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胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级

2012.12.23 胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级

了日本神奈川癌症中心Shinichi Hasegawa博士等人的一项研究结果,该研究对食管癌TNM分期标准还是胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌(AEG)患者分级进行了阐明。这项研究结果发现,与食管癌TNM分期标准相比,胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌(AEG)患者分级

2011.09.16 实验性口服风湿性关节炎药物II期研究达到目标

顶点制药公司表示,用于治疗风湿性关节炎(RA)的实验性口服药物II期研究达到了主要目标。据周二公布的涉及204例患者的中期试验的结果,在治疗12周后,与安慰剂组相比,VX-509最高的四个测试剂量组中的两个体征、症状和疾病的活动度显著减轻。基于该为期12周的试验结果,该公司计划进行为期6
Unigene实验室发布骨质疏松药物甲状旁腺激素的II期临床积极结果

2012.12.21 Unigene实验室发布骨质疏松药物甲状旁腺激素的II期临床积极结果

2012年12月12日,肽基础疗法设计、输送、制造和开发的领导者,Unigene Laboratories宣布,其实验性的口服甲状旁腺激素(PTH)的II期临床研究所取得的积极结果已发布在国际骨骼和矿物协会官方杂志的网络上,该药物用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。在未来几个月内,该文章将刊登在该杂志的
阿糖胞苷联合利妥昔单抗及苯达莫司汀治疗套细胞淋巴瘤安全有效

2013.03.05 阿糖胞苷联合利妥昔单抗及苯达莫司汀治疗套细胞淋巴瘤安全有效

Oncolgogy)上,意大利维琴察San Bortolo医院的Francesco Rodeghiero博士等人发表了一项临床II期研究结果,在该项研究中,≥ 65岁的套细胞淋巴瘤(MCL)患者接受了阿糖胞苷联合利妥昔单抗(R)及苯达莫司汀(B) (R-BAC)治疗方案,这些患者此前未接受过治疗,或在之前经免疫化学
LightCycler® 480 II 实时荧光定量 PCR 仪

2018.09.25 LightCycler® 480 II 实时荧光定量 PCR 仪

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PacBio RS II三代测序平台

2015.04.03 PacBio RS II三代测序平台

2011.10.10 研究者发现II型糖尿病遗传因子

研究人员采用DNA测序技术在胰岛细胞中对特异的组蛋白修饰及其他标志性的调控DNA进行了检测和分析。然后对获得的大量DNA序列数据进行计算机分析从而发现了几种不同调控DNA序列。“通过这次研究我们获得了关于人类胰岛细胞调控元件的全部信息,这对于我们了解胰岛细胞维持正常功能以及2型糖尿病发病的机制具有重要的意义,”论文的资深作者、美国国立卫生研究院主管Francis ...

2011.10.09 研究发现12个II型糖尿病致病基因

德国亥姆霍兹慕尼黑中心日前发表公报说,该机构科研人员参与的一个国际研究小组新发现了12个Ⅱ型糖尿病致病基因。该成果有助于了解Ⅱ型糖尿病的成因并改善其预防和治疗方法。公报说,研究小组在全球对14万人进行了检查,从中发现了12个新的Ⅱ型糖尿病致病基因,它们中大多数都能够影响人体胰岛素的产生和效果。这一发现令医学界认识的Ⅱ型糖尿病致病基因达到38个。研究首次证实了Ⅱ型糖尿病与X染色体 ...
EASL2014:骨髓内皮祖细胞治疗失代偿期肝硬化安全可行

2014.04.11 EASL2014:骨髓内皮祖细胞治疗失代偿期肝硬化安全可行

在急慢性肝病的动物模型中,骨髓内皮祖细胞可以促进肝细胞的再生,并提高生存率。本I-II期临床实验旨在评估失代偿期肝硬化患者采用自体骨髓内皮祖细胞治疗方法...分别于25天、85天、166天后死亡。在130天(25-364天)的中位观察期中,未发现与试验相关的严重不良反应。30天后,MELD及Child-Pugh评分
ASCO2014:周清教授等将开始5种单药治疗中国NSCLC患者的II期临床试验

