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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2012.11.12 阿斯利康开展乳腺癌药物 FASLODEX 的全球Ⅲ期临床研究
2012年10月29日，阿斯利康公司（AstraZeneca）宣布启动氟维司群（fulvestrant，Faslodex）的Ⅲ期临床FALCON研究，这是一个涉及450例绝经患者的全球性临床研究，患者之前没有经过任何激素治疗，且呈现激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。该研究评估了本品500mg
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
）和 113 个月（6 个月至 385 个月），具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l（2 至 45），要明显高于无菌组的 1.2 mg/l（0 至 32）。与此同时，在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线，滑液 C 反应蛋白的指标
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2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡！竟是因为这个小细节！
170～175 次/分，静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后，心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫，自主呼吸消失，心跳骤停，抢救无效死亡。司法鉴定
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2013.11.22 骨科运用COX-2抑制剂超前镇痛的护理观察
1月至2010年10月在我院骨科住院的手术患者219例。随机分成A、B两组，A组术前3 d起给予COX-2(选择性环氧化酶2)抑制剂塞来昔布200mg，2次/d口服，术前1 h给予哌瑞昔布40 mg静脉滴注，术后6 h给予塞来昔布400 mg口服，第2~5天给予塞来昔布200 mg,2次/d口服;B组术后给予镇痛泵止痛
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2012.10.15 Qualitest公司由于药物成分超标召回氨酚氢可酮
为USP10 mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片，可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨...的人群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品
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2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整，提高依从性
、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®）新剂型可使剂量调整更灵
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2014.10.14 IIb期试验显示ETC-1002降胆固醇安全有效
。患者随机分别接受为期12周的治疗包括：单独服用ETC-1002 120mg（n=90）或180mg（n=100）；单独服用依折麦布10mg（n=99）；依折麦布10mg联合ETC-1002 120mg（n=26）或180mg（n=24）；主要终点为基线期到治疗结束时低密度脂蛋白（LDL）的降幅。研究发现
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2013.05.21 ASCO2013：中山大学肿瘤中心的研究者推荐在亚裔晚期非小细胞肺癌患者中应用60mg/m2多烯紫杉醇治疗
对于西方国家晚期非小细胞肺癌患者而言，75mg/m2剂量的多烯紫杉醇治疗是一线治疗和维持治疗方案。但是在亚洲的非小细胞肺癌患者人群中，目前多烯紫杉醇的剂量与西方国家并不相同——为60mg/m2。由于在不同的种族人群中紫杉烷类的分布不同，从而造成药物基因组学的不同，这或能解释在不同
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2012.12.12 系统性红斑狼疮合并结核性脑膜炎病例
诊断为系统性红斑狼疮后给予当泼尼松（40 mg/d）、羟氯喹（200mg/ 次，2 次/d）。治疗后好转，泼尼松规律减量为10 mg/d 维持至今。2 年前出现高血压、蛋白尿，肾穿刺明确为狼疮性肾炎。因此开始使用静脉注射环磷酰胺400 mg（1 次/2 周），1 年后改为400 mg（1 次/ 月）至今，24 h尿蛋白
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2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小
15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次，或 15 mg/kg 每24小时1次)，两组分别检测目标万古霉素波谷值(10–20 μg/mL)及肾毒性。纳入标准：肥胖(体重 ≥ 100 kg 或总体重≥
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2021.08.27 血压 84/45 mmHg 诊断休克？别做这种外行医生
话题讨论男性 48 岁，因发热 3 天入院，门诊查血常规 WBC 22.1 * 10^9/L，N% 92.6%，CRP 150 mg/L，PCT 2.5 ng/mL，胸片未见明显异常。入院查体：体温 38.0 度，血压 132/75 mmHg，心肺听诊无特殊，腹软无压痛。完善血培养后，予碳青酶烯类抗感染治疗。夜间持续
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2015.06.02 ASCO2015：周宇红教授解读 RECORD 4 最新试验结果
在今年的 ASCO 会议上，复旦大学附属中山医院肿瘤内科周宇红主任对 RECORD-4 临床试验进行了详细解读。依维莫司（EVE）是一种口服 mTOR 抑制剂，用药剂量为每日 10 mg。中国的 L2101 研究证实：二线使用 EVE 的中位 PFS 是 6.9 个月，临床获益率为 66%，1 年生
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2021.02.01 糖皮质激素 ＞ 30 mg/d 就是大剂量？使用 ＞ 3 个月才是长程治疗？
<7.5 mg/d 或等效剂量）：有些学者观察到慢性炎性疾病患者的血清中皮质醇水平减低，因此选择以小剂量糖皮质激素作为替代治疗。该激素剂量范围通常用于维持治疗，此时激素结合的激素受体比例不到 50%，不良反应（如骨质疏松）相对较少。► 中等剂量（泼尼松 7.5～30 mg/d 或等效剂量）：使用该激素剂量时，激素结合