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2014.05.26 辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点
明，tofacitinib 5mg和10mg每日2次（BID）疗法，均达到了2个主要疗效终点。该项研究中，安全性数据与此前研究一致。OPT Retreatment (A3921111)是一项为期56周的研究，在中度至重度慢性斑块型银屑病成人患者中开展，比较了tofacitinib 5mg和10mg BID疗法撤出
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2023.05.19 呋塞米 200 mg/日，利尿效果仍不佳，怎么办？
mg/d，推荐至少服用 1 年，且仅对部分女性 AGA 患者有效 [9]。《多囊卵巢综合征中国诊疗指南（2018）》[10] 推荐用于 PCOS 征时，每日剂量...；- 在顽固性水肿者（呋塞米每日用量超过 80 mg）中，可与袢利尿剂联用。3）保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂：螺内酯；有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用，能
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2013.05.02 A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效
10mg 每天两次、tofacitinib的安慰剂 5mg 每天两次或placebo的安慰剂 10mg 每天两次。在3个月时，接受安慰剂治疗的无反应患者以盲态升级...大学风湿病协会20 ％改善标准，tofacitinib 5mg 每日两次和tofacitinib 10mg 每日两次组的缓解率高于安慰剂组（分别是51.5
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2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」，这个医嘱错了吗？
个临床实验，给 10 位急性心梗合并严重左心衰的患者静注 0.2 mg/kg 的吗啡。结果发现所有患者在注射吗啡后几分钟后变得昏昏欲睡（drowsy）但能被唤醒...；吗啡可以有效减轻心脏耗氧量，对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg；对于吗啡所带来的呼吸抑制，急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰，喘
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2014.04.30 长期服用 Suvorexant 或可治疗慢性失眠
亦显示出良好的安全性和耐受性。尽管如此，FDA 并不认可 30-40 mg 剂量 Suvorexant 在先前试验中所展现出的安全性和耐受性，并认为 10-20 mg
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2012.04.25 急性基底节对称病变：EB病毒性脑炎
zhaochob：病史：1、12月女性婴儿2、10天前发热伴咳嗽3、以癫痫样发作收入医院4、入院腰穿脑脊液WBC 0，RBC 4，蛋白10mg/dl，糖75mg/dl，细菌真菌培养阴性5、头颅MRI如下图所示本人非常惧怕儿童神经科
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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2012.11.12 阿斯利康开展乳腺癌药物 FASLODEX 的全球Ⅲ期临床研究
2012年10月29日，阿斯利康公司（AstraZeneca）宣布启动氟维司群（fulvestrant，Faslodex）的Ⅲ期临床FALCON研究，这是一个涉及450例绝经患者的全球性临床研究，患者之前没有经过任何激素治疗，且呈现激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。该研究评估了本品500mg
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
）和 113 个月（6 个月至 385 个月），具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l（2 至 45），要明显高于无菌组的 1.2 mg/l（0 至 32）。与此同时，在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线，滑液 C 反应蛋白的指标
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2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡！竟是因为这个小细节！
170～175 次/分，静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后，心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫，自主呼吸消失，心跳骤停，抢救无效死亡。司法鉴定
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2013.11.22 骨科运用COX-2抑制剂超前镇痛的护理观察
1月至2010年10月在我院骨科住院的手术患者219例。随机分成A、B两组，A组术前3 d起给予COX-2(选择性环氧化酶2)抑制剂塞来昔布200mg，2次/d口服，术前1 h给予哌瑞昔布40 mg静脉滴注，术后6 h给予塞来昔布400 mg口服，第2~5天给予塞来昔布200 mg,2次/d口服;B组术后给予镇痛泵止痛
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2012.10.15 Qualitest公司由于药物成分超标召回氨酚氢可酮
为USP10 mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片，可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨...的人群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品
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2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整，提高依从性
、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®）新剂型可使剂量调整更灵
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2014.10.14 IIb期试验显示ETC-1002降胆固醇安全有效
。患者随机分别接受为期12周的治疗包括：单独服用ETC-1002 120mg（n=90）或180mg（n=100）；单独服用依折麦布10mg（n=99）；依折麦布10mg联合ETC-1002 120mg（n=26）或180mg（n=24）；主要终点为基线期到治疗结束时低密度脂蛋白（LDL）的降幅。研究发现
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2013.05.21 ASCO2013：中山大学肿瘤中心的研究者推荐在亚裔晚期非小细胞肺癌患者中应用60mg/m2多烯紫杉醇治疗
对于西方国家晚期非小细胞肺癌患者而言，75mg/m2剂量的多烯紫杉醇治疗是一线治疗和维持治疗方案。但是在亚洲的非小细胞肺癌患者人群中，目前多烯紫杉醇的剂量与西方国家并不相同——为60mg/m2。由于在不同的种族人群中紫杉烷类的分布不同，从而造成药物基因组学的不同，这或能解释在不同