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2016.01.14 有创机械通气患者行保守氧疗安全可行
：SpO293.4% 和 97%，SaO293.5% 和 96.8%，PaO270 mmHg 和 92 mmHg
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2015.12.29 NEJM：治疗泌尿生殖道衣原体感染阿奇霉素不如多西环素
表明，通过对封闭人群进行泌尿生殖道衣原体感染治疗效果的直接观察，发现阿奇霉素的有效性为 97%，多西环素的有效性为 100%。该严格设计的随机对照临床试验并未
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2015.12.23 骨一科 19 区专家
第四军医大学 97 级本硕连读七年制研究生。SICOT（国际矫形与创伤外科学会）中国部肩肘外科学会第一届委员会委员，全军关节镜运动医学分会青年委员，华东战区关节镜
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2015.12.17 BJJ：微创肩袖修补后尽早活动有利于术后康复
，他们曾在 2003 年到 2011 年因为全肩袖撕裂接受了关节镜下微创肩袖修补术。其中，97 位患者在术后尽早进行了肩关节活动，其余 92 名患者按常规方法进行
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2015.12.15 大样本分析：多发伤患者脊髓损伤的特征
例（49.6%）全瘫（AIS 5），350 例（15.8%）于 C3 以上完全损伤（AIS 6）。所有胸椎脊髓损伤中，97 例（6.7%）一过性神经损害，332
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2015.12.12 孕期不能喝咖啡 这条医嘱你还在交代吗？
第 90 百分位数的人群孕早期可可碱的浓度为 1405ug/L，孕晚期 1526ug/L。第 25 百分位数的孕早期人群可可碱浓度在 97ug/L，孕晚期
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2015.11.25 NEJM 表示定价问题成为消除丙型肝炎的主要障碍
研究结果显示，该药物在第 12 周对基因型 1，2，4，5 和 6 病毒的持续应答率至少达 97%，对于很难治疗的 3 型病毒，应答率也高达 95%。晚期肝硬化
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2015.11.20 COA2015 赵杰教授：国人正常腰椎间隙高度
中，男性 68 例，女性 97 例，平均年龄 25.2 岁。为提高测量数据的准确性，两位高年资脊柱外科医生分别测量相关数据并取平均值。所有数据利用 SPSS13.0
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2015.11.16 FDA 批准吉利德丙肝药物 Harvoni 新适应证
补偿性肝硬化 HCV 感染患者进行了评价。96% 的 Harvoni 加利巴韦林 12 周治疗患者，97% 的无 RBV 的 Harvoni 24 周治疗患者达到
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2015.11.06 JOT ：下肢骨折术后血栓发生率低
关节的致命性明显出血；出血后 48 小时内需要输 1 个或多个单位全血或血红蛋白降低 20 g/L 以上。研究结果显示，共有 258 例患者（97%）纳入
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2015.11.03 美研究者称医疗新闻对抗癌新药的用词形容过于乐观
式的」，「革命性的」，「变革性的」，「生命的救星」，「奠基」和「惊奇的」。总体而言，他们发现有 66 家新闻机构的 94 篇文章使用了 97 个最高级形容词
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2015.10.29 英夫利昔单抗：可以半小时输完
后进行满意度调查，其中>80% 的患者表示满意，97% 的患者选择继续快速输液方案。经调查的护士中，90% 表示对快速输液方案满意。研究者得出结论
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2015.10.20 女性患者易发生金属对金属髋关节置换术后并发症
/ 2907）和 2.3%（97 / 6389），女性发生局部组织不良反应的风险明显高于男性，优势比 5.70。假体脱位假体脱位在本次纳入的文章中属于较少见的并发症
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2015.09.28 诺华针对贫穷国家推出慢性病药物推广计划
100 美元每月，数据来自苏珊 B•科曼乳腺癌基金会；在澳大利亚，维格列汀片剂 60 天疗程的全部费用大约是 97 澳元，数据来自该国的融资机构 NPS 医学
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2015.09.24 椎间盘退变终板MRI高信号与腰痛密切相关
男性，651 例女性，平均年龄 66.4 岁（21-97 岁）。对腰椎 MRI 的 T2 相进行分析，包括腰 1/2 到腰 5/骶 1，椎间盘退变的定义依据
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2015.09.17 CSP2015：精神科急诊患者两害行为发病相关因素研究
t 检验。【结果】1325 例患者年龄最大 97 岁，最小 5 岁，平均年龄 39.68 ±15.407 岁；女性患者占56%；不良
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2015.09.14 中国医药教育协会骨科专业委员会脊柱分会正式成立
副主任委员;上海长征医院卢旭华副教授担任秘书长;解放军总医院张西峰教授等 34人担任常务委员;上海长海医院白玉树副教授等97人当选为委员。“脊柱分会”聘请
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2015.08.27 心脏移植供体保护：冰与火之歌？
进行保存，63 例采用冷缺血贮存对供体心脏进行保存。器官保护系统组和冷缺血贮存组患者 30 天移植成活率分别为 94% 和 97%。术后两组分别有 8 名和 9
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2015.08.26 同一药物不同剂型效果可能大相径庭：谈谈多西他赛和乳腺癌
了 T2V 剂型。与 T2V 剂型相比，T1V 剂型简化了预处理过程，不需要预先稀释。在该研究中，研究人员分析了 97 例患者接受 T1V 剂型（n = 58
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2015.08.17 FDA 批准 Senza 系统治疗疼痛
的患者接受了试验，随机将其分配到 Senza 系统实验组和对照组。对照组 97 位受试者接受另一种 FDA 批准的脊髓刺激系统治疗，该系统传递刺激的频率