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2011.09.16 实验性口服风湿性关节炎药物II期研究达到目标
顶点制药公司表示，用于治疗风湿性关节炎（RA）的实验性口服药物II期研究达到了主要目标。据周二公布的涉及204例患者的中期试验的结果，在治疗...关节炎的症状和体征至少改善了20％，该项研究的主要目标为ACR20。接受安慰剂的患者为29％的ACR20率。将近一半的接受150mg的
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2014.07.14 Tutorial II：构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法
Tutorial II：构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法时间：2014年9月24日 下午 12:30-14:00地点：上海新国际博览中心主办单位：德国慕尼黑国际博览集团培训主题：构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论
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2014.05.28 ASCO2014：周清教授等将开始5种单药治疗中国NSCLC患者的II期临床试验
(MEKi)）治疗NSCLC的疗效进行评价。该项临床II期研究将募集不同分子异常、经治疗失败或不适合化疗、已经接受过前2线治疗的晚期（IIIB/IV期...；每组20人）或一个利用相关历史数据的信息先验（AUY922 [30人] 和 LDK378 [25人]）。该样本大小更可能检测到具有统计学意义并且和临床相关的抗肿瘤
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2016.07.13 Juno CAR-T 细胞疗法 JCAR015 II 期临床试验被叫停事件的分析和解读
用于 CAR- T 回输前的预处理化疗，但并未发生此类因脑水肿造成的病人死亡事件。相比基于 CD28zCAR 的 JCAR015 的 20 余例 II 期临床...美国当地时间 7 月 7 日媒体报道美国 FDA 叫停了 Juno 公司的 CAR-T 疗法 JCAR015 II 期临床试验，该试验导致两名白血病患者因为
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2016.10.14 基因芯片可有效预测 II 期结肠癌患者预后
近期杜克大学医学中心的 Donna Niedzwiecki 教授在临床肿瘤学杂志上发表了关于基因图谱预测 II 期结肠癌（CC）患者预后的研究。II 期 CC 患者约占 CC 的 25%，5 年生存率约为 75%-80%，15%-20% 会复发，目前的指南推荐对具有高复发风险的 II 期患者进行化疗，但传统分级尚不
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2014.02.24 结构性植骨治疗II型胫骨平台骨折效果良好
SchatzkerII型胫骨平台骨折骨折是临床上最常见的胫骨平台骨折类型，其特点是干骺端劈裂骨折并伴有关节软骨面塌陷。治疗该类型骨折的关节步骤...而出现塌陷，通常需要在空洞处进行植骨手术。而植骨的选择包括自体松质骨、异体骨、骨水泥以及生物复合材料等。为了解SchatzkerII型胫骨平台骨折
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2014.10.25 I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后
2009年，肺癌TNM分期第7版发布，该分期基于来自20个国家，46个中心的67725例肺癌患者数据制定，可准确评估患者预后，指导诊疗方案。但该指南仍存在不少...，脏层胸膜侵犯）患者预后。I期，II期患者术后化疗并不能提高患者生存，但需要指出的是，III期肺癌患者术后辅助化疗能提高患者总体生存，而术后辅助放疗并不
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2013.12.24 IGF I &IGF II
。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.
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2019.06.25 索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN
PCT）√检测范围宽；（0.02-100 ng/ml）√功能灵敏度（CV 小于 20%）可达到 0.04 ng/ml，助力精准诊断
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2019.04.19 GeneXpert GX-II
全自动医用 PCR 分析系统：双通道（模块）
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2015.02.15 术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS
，该研究的目的是澄清PORT对Masaoka分期为 II期和III期胸腺瘤和胸腺癌的疗效。文章发表在近期的Cancer杂志上。该研究从1991年到2010年JART数据库共收集来自日本32个中心的2835例患者，将胸腺癌、II或III胸腺瘤纳入分析。通过Kaplan-Meier和Cox回归分析评估PORT对患者无复发
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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期...每一种治疗方案相对于单纯放疗完全缓解率提高5－20%（ 80 ％把握力， α = 0.05 ，假设10 ％的不可评价率）的改善。如有至少4/27的
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期...健康中心和俄亥俄州托莱多的 ProMedica 接受治疗。这些患者的临床病程在接受干细胞治疗后得到改善。所有患者对氧气的需求在注射干细胞后 24-48 小时内均
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2013.12.30 晚期乳腺癌的化疗进展
疗效-25诺维本-23诺维本化学结构特点-24泰素的作用关系-18泰素帝的毒性-20泰素与泰素帝-14泰素与阿霉素的代谢-19泰素帝方案与常用方案...25-30%乳腺癌有HER2neu高表达-3325-赫赛汀临床适应症-326个月化疗后停药的病人复发后在化疗TTP仅35月-12CMFI和II比较-5