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ADA 2015:长效制剂艾塞那肽 PB-119

2015.06.04 ADA 2015:长效制剂艾塞那肽 PB-119

,是一类新上市的 GLP-1 受体激动剂,已被批准用于治疗 2 型糖尿病。为克服艾塞那肽作用时间短、不良反应多等缺点,其长效制剂艾塞那肽 PB-119 已用于临床...、100 μg、200μg、400 μg PB-119(每周一次)或安慰剂组,观察药物的不良反应、耐受性等,并在 

2014.08.26 69届API China & INTERPHEX China

69届API China & INTERPHEX China

2014.02.25 69届API China & INTERPHEX China

69届API China & INTERPHEX China

2013.09.12 专题报道 第69届API

专题报道 第69届API

2013.03.21 专题报道 第69届API

专题报道 第69届API
华莱士 A.R.简介

2009.02.09 华莱士 A.R.简介

博物学家艾尔弗雷德-拉塞尔-华莱士华莱士,Alfred Russel Wallace (1823~1913),英国博物学家,进化论者,与C.R.达尔文共同...”,已表现出明确的进化观点,但对进化机制尚一无所知。1858年2月,他在南洋的马六甲岛患疟疾中,思考人类进化问题,想起所读过的T.R.马尔萨斯
Keith R. Berend

2015.03.13 Keith R. Berend

Dr. Berend: Keith R. Berend, MDJoined Joint Implant Surgeons in 2003.John N. Insall Knee Society Traveling Fellow in 2005.Volunteer surgeon for Operation

2012.09.27 69届 API CHINA & INTERPHEX CHINA

69届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会

2009.02.03 新疆119名禽流感接触者解除医学观察

新疆自治区确诊一例人感染高致病性禽流感病例后,目前119名密切接触者均未出现异常,昌吉州17名密切接触者已解除医学观察,新医大一附院的102名密切接触者也已解除医学观察,陆续回家与家人团聚。这是昨日记者从自治区卫生厅了解到的。1月24日,自治区卫生厅通报,新疆确诊一例人感染高致病性禽流感病例。患者为31岁的女性

2022.11.08 知名大学 69 名学生,拟退学!

来源:中国青年报11月1日,广西师范大学教务处作出相关通知称,学校69名全日制普通本科学生自入学至今,已达到学校规定的最长学习年限,未能完成学业,拟给予退学处理。记者注意到,这69名学生入学年份均为2016年,最长学习年限为6年,肄业原因均为“已获学分未达到毕/结业要求”。广西师大教务处在通知
本次大会主席Gerald R. Williams 致开幕辞

2017.03.17 本次大会主席Gerald R. Williams 致开幕辞

本次大会主席Gerald R. Williams 致开幕辞
人LL-37抗菌肽检测试剂盒

2013.12.24 LL-37抗菌肽检测试剂盒

原发纵膈 B 细胞淋巴瘤:R-CHOP 14 较  R-CHOP 21 更佳

2017.02.14 原发纵膈 B 细胞淋巴瘤:R-CHOP 14 较 R-CHOP 21 更佳

% 左右。PMBL 的特征主要表现为:前上纵膈肿块占位,常可侵犯周围组织,比如肺、胸膜、心包膜等,甚至可引发上腔静脉综合征。 在进入利妥昔单抗时代之后,R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱以及强的松)± 放疗的方案已经成为 PMBL 的一线治疗方案,是临床上推荐应用最多的化疗方案。但 R-CHOP 方案具有
R-DA-ECPOCH:R-CHOP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤疗效无明显差异

2016.12.07 R-DA-ECPOCH:R-CHOP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤疗效无明显差异

% DLBCL 起源于生发中心 B 细胞(GCB)和活化 B 细胞(ABC)。R-CHOP 方案并不适合所有 DLBCL5 年前,R-CHOP 方案是治疗...,正迅速转向分层医疗、精准治疗,R-CHOP 方案并不适合所有的 DLBCL 患者。DA-EPOCH 方案预后:GCB 组优于 ABC 组GCB 组和 ABC
美国目前正在研发119款用于精神健康疾病的药物

2014.05.08 美国目前正在研发119款用于精神健康疾病的药物

根据新的行业数据信息,美国生物制药公司目前正在开发119款用于精神和成瘾障碍治疗的新药。美国药品研究与制造商协会(PhRMA)发布的一项报告称,正在开发的产品要么正处于临床试验中,要么正由美国FDA进行审评。目前在研的产品中,有36款产品可用于精神分裂症,这一病症影响了240万美国成年人
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