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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
近日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
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2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异
慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，共入组360例病例，其中331例完成76周研究。经专家盲态审核，共计
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2014.04.12 三氯生涂层手术缝线不能降低伤口感染发生率
Diener教授进行了名为PROUD的临床试验，对比三氯生涂层的PDS Plus（普迪思可吸收缝线）和无涂层的普迪思缝线（PDS II），在进行腹腔缝合后手术部位感染...10月9日，1224名患者随机分到两组（607分到PDS Plus组, 617名患者分到了PDS II组），其中1185例（587 例PDS Plus，598例
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2012.06.25 洪专：2012晚期NSCLC最优化EGFR-TKI治疗进展
ALK阳性 NSCLC患者对克唑替尼的肿瘤反应-89BR19-71...EML4-ALK：驱动性致癌基因-88FASTACT II：III期研究设计-65
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2016.06.29 2年生存率80.8%：联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤
），每疗程的 d1～d5，第 4 周及第 8 周第二阶段：超分割全脑放射治疗 1.2 Gy，2 次/天，第 11～13 周（总剂量为 36 Gy）；第三阶段：替莫唑胺 200 mg/m2，每疗程的 d1～d5, 第 14,18,22,26,30,34,38,42,46,50 周。有 12 例患者加入了Ⅰ期试验，用 TMZ
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2016.07.27 多发性骨髓瘤：泊马度胺+地塞米松联合环磷酰胺提升疗效
比较两组化疗方案的疗效差异。泊马度胺 4 mg，d1～d21，口服地塞米松 40 mg，每周，口服 环磷酰胺 400 mg，d1，d8，d15，口服 该 II...、多中心、II 期临床试验，以研究在泊马度胺+地塞米松基础上进一步联合环磷酰胺能否提升其疗效，该文章发表在 Blood 杂志上。该研究分为两个阶段，第 1 阶段
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2012.06.21 Cancer：哌立福新（Perifosine）单药治疗肾细胞癌具有抗癌活性
口服抗癌药物-哌立福新（perifosine）治疗肾细胞癌的两个II期临床试验数据，其内容已发表于2012年6月期的美国癌症学会出版物-《癌症》中。文章标题为“新的蛋白激酶抑制剂-哌立福新，用于治疗那些采用血管内皮生长因子靶向治疗后病情仍持续恶化的晚期肾细胞癌患者的两个II期临床试验。”本文作者
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2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死：I 型浓度明显高于 Ⅱ 型
(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ，检索时间为 2007 年以后（第三版心肌梗死定义（通用版）发布后）。根据研究的纳入排除标准，最终
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2019.03.18 电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌
研究背景肺癌是发病率和死亡率最高的癌种，但是如果在早期（I 期和 II 期）发现，5 年生存率可以增加到 70-80%。有研究证明 LDCT 如果对高危人群... EGFR 突变试剂盒完成。最终病理诊断为良性结节 (正常对照) 或肺腺癌的患者被纳入进一步分析。研究结果I 期和 II 期共 44 例患者，其中 23 例为良性结节
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2012.02.20 永久性起搏器的适应症
II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10
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2015.05.04 Garden分型错误是股骨颈骨折保守再移位主要原因
行保守治疗时的X线片：(a)为前后位、(b)为轴位，诊断为Garden I型。患者疼痛加重并发生骨折端移位后的X线片：(c)为前后位、(d)为轴位结果显示61例患者中34例（约55.7 %)在骨折后12周内发生骨折端再移位，这些患者中有20例(38 %)的股骨颈骨折分型由初始的Garden I型修正为Garden II型
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2014.08.22 ICD/CRT-D远程监测或可有效改善心衰预后
≥3个月，纽约心功能分级II级或III级，左室射血分数≤35%，采用最佳药物治疗方案，无永久性房颤以及最近植入ICD或CRT-D。1个月试行阶段后，664名患者按...改变等组成的复合临床评分。研究结果显示患者平均年龄65.5岁，平均射血分数为26%，纽约心功能II级和III级患者数分别为285和378，CRT-D治疗患者数
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2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究
AbstractPURPOSE:The trial objectives were to identify the maximum-tolerated dose (MTD) of first-line gemcitabine plus nab-paclitaxel in metastatic pancreatic adenocarcinoma and to provide efficacy and safety data. Additional objectives were to evaluate positron emiss ...
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2012.12.13 勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验
近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。
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2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成
2012.5.22来自纽约、伦敦和百慕大的消息——Celtic 制药控股（简称：Celtic制药）是一家全球化的专注于后期医药资产的私募股权公司，这家公司宣布它成功的完成了新药Xerecept（corticorelin acetate）的Ⅰ/Ⅱ阶段的调查研究，这个药物用于依赖类固醇药Decadron(dexamethasone)治疗脑肿瘤相关的脑肿瘤周围水肿的小孩患者。最初发现Xerecept能减少或消除Decadron使 ...
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2021.10.28 主任提问：ACEI 与 ARB 能不能联用？
主任提问翻车记：问：依那普利与厄贝沙坦属于哪一类降压药？答：依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），而厄贝沙坦属于血管紧张素II受体拮抗剂（ARB... on Clinical Practice Guidelines. Hypertension. 2018 Jun;71(6):e13-e115. doi