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骨科运用COX-2抑制剂超前镇痛的护理观察

2013.11.22 骨科运用COX-2抑制剂超前镇痛的护理观察

1月至2010年10月在我院骨科住院的手术患者219例。随机分成A、B两组,A组术前3 d起给予COX-2(选择性环氧化酶2)抑制剂塞来昔布200mg,2次/d口服,术前1 h给予哌瑞昔布40 mg静脉滴注,术后6 h给予塞来昔布400 mg口服,第2~5天给予塞来昔布200 mg,2次/d口服;B组术后给予镇痛泵止痛
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

,早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效...~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg,1 天总量可以用到 1 g。氨溴索
JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

2015.09.18 JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d,推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而,对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言,当其每日计量增加至 3.0 mg/d,又有怎样神奇的效果呢?接下来,让我们一起一睹为快。近期,在美国医学会杂志
房颤患者合并 ACS,如何进行抗栓治疗?

2021.08.16 房颤患者合并 ACS,如何进行抗栓治疗?

1、急性期抗栓治疗1)所有口服抗凝药物治疗的房颤患者若发生 ACS,立即口服负荷剂量的阿司匹林(100~300 mg),然后维持剂量为 75~100 mg...格瑞洛出血风险较高,因此首选氯吡格雷(负荷剂量一般选择 300 mg);3)若患者高龄,或合并糖尿病病史、既往多次心肌梗死病史、冠状动脉弥漫性病变等,则缺血风险
螺内酯:呋塞米=100:40?肝硬化腹水利尿为什么这么配?

2017.12.21 螺内酯:呋塞米=100:40?肝硬化腹水利尿为什么这么配?

与呋塞米联合利尿,二者的剂量比例为什么是 100mg:40mg?是为了达到最佳的利尿效果?还是为了维持血钾的稳定?在心力衰竭等其他疾病引起的水肿时,是否也可以沿用这个比例?你知道 100mg:40mg 这个「黄金比例」是如何制定的吗?点击此处,查看答案,发表你的独到见解吧!
滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

)和 113 个月(6 个月至 385 个月),具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l(2 至 45),要明显高于无菌组的 1.2 mg/l(0 至 32)。与此同时,在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线,滑液 C 反应蛋白的指标
2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

第一个周期的第1日以及第3日,对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定,静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的...临床试验结果,研究人员在为期28日的治疗周期中确定,在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日,采用静脉推注或输注1小时的给药方式下,2.5 mg剂量的
去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

170~175 次/分,静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后,心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫,自主呼吸消失,心跳骤停,抢救无效死亡。司法鉴定
急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

;吗啡可以有效减轻心脏耗氧量,对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg;对于吗啡所带来的呼吸抑制,急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰,喘... 3~5 mg 静脉注射不仅可以使病人镇静,减少躁动所带来的额外的心脏负担,同时也具有舒张小血管的功能而减轻心脏负荷。必要时每间隔 15
0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整,提高依从性

2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整,提高依从性

、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒®)新剂型可使剂量调整更灵

2006.09.22 适当提高总胆固醇水平有利于心衰患者的健康

)水平较高(200 mg/dL)的心衰患者比总胆固醇水平较低(140 mg/dL)的心衰患者存活率要高。 通常认为升高TC.../dL以下的为组1, 141-167 mg/dL的为组2,168-200 mg/dL的为组3,大于200 mg/dL的为组4。 

2011.10.31 加巴喷丁可显著降低潮热发生率并显著改善睡眠问题

两项入组绝经后女性的研究显示,与安慰剂相比,每日给予1,200 mg或1,800 mg缓释型加巴喷丁可显著降低潮热发生率和严重程度并显著改善睡眠问题... mg(1次/d)与1,800 mg(2次/d,早上600 mg,晚上1,200 mg)缓释型加巴喷丁在改善潮热发生率和严重程度方面的效果。患者的平均年龄为53岁
耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

2016.09.27 耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

最大耐受剂量(MTD),结果显示 MTD 为 4 mg/天(1~21 天,28 天为 1 周期),文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断为轻链型淀粉样变性,血清轻链水平 ≥ 50 mg/L,接受过一线治疗,血小板 ≥ 100×109/L,中性粒细胞 ≥ 1.5×109/L,总胆红素 ≤ 1.5
欧盟批准Simponi治疗溃疡性结肠炎

2013.10.08 欧盟批准Simponi治疗溃疡性结肠炎

首个也是唯一一个治疗溃疡性结肠炎的抗肿瘤坏死因子药物,每4周通过皮下注射给药1次。对于体重小于80kg的患者,初始剂量为200mg,第2周为100mg,以后每4周50mg。对于体重80kg及以上的患者,初始剂量为200mg,第2周为100mg,以后每4周100mg。SIMPONI的临床试验遵循了欧盟

2013.05.21 ASCO2013:中山大学肿瘤中心的研究者推荐在亚裔晚期非小细胞肺癌患者中应用60mg/m2多烯紫杉醇治疗

对于西方国家晚期非小细胞肺癌患者而言,75mg/m2剂量的多烯紫杉醇治疗是一线治疗和维持治疗方案。但是在亚洲的非小细胞肺癌患者人群中,目前多烯紫杉醇的剂量与西方国家并不相同——为60mg/m2。由于在不同的种族人群中紫杉烷类的分布不同,从而造成药物基因组学的不同,这或能解释在不同
关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议,最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告:关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续...给药间隔,且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中,在 48 周时,阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),83% 的新生血管
糖皮质激素 > 30 mg/d 就是大剂量?使用 > 3 个月才是长程治疗?

2021.02.01 糖皮质激素 > 30 mg/d 就是大剂量?使用 > 3 个月才是长程治疗?

mg/d 的剂量。如果以该剂量范围长期用药,药物副作用较大,并且具有剂量依赖性。► 高剂量(泼尼松 30~100 mg/d 或等效剂量):由于剂量依赖性,这一剂量范围内激素受体饱和度显著增加。当激素剂量为 100 mg/d 时,受体饱和度几乎达到 100%。此时糖皮质激素的基因组效应(通过调节基因转录发挥作用)预期达到
non-HDL-C指南推荐治疗目标值应适当下调

2013.11.30 non-HDL-C指南推荐治疗目标值应适当下调

,对于甘油三脂≥200 mg/dl的患者,non–HDL-C是其第二位的治疗靶点。对于这类人群,non–HDL-C的治疗目标比相对...合。目前指南推荐,对于甘油三脂≥200 mg/dl的患者,non–HDL-C是除LDL-C之外用于心血管疾病分层的另一指标和降脂治疗的
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