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L4滑脱1/2,男性,26岁

2015.05.05 L4滑脱1/2,男性,26岁

L4滑脱达1/2,男性,26岁,10年前曾经有骶部高处跌伤史,经过保守治疗,具体骨折部位不详,现腰痛明显,DR摄片提示脊柱侧弯,L4滑脱1/2以上。MR图像丁香园准中级站友wtrecamel1回复:对于腰椎滑脱我没有什么可说的。我看过之后感觉患者整体有些问题,具体疑问如下:1.胸腰椎的椎体高度有点过于高了
120L反应器微载体培养Vero细胞制备甲肝病毒技术

2014.08.26 120L反应器微载体培养Vero细胞制备甲肝病毒技术

120L 反应器微载体培养 Vero 细胞制备甲肝病毒技术一、技术背景国际上普遍使用甲肝灭活疫苗。目前,我国使用甲肝减毒活疫苗,尚未...生物技术有限公司,已成 功开发了反应器微载体培养Vero细胞专用培养基、120L反应器微载体高密度培 养Vero细胞技术、120L反应器微载体培养Vero细胞生产甲肝
I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

长期以来,子宫内膜癌被划分为两型, I型即雌激素依赖型,以及临床较少的II型肿瘤,即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中,缺乏充分病例对这种较罕见肿瘤进行单独考察,因此目前对II型肿瘤的风险因素所知较少。为此,美国南加州大学Veronica Wendy Setiawan博士等人组织了一项研究,该研究对传统的
Xpert FII & FV 检测血栓症的基因风险

2019.04.19 Xpert FII & FV 检测血栓症的基因风险

检测抗凝血酶、蛋白 C 和蛋白 S 缺乏,血纤维蛋白异常和抗磷脂抗体/狼疮抗凝物等。过去十年,静脉血栓塞已经证实是一种复杂的病理,与后天及遗传因素都相关。就此而言,II 和 V 因子(Leiden 突变)以及诸如年龄等后天因素在 DVT 的发病过程扮演着非常重要的角色。【解决方案】Xpert® FII & FV
血钾高达 10.22 mmol/L !看看心电图全程演变与识别处理

2017.08.23 血钾高达 10.22 mmol/L !看看心电图全程演变与识别处理

血钾高达 10.22 mmol/L 的患者你碰到过吗?对于高钾血症的心电图变化,T 波高尖易见,但窦室传导、QRS-T 融合等变化难求,因绝大部分患者在进一步...波动于 2~2.5 mmol/L 左右。Day2 的 14:03 复查血钾为 2.41 mmol/L,18:00 血钾为 2.34 mmol/L。20:15 观察
肝癌患者抗病毒治疗病例分析

2020.03.20 肝癌患者抗病毒治疗病例分析

63U/L ,AKP 96U/L ,前白蛋白 139 mg/L, 血清白蛋白43.3 g/L,PT 12.1S,肿瘤指标:甲胎蛋白 5.3...一、 病例介绍患者男性,61 岁,因「中上腹疼痛 1 周」入院。血常规(2019-11-19):HGB139 g/L、WBC 3.14×109/L
徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益

2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益

特拉华州多佛市,中国上海/2018 年 12 月 20 日/美通社,致力于抗肿瘤新药的中美跨国制药公司徐诺药业,今日宣布与勃林格殷格翰公司获得了准备进入临床II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP
述评:腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效

2017.03.07 述评:腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效

回顾性研究,该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌(NSCLC)患者240例,通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜(n = 120)肺叶切除与开胸(n...。对王俊教授的研究,我们认为该研究的纳入人群值得深思,该研究对象主要为临床局部晚期(II-IIIA 期),临床分期主要为淋巴结转移阳性(LN+
两节段轴向腰椎间融合术后2年的临床效果及其并发症

2012.09.14 两节段轴向腰椎间融合术后2年的临床效果及其并发症

轴向腰椎椎体间融合技术是一项骶骨前微创手术方法。该融合方法既不会破坏纤维环,也不会对前、后纵韧带造成损伤,其最初用于L5-S1的椎体间融合,最近该技术的应用又扩展到L4-5和L5-S1两个节段。到目前为止,只有一项生物力学实验和一项影像学研究对轴向融合的这一新适应症进行了评估,尚无临床病例研究见诸报道
卡培他滨加替莫唑胺治疗进展性神经内分泌瘤有临床获益

2014.04.14 卡培他滨加替莫唑胺治疗进展性神经内分泌瘤有临床获益

哥伦比亚大学医学和外科医学院的副教授 Robert L. Fine博士在2014年胃肠道癌研讨会上报告称,II期临床试验的中期分析显示,卡培他滨联合...机理,从那以后又有一些回顾性研究发现其有望用于经所有既往优先治疗失败后的患者。这是首例前瞻性研究。小规模研究,鲁棒性结果该项 II 期研究
肺腺癌中驱动基因阳性和 PD-L1 高表达是否可共存?

