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拜耳启动可溶性鸟苷酸环化酶激活剂II期临床研究

2024.08.27 拜耳启动可溶性鸟苷酸环化酶激活剂II期临床研究

8.5 亿人。· 本次II期临床研究旨在解决慢性肾脏病患者未被满足的医疗需求,并有望通过...BAY3283142在慢性肾脏病患者中开展的II 期临床研究,研究结果也有可能证明 sGC激活剂是用于心血管疾病的可行方法。慢性肾脏病是一种进展性疾病,影响全球 10
ASCO2014:mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效

2014.05.20 ASCO2014:mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效

的目的是评估mFOLFOX6一线治疗SBA 的疗效和安全性。方法:本研究为多中心单组开放标记的II期临床试验。纳入标准包括病理诊断证实腺癌,年龄...%)和腹泻(4%) 。未发生与治疗相关的死亡事件。结论:II期临床试验呈现出良好的疗效与可接受的安全性。mFOLFOX6方案对于一线治疗SBA有适度的反应程度
GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局

2013.09.16 GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局

疫苗可以诱导出较高强度的免疫球蛋白M(IgM)及IgG抗体应答。本研究针对原发肿瘤厚度>1.50mm的II期黑色素瘤患者,主要终点为无复发生存率。研究结果表明,GM2-KLH/QS-21免疫并不能改善II期黑色素瘤患者结局。在2013年9月9日在线
结肠癌SNPs与奥沙利铂所致严重性外周神经病变相关

2014.01.11 结肠癌SNPs与奥沙利铂所致严重性外周神经病变相关

研究要点基于奥沙利铂和氟尿嘧啶的辅助化疗(CT)方案已经成为术后III期结肠癌(CC)患者,以及选择性高危II期疾病患者的...);CCNH 和 ABCG2的SNPs与接受以奥沙利铂为基础的化疗的II–III期结肠癌发展为严重性OXPN的风险调控相关,并且有助于上述患者

2009.10.17 李进:Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study

) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study李进 教授 上海复旦大学附属肿瘤医院李进:Novel... advanced Malignancies: Phase I/II Study李进:Novel Vascular Endothelial Growth
手术技术:髋置换术后感染全股骨骨质丢失患者的肢体重建

2013.03.05 手术技术:髋置换术后感染全股骨骨质丢失患者的肢体重建

目前主流的髋关节置换术后感染处理措施分为两个阶段:I期进行感染病灶的清除+术后正规抗生素治疗;感染完全控制后进行II期髋关节翻修。而髋关节置换术后感染合并有股骨骨质丢失的患者其处理过程一直是个难题,特别对于大量骨质丢失甚至全骨丢失的患者,I期手术清创后的II期修复是一个近似不可能任务,目前尚无文献报道全髋置换术
拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

了拉尼西明的 II 期结果,研究采用了量化脑电图技术,发现拉尼西明具有抗抑郁的作用,同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应,也就是说,具有氯胺酮的疗效,但无
ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

2014.05.22 ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗(BACCHUS)的研究,试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II
EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

2014.04.11 EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

14天,28天一周期。将患者分为两个LY给药剂量组,分别为A组 160mg/d、B组 300mg/d。主要观察终点为病情发生进展的时间(TTP)和每种剂量给药下生...)是一种TGF-β受体激酶抑制剂,可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验
股骨颈骨折保守治疗应严格区分 Garden 分级

2015.11.13 股骨颈骨折保守治疗应严格区分 Garden 分级

发生在 6 周内.20 例(38 %)患者诊疗时被误诊为 Garden I 型(最后确诊为 Garden II 型),这些被误诊患者二次移位率是明确诊断患者的 3 倍。作者提出保守治疗可作为股骨颈骨折的一种治疗选择,但需要准确把握适应证。多数二次移位均与 Garden 分型错误(将 II 型误认为 I 型)有关,而对
Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

近日,九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II
胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

至2007年7月,台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者,将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析,患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”,共入组360例病例,其中331例完成76周研究。经专家盲态审核,共计
三氯生涂层手术缝线不能降低伤口感染发生率

2014.04.12 三氯生涂层手术缝线不能降低伤口感染发生率

Diener教授进行了名为PROUD的临床试验,对比三氯生涂层的PDS Plus(普迪思可吸收缝线)和无涂层的普迪思缝线(PDS II),在进行腹腔缝合后手术部位感染...10月9日,1224名患者随机分到两组(607分到PDS Plus组, 617名患者分到了PDS II组),其中1185例(587 例PDS Plus,598例
trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

2012.12.22 trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

。该项研究为一项非盲、两阶段临床II期试验,共有两个研究队列。招募对象为此前曾接受BRAF抑制剂治疗(A组),或接受化疗及/或免疫疗法治疗(未接受BRAF...)上,由美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心Kevin B. Kim率领的一个研究团队发表了一项关于trametinib的临床II期研究结果。该项研究主要针对存在丝氨酸
白细胞介素-28(IL-28)

2017.09.04 白细胞介素-28(IL-28

一、简介2003 年一月,Sheppard 等报道了一组新型的白细胞介素 IL-28(IL-28A 和 IL-28B) 和 IL-29. 此类白细胞介素...,但其氨基酸水平与干扰素(IFN)更接近。所以 Kotenko 等也将它们相应地称为 IFNλ1(IL-29)、IFNλ2(IL-28A)和 IFNλ3
转子间骨折治疗及治疗原则

2013.02.15 转子间骨折治疗及治疗原则

PFNA-17PFNA-22PFNA- II-23PFNAⅢ-30PFNAⅢ-29PFNA前身-PFN-16TAD-25病例-28
肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ,检索时间为 2007 年以后(第三版心肌梗死定义(通用版)发布后)。根据研究的纳入排除标准,最终
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