2014.05.28 ASCO2014:周清教授等将开始5种单药治疗中国NSCLC患者的II期临床试验

(MEKi))治疗NSCLC的疗效进行评价。该项临床II期研究将募集不同分子异常、经治疗失败或不适合化疗、已经接受过前2线治疗的晚期(IIIB/IV期
口服降钙素预防绝经后骨质疏松症II期试验获得阳性结果

2012.11.08 口服降钙素预防绝经后骨质疏松症II期试验获得阳性结果

TARSA的口服降钙素一年的结论是与患癌症风险增加无关。Tarsa Therapeutics公司近日宣布,其产品口服重组鲑鱼降钙素预防绝经后骨质疏松症的II...医生是该II期临床试验的主要研究者。该II期临床试验评价了TARSA的口服降钙素改善低骨量(骨量减少)且骨折风险升高的绝经后妇女的腰椎骨密度的作用
生物可吸收支架植入1年次要终点发生率与金属支架相似

2014.09.19 生物可吸收支架植入1年次要终点发生率与金属支架相似

The Lancet杂志上。ABSORB II研究为一项单盲、多中心随机试验,纳入患者年龄18-85岁,有心肌缺血证据,新出现一支或两支冠脉病变。随后以2:1的...金属支架进行比较。为此,来自荷兰鹿特丹的Patrick W Serruys博士等进行了ABSORB II研究(依维莫司洗脱生物可吸收支架与依维莫司洗脱金属支架
临床综述:原发灶不明的转移癌的诊断和治疗

2014.09.15 临床综述:原发灶不明的转移癌的诊断和治疗

生物学特性相同,临床都表现为快速进展和播散。来自德克萨斯大学的 GauriR.Varadhachary 博士在新英格兰医学杂志上发表了一篇综述,回顾了过去三十年中所有 II 期实验性试验的研究结果,目的是在假设临床表现的差异对治疗方案或生存没有重大影响的前提下,探索出有效的适用于所有原发灶不明的

2011.10.21 II型糖尿病治疗药物TAK-875的三期临床试验启动

武田制药与其全资附属公司和武田全球研发中心宣布启动在研2型糖尿病治疗药物TAK- 875的三期临床试验计划。该计划将在美国、拉丁美洲和欧洲进行。 TAK- 875是第一个进入晚期(三期)临床开发阶段的GPR40激动剂。由武田完成的TAK- 875研究表明,其通过增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌降低II
Juno CAR-T 细胞疗法 JCAR015 II 期临床试验被叫停事件的分析和解读

2016.07.13 Juno CAR-T 细胞疗法 JCAR015 II 期临床试验被叫停事件的分析和解读

美国当地时间 7 月 7 日媒体报道美国 FDA 叫停了 Juno 公司的 CAR-T 疗法 JCAR015 II 期临床试验,该试验导致两名白血病患者因为... JCAR015、JCAR017 以及 JCAR014。此次被叫停的是 JCAR015 的 II 期临床试验。图 1:Juno 公司 CAR-T 细胞疗法
ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

2014.05.28 ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

)。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验...250mg/d吉非替尼(21天/周期);II期阶段,计划招募200个患者以上,根据他们的T790M状态进入2个预设亚组,随后按照1:1比例分配到推荐的二期剂量

2014.07.14 Tutorial II:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法

Tutorial II:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法时间:2014年9月24日 下午 12:30-14:00地点:上海新国际博览中心主办单位:德国慕尼黑国际博览集团培训主题:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论
儿童肱骨髁上骨折延迟手术也能获得良好疗效

2011.11.14 儿童肱骨髁上骨折延迟手术也能获得良好疗效

Gartland II型),如何处理并无一致意见。有些医生建议对所有II型肱骨髁上骨折均采用手术治疗,其他一些医生却认为除非存在远折端的旋转移位,应该采用闭合复位外固定治疗。但II型肱骨髁上骨折闭合复位外固定后,有一小部分病例在两周之内可能会出现骨折的再移位。如果发生骨折再移位的情况,骨科医生将面临一个难题,是接受已经
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