2017.02.10 肺腺癌中驱动基因阳性和 PD-L1 高表达是否可共存?

PD-L1 肿瘤比例评分(TPS)≥ 50% 的患者使用帕姆单抗一线治疗,但是还不清楚二者是否可以同时存在。近日,哈佛医学院的 Deepa Rangachari 教授同时检测了肺腺癌患者的基因异常和 PD-L1 表达,结果发表在 JTO 上,让我们一起来看看!研究回顾性分析了 71 例肺腺癌患者标本,Sanger 测序

2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程

采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling to characterize drug release and absorption of a BCS II compound from IR formulations报告人
尿L-PGDS水平或有助于确定重度OSA患者

2014.02.18 尿L-PGDS水平或有助于确定重度OSA患者

Lipocalin型前列腺素D合成酶(L-PGDS)是负责生物合成前列腺素D2的酶,已报道其与心血管疾病和睡眠调节有密切联系。为探讨尿L-PGDS水平对阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者的意义,日本京都大学京都研究院的Chin教授等进行了一项研究,结果在线发表于近期的ERJ杂志上。研究发现,尿
癌症疫苗:研发成功率倒数第一

2014.04.07 癌症疫苗:研发成功率倒数第一

MUC-1 包裹在脂质体中,刺激 T 细胞产生免疫应答。2007 年公布的 II 期临床数据显示,L-BLP25、对照组的 3 年生存率分别为 49%、27%,总...2003-2011 年间,全球药企共研发了 41 个癌症疫苗,只有 1 个经 FDA 批准上市,I 期、II 期、III 期、注册阶段的成功率分别 50.0
Garrett L.Walsh (USA)

2014.10.30 Garrett L.Walsh (USA)

Professor of Surgery, Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Division of Surgery, The University of Texas MD Anderson Cance...
PD-L1抑制剂MPDL3280L或对三阴性乳腺癌有效

2015.04.27 PD-L1抑制剂MPDL3280L或对三阴性乳腺癌有效

目前,抗-PD-L1免疫治疗药物似乎要成为难以治疗的转移性三阴性乳腺癌的最新克星。MPDL3280L是针对程序性死亡配体1 (PD-L1)的一款试验性单克隆抗体,这款药物在一项Ia期试验中,对21名可评价的患者产生19%的总缓解率。这包括表达高水平PD-L1患者中的2例完全缓解及2例部分缓解。这4名患者中有3名患者的
ASCO2014:血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性

2014.05.21 ASCO2014:血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性

横滨市立大学医院研究人员之前的研究表明,血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)可能会降低或稳定前列腺癌(CRPC)患者前列腺特异抗原(PSA)水平并抑制其临床症状,还可减缓前列腺切除术后前列腺特异抗原水平的提升。而在当前的研究中,研究人员对血管紧张素II受体拮抗剂对患者前列腺切除术失败后补救放疗(SRT)敏感性
ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后

2015.05.16 ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后

本次会议上壁报展示他们的文章摘要,指出II期鼻咽癌患者中化疗无额外获益,分期为T2N0M0的患者仅用放射治疗预后极好,T1-2N1M0者远处转移的风险较高、推荐加用化疗。本研究是调强放疗时代对具有长期随访资料II期鼻咽癌患者的最大队列研究。作者回顾了2002年1月至2013年12月间182例组织学诊断为II期鼻咽癌的
欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

欧盟委员会批准武田 Adcetris(brentuximab vedotin)的一项 II 类变更,把该产品用于复发或难治性(R/R)霍奇金淋巴瘤成年患者... 或 PR),但后来复发的成年患者再治疗数据。该 II 类变更基于 SGN35-006 A 部分研究数据该 II 类变更基于 2 期 SGN35-006 A 部分
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