胞肺癌治疗。罗氏称，PD-L1（SP142）检测还用来确定可能从 Tecentriq 治疗获得受益的尿路上皮癌患者。罗氏宣称这款生物标志物检测产品是首个利用肿瘤细胞
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2015.07.20 T-DM1+紫杉醇未改善 HER2+ 转移性乳腺癌患者生存
紫杉醇（HT）未改善HER2 阳性转移性乳腺癌（MBC）患者 总生存（OS）和 无进展生存（PFS）。II 期和 III 期临床研究结果显示...株产生协同抑制作用。这些结果以及 II 期临床试验的初步数据为进一步研究提供了理论基础。在该项 MARIANNE 试验中，HER2 阳性（IHC3+或 ISH+
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2015.05.04 Garden分型错误是股骨颈骨折保守再移位主要原因
患者中34例（约55.7 %)在骨折后12周内发生骨折端再移位，这些患者中有20例(38 %)的股骨颈骨折分型由初始的Garden I型修正为Garden II型...非常重要，Garden II型股骨颈骨折应选择手术治疗。
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2013.12.10 诺和诺德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重
（degludec/liraglutide，德谷胰岛素/利拉鲁肽，Victoza/Tresiba）III期临床Dual II研究的相关数据。结果表明，相较于长效的德谷胰岛素，IDegLira对于...糖尿病患者中开展，将IDegLira、长效胰岛素degludec、利拉鲁肽（liraglutide）进行了疗效和安全性对比。诺和诺德的DUAL II
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2021.10.08 血钾 6.8 mmol/L，只知道降钾可不够！
正常人血清钾离子（血钾）浓度为 3.5～5.5 mmol/L，当血钾 > 5.5 mmol/L，排除因实验室检查误差或溶血等造成的假性高钾后即可诊断高钾血症。高钾血症通常按照血钾浓度分为轻度（K⁺ 5.5～5.9 mmol/L）、中度（K⁺ 6.0～6.4 mmol/L）和重度（K⁺ ≥ 6.5 mmol/L