顶点制药公司表示，用于治疗风湿性关节炎（RA）的实验性口服药物II期研究达到了主要目标。
据周二公布的涉及204例患者的中期试验的结果，在治疗12周后，与安慰剂组相比，VX-509最高的四个测试剂量组中的两个体征、症状和疾病的活动度显著减轻。
基于该为期12周的试验结果，该公司计划进行为期6个月的中期研究评估VX-509。
VX-509靶向蛋白JAK3，这一直是制药公司利益的热点领域。该领域正在寻找新的口服药物作为潜在治疗RA的下一个前沿方法，目前往往使用利润丰厚的注射用生物技术类药物治疗类风湿性关节炎。
66%的患者接受VX-509 150mg，2次/日，65%的接受100mg的患者关节炎的症状和体征至少改善了20％，该项研究的主要目标为ACR20。
接受安慰剂的患者为29％的ACR20率。
将近一半的接受150mg的患者RA症状和体征达到50％的改善。
8％的接受VX-509治疗的患者因不良反应中断治疗，接受安慰剂的患者为5％。
不同于辉瑞公司的同类药物tofacitinib，VX-509与中性粒细胞减少无关。
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