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糖尿病患者尿路感染?这种情况不要忽略

2021.08.10 糖尿病患者尿路感染?这种情况不要忽略

患者本身就是尿路感染的高危人群,因此使用 SGLT2i 时,尿路感染问题应引起重视。Q1:用药患者如何及时发现尿路感染?糖尿病患者使用 SGLT2i 前一般无需进行...‍‍SGLT2i 是近年来备受注目的新型降糖药物,通过减少肾脏对葡萄糖的重吸收、降低肾糖阈,从而通过增加尿糖排泄,发挥其降低血糖的作用。由于其良好的降糖效果
难得一见的高清K-F环

2012.04.24 难得一见的高清K-F环

治疗前K-F环表现患者,女,18岁,出现双手颜色及温度改变,从15岁开始出现双手间歇性的震颤。同时她诉说右上肢不自主运动并随意运动困难。体格检查显示双眼K-F环。神经系统检查显示右上肢肌张力障碍,上肢及下肢姿势性震颤,轻度失语及构音障碍,运动迟缓。实验室检查显示血清丙氨酸氨基转氨酶、天冬氨酸
强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格

2013.05.03 强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格

5月1日,强生旗下治疗多发性骨髓瘤的抗体药物Daratumumab获得FDA突破性治疗药物资格,这个药物是强生8个月前通过11亿美元的一览子交易从其合作伙伴Genmab公司获得,目前Daratumumab处于I/II期临床研究阶段。Daratumumab以多发性骨髓瘤细胞表面表达的CD38
复宏汉霖贝伐珠单抗 HLX04 临床研究数据发表于国际知名期刊 BioDrugs 和 CCP

2021.06.16 复宏汉霖贝伐珠单抗 HLX04 临床研究数据发表于国际知名期刊 BioDrugs 和 CCP

近日,复宏汉霖(2696.HK)宣布公司自主开发的贝伐珠单抗生物类似药 HLX04 与原研贝伐珠单抗相似性比较的 I 期临床研究结果 [1...了多项头对头比对研究,包括质量对比研究、非临床相似性研究、临床 I 期和临床 III 期研究等。研究结果证明 HLX04 在质量、安全性和有效性方面与原研贝伐珠
王建安:心导管术及冠心病的介入诊断与治疗

2013.10.25 王建安:心导管术及冠心病的介入诊断与治疗

5 年的结果-15ARTS I12 个月结果-14ARTS I背景-13PCI发展历程-11PCI发展历程-12PCI vs CABG-16...漂浮导管-3介入心脏病学-18介入心脏病学-8经皮主动脉瓣植入术后1年时的随访-26经皮主动脉瓣植入术后1年时的随访-27经皮主动脉瓣植入-25临床

2014.08.19 第三届珠江血液净化重症医学论坛

为促进重症血液净化技术进步,增进国内外同行间学术交流,第三届血液净化重症医学珠江论坛(国家I类10分,省I类5.5分)定于2014年9月13-14日...及食、宿等全部费用。五、食宿安排:9月10日前报名的市外参会者,按报名先后顺序,凭交费发票免费入住下列酒店。1.卡威尔酒店;2. 
ASCO2013:尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼

2013.05.18 ASCO2013:尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼

背景:尼罗替尼(N)是一种Bcr-Abl, KIT和PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。该项III期试验比较了N与伊马替尼(I)一线治疗晚期GIST...不可切除和/或转移性GIST患者按1:1比例随机分入公开标签尼罗替尼400 mg每日两次或伊马替尼400 mg qd(针对KIT外显子9突变,400 mg每天两次
以 i-CR™ 技术为助力,「全力推进临床研究,谱写抗癌治疗新篇章」——丁香园专访智康博药高级产品总监张海雯博士

2018.09.27 以 i-CR™ 技术为助力,「全力推进临床研究,谱写抗癌治疗新篇章」——丁香园专访智康博药高级产品总监张海雯博士

有幸邀请到北京智康博药肿瘤医学研究有限公司的高级产品总监张海雯博士,为大家介绍最近比较热门的 i-CR™ 技术及其在肿瘤新药研发和临床精准医疗实施方面的应用价值。什么是 i-CR™ 技术?它的优势是什么?张博士表示,要深入理解 i-CR™,得先从传统的体外培养肿瘤细胞技术说起。长期以来,在体外培养肿瘤细胞并构建临床前细胞
SNM 2012:1期临床试验结果显示高剂量177-镥IMP288可安全用于结直肠癌患者

2012.06.18 SNM 2012:1期临床试验结果显示高剂量177-镥IMP288可安全用于结直肠癌患者

荷兰内梅亨大学奈梅亨医学中心的预靶向(pretargeting)研究。结直肠癌患者预靶向放射免疫治疗I期临床试验在进展期结直肠癌患者应用DNL-双特异抗体TF2进行了预靶向放射免疫治疗I期临床试验研究,TF2结合癌胚抗原(CEA 或CEACAM5)和肽IMP288。评估了安全性、剂量学、肿瘤靶向
Tutorial I 提高痕量分析:使气相色谱及气质连用的噪音和背景降至最小化以达到灵敏度的最大化

2016.09.19 Tutorial I 提高痕量分析:使气相色谱及气质连用的噪音和背景降至最小化以达到灵敏度的最大化

会议时间:2016-10-10 10:00-12:00会议地点:上海新国际博览中心主办单位:慕尼黑博览集团培训主题:提高痕量分析: 使气相色谱及气质连用的噪音和背景降至最小...

