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C3 肾小球疾病速览

2020.04.27 C3 肾小球疾病速览

来自荷兰莱顿大学医学中心肾脏内科的 Jacob J.E. Koopman 等人在 2019 年的 NDT 杂志上发表了一篇关于 C3 肾小球疾病的简短综述。我们一起来学习一下。在过去 10 年中,C3 肾小球疾病是一个总括性的术语,涵盖了两种疾病:致密物沉积病(DDD)和 C3 肾小球肾炎,其中后者覆盖了肾活检标本中
综述:C3 肾小球病 4 大最新研究进展

2016.06.05 综述:C3 肾小球病 4 大最新研究进展

C3 肾小球病是一组由于补体系统异常导致的以 C3 为主的肾小球沉积,肾小球损伤的疾病。近年来,关于 C3 肾小球病的发病机制和临床治疗有较多进展。Dr. Thmoas 关于 C3 肾小球病的最新进展综述发表于近期 NDT 杂志。此文将此综述主要内容与大家分享。C3 肾小球病的发病机制大多数 C3 肾小球病的患者存在
精彩幻灯:C3肾小球病新概念及专家共识

2016.11.26 精彩幻灯:C3肾小球病新概念及专家共识

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C3肾小球病病理基础的初探索

2014.12.08 C3肾小球病病理基础的初探索

补体系统是人体免疫系统的重要组成部分。补体C3的激活是补体系统发挥作用的关键环节。既往的研究已证实C3的激活主要有经典途径(CP),凝集素途径(LP)和旁路途径(AP)。同时有一系列的蛋白如H因子(CFH),I因子(CFI)和CD46通过多种途径参与C3补体激活过程的调控。这三种蛋白主要起到抑制C3补体激活的作用
局灶节段性肾小球硬化不良预后新指标:IgM和C3沉积

2016.10.10 局灶节段性肾小球硬化不良预后新指标:IgM和C3沉积

很常见,有时候还伴随着补体 C3 的沉积,但其在疾病进展过程中的作用还不清楚,这些患者的临床表现和治疗预后如何也还没有仔细地研究过。为了研究 IgM 和 C3...发现有 58 例(54.7%)患者表现为 IgM 肾小球内沉积于硬化的节段。仅仅只在伴 IgM 沉积的患者中发现有 C3C1q 沉积。伴 IgM 肾小球内
KDIGO 共识:非典型溶血尿毒综合征和 C3 肾小球病

2017.06.01 KDIGO 共识:非典型溶血尿毒综合征和 C3 肾小球病

Kidney International 杂志上发表了有关非典型溶血尿毒综合征(aHUS)和 C3 肾小球病(C3 G)这两种典型的补体介导的肾脏疾病的专家共识...至 ESRD 阶段了。C3 G 也是一种极其少见的疾病(发病率约为 1/百万人/年),定义为一组不可治愈的肾脏疾病,由于不受控制的补体激活导致 C3 沉积在肾小球内
肾内病理图解:C3 肾小球病

2017.01.10 肾内病理图解:C3 肾小球病

C3 肾小球病(C3 Glomerulopathies,C3GN)是近年提出的一个新的疾病,诊断的标准是:免疫荧光/免疫组化下,肾小球内只有 C3 高强度沉积,或伴随有低强度的免疫球蛋白沉积(C3 沉积的荧光强度必须>2+免疫球蛋白),确诊需要在免疫电镜下见到胶体金标记的补体 C3 片段在肾小球沉积。它包括了以前的
激素联合吗替麦考酚酯能有效治疗 C3 肾小球肾炎

2016.01.14 激素联合吗替麦考酚酯能有效治疗 C3 肾小球肾炎

C3 肾小球肾炎(C3 GN)是一种新近发现的肾小球疾病,定义为光镜下免疫荧光以 C3 孤立强阳性或沉积为主的临床疾病。病理表现以膜增生性肾小球肾炎最常见,报道的其它病理表现还有系膜增生性肾小球肾炎、弥漫性内皮细胞增生性肾小球肾炎,局灶节段性肾小球硬化和新月体性肾小球肾炎。C3 GN 的临床表现各异,从轻度的持续尿检
美国 C3 肾小球疾病患者的临床病理特点

2018.06.11 美国 C3 肾小球疾病患者的临床病理特点

C3 肾小球肾炎(C3 GN)和致密物沉积病(DDD)是 C3 肾小球疾病(C3 G)的两种类型。据报道 C3 G 的发病率是 1/百万~3/百万。临床表现多样,从无症状的血尿和蛋白尿到肾病综合征到快速进展性肾小球肾炎。光镜下最常见的表现是膜增生性肾小球肾炎(MPGN)。据欧洲和亚洲的研究报道,50% 的 C3 G
神经系统生命科学研究

2015.12.22 神经系统生命科学研究

Images were captured using an Olympus-DB software, coupled to themicroscope camera. The measurements of c-Fos immunopositive nucleiwere determined
C3~C8 颈椎神经根宽度测量:C8 最窄

2016.01.17 C3~C8 颈椎神经根宽度测量:C8 最窄

根神经根,C3C8 神经根。C1 和 C2 由于无法辨认初始结构而未予研究。以数显卡尺测量 4 项指标:椎间孔处神经根宽度(WE),神经根最大宽度(MW),前根(LV)和后根(LD)宽度(图 1)。图1 各项指标测量示意图。其中,P 为椎弓根,VA 为椎动脉,dura 为硬膜。结果显示,从 C3C8,WE
载脂蛋白 C3 缺失突变可降低缺血性心血管病发生风险

2014.07.04 载脂蛋白 C3 缺失突变可降低缺血性心血管病发生风险

,且独立于高密度脂蛋白水平。血浆甘油三酯是所谓的残余颗粒标志,而残余颗粒包括极低密度脂蛋白、中等密度脂蛋白以及餐后乳糜颗粒。载脂蛋白 C3(APOC3)是残余颗粒组成成分,可以增加血浆甘油三酯水平。编码 APOC3 的基因发生功能缺失突变显著减少甘油三脂和残余胆固醇水平,而且可以减少冠脉钙化(动脉粥样硬化替代指
载脂蛋白C3稀有突变携带者冠心病风险较低

2014.07.04 载脂蛋白C3稀有突变携带者冠心病风险较低

的基因编码区稀有突变。同时,研究者在110970例参与者进行了后续检测,评估稀有突变与冠心病风险率的关联性。研究结果显示载脂蛋白C3基因(APOC3)一个稀有突变集合与甘油三酯水平降低相关。共有4种突变,其中3个为造成功能缺失型突变——一个无义突变(R19X),两个剪切位点
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