2016.07.04 Tutorial I 提高痕量分析:使气相色谱及气质连用的噪音和背景降至最小化以达到灵敏度的最大化

会议时间:2016-10-10 10:00-12:00会议地点:上海新国际博览中心 主办单位:慕尼黑博览集团 培训主题:提高痕量分析: 使气相色谱及气质连用的噪音和背景降至...

2013.04.19 Treatment of stage I lung cancer in high-risk and inoperable patients: Comparison of prospective clinical trials using stereotactic body radiotherapy (RTOG

可以看看~~
上睑下垂:中脑结核瘤

2014.11.25 上睑下垂:中脑结核瘤

,视乳头水肿I级(图1)。眼外肌运动、瞳孔及其它神经功能查体均未见异常。头颅MRI显示一个厚壁-环形增强的病灶周围严重水肿(图2),阻塞导水管而引起梗塞性脑积水。MRI MT(Magnetisation transfer)像较T1强反差像清晰,更有助于结核瘤的诊断。予抗结核、激素治疗后,患者症状明显改善。点
股骨颈骨折保守治疗应严格区分 Garden 分级

2015.11.13 股骨颈骨折保守治疗应严格区分 Garden 分级

Trauma Surg 上。作者纳入了从 2000 年 1 月至 2009 年 11 月共 61 例患 者(3 例失访),所有患者均为非移位股骨颈骨折,且都采用...发生在 6 周内.20 例(38 %)患者诊疗时被误诊为 Garden I 型(最后确诊为 Garden II 型),这些被误诊患者二次移位率是明确诊断患者的
理邦血气分析仪上机测试注意事项

2016.08.31 理邦血气分析仪上机测试注意事项

美欧微量血气采血器(血气针)用于理邦便携式血气分析仪 i15测试注意事项1. 产品结构如下图所示,产品由玻璃毛细管,壳体,流控组件,堵头,以及针头组成,采血...吸样)更顺畅。2. 使用方法注意事项:1. 2 型产品是专门为理邦和雅培设计,堵头在产品末端,上图图例是 1 型产品。1 型和 2 型使用方法相同,采血方法

2012.09.19 2012兰州国际循证临床指南暨GRADE方法研讨会

28-29, 2012 (Lanzhou, China)DAY 1...-9:10Introduction to 1st morning: general and specific aimsHolger
先天性十二指肠梗阻双泡征一例

2014.09.11 先天性十二指肠梗阻双泡征一例

图1示十二指肠梗阻双泡征一个胎龄29周,体重1080g的女婴因自发性胎膜早破而早产。出生8小时后开始通过鼻胃管喂食,但患儿不能耐受,后病情恶化,非胆汁性呕吐...梗阻特有的征象。十二指肠降段近端梗阻充气,远端无充气征。腹腔镜检查示I型十二指肠闭锁,以十二指肠菱形吻合术修复。术后7天可成功经口喂食,患儿恢复良好。
肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小

2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小

15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次,或 15 mg/kg 每24小时1次),两组分别检测目标万古霉素波谷值(10–20 μg/mL)及肾毒性。纳入标准:肥胖(体重 ≥ 100 kg 或总体重≥
后侧钢板联合延期前侧钢板固定43-C型Pilon骨折效果良好

2012.03.23 后侧钢板联合延期前侧钢板固定43-C型Pilon骨折效果良好

。图1. (A)将腓骨肌腱(P)牵向内侧以显露腓骨远端(F),并对其进行固定。(B)将腓骨肌腱(P)和踇长屈肌腱(F)牵向外侧以固定移位的胫骨...前”策略重建关节面。(D)关节面解剖复位后置入前侧钢板。图3.在术后矢状位CT图像上评估关节面复位情况。该研究在作者所在的I级创伤中心
复创医药抗肿瘤新药 FCN-011 胶囊完成首例受试者给药

2021.04.20 复创医药抗肿瘤新药 FCN-011 胶囊完成首例受试者给药

2021 年 4 月 13 日,重庆复创医药研究有限公司(以下简称「复创医药」)自主研发的选择性 TRK 抑制剂 FCN-011 胶囊的 I 期临床研究在复旦大学附属肿瘤医院完成首例受试者给药。该研究是一项多中心、开放、单臂 I 期剂量探索和 II 期扩展研究,评价 FCN-011 在晚期实体瘤(I 期
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