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2010.09.21 薛凯:R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验

R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯:复旦大学附属肿瘤医院薛凯:复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II

2009.02.03 新疆119名禽流感接触者解除医学观察

新疆自治区确诊一例人感染高致病性禽流感病例后,目前119名密切接触者均未出现异常,昌吉州17名密切接触者已解除医学观察,新医大一附院的102名密切接触...,居住在乌市头屯河区。患者1月10日发病,病情加重后入院治疗。由于患者病情危重,经全力抢救无效,于1月23日4时40分死亡。疫情发生后,自治区按照《人感染
原发纵膈 B 细胞淋巴瘤:R-CHOP 14 较  R-CHOP 21 更佳

2017.02.14 原发纵膈 B 细胞淋巴瘤:R-CHOP 14 较 R-CHOP 21 更佳

% 左右。PMBL 的特征主要表现为:前上纵膈肿块占位,常可侵犯周围组织,比如肺、胸膜、心包膜等,甚至可引发上腔静脉综合征。 在进入利妥昔单抗时代之后,R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱以及强的松)± 放疗的方案已经成为 PMBL 的一线治疗方案,是临床上推荐应用最多的化疗方案。但 R-CHOP 方案具有
STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?

2013.07.12 STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?

COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?-23STAGE II...STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?-3
欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

欧盟委员会批准武田 Adcetris(brentuximab vedotin)的一项 II 类变更,把该产品用于复发或难治性(R/R)霍奇金淋巴瘤成年患者或先前对 Adcetris 有响应但后来复发的 R/R 系统间变性大细胞淋巴瘤患者的再治疗数据添加到产品信息中。Adcetris 于 2012 年被欧盟委员会授予
索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN

2019.06.25 索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN

光信号,即异鲁米诺-抗体结合物的含量,以相对发光单位(RLU)表示,与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。2. 产品介绍:索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S...品和原厂质控品。3. 产品特点及优势:索灵的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代试剂在中国上市了。其具备以下特点:√ 国际公认金标准(B∙R∙A∙H∙M∙S
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2018.07.16 23

2012.02.17 两个新的位点IL23R和RAB32被鉴定出影响麻风病的易感性

new loci at IL23R and RAB32 that influence susceptibility to leprosy.Zhang F... = 3.27 × 10(-11), OR = 0.69) on 1p31.3. These associations implicate IL23R
ABT-450/r+ABT-267+ABT-333+利巴韦林治疗HCV 1型肝硬化患者有效

2014.05.25 ABT-450/r+ABT-267+ABT-333+利巴韦林治疗HCV 1型肝硬化患者有效

HCV感染的肝硬化患者疗效和安全性。德克萨斯大学健康科学中心-肝病研究所的Poordad博士等对TURQUOISE-II临床试验结果进行了报道,该试验是一项III期、随机、非盲的多中心试验,受试者为HCV基因1型感染、代偿性肝硬化成人患者,应用ABT-450/r
R-Y 式还是 B-II 式?根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择

2018.01.30 R-Y 式还是 B-II 式?根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择

对于行根治性远端胃大部切除术(DG)的胃癌患者,术后常用的两种胃肠道吻合重建方式是 Roux-en-Y 式(R-Y)和 Billroth II 式(B-II...,研究结果发表在近期的 Annals of Surgery 上(SIC 影响因子 8.98,外科领域第一)。一图看懂 R-Y 术式和 B-II 术式根治性胃大部切除术
ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥当地时间 6 月 5 日 8:00 在第 52 届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上进行口头汇报。来自 17 个国家的 23 位病理学专家制订了标准 IM 流程
华莱士 A.R.简介

2009.02.09 华莱士 A.R.简介

博物学家艾尔弗雷德-拉塞尔-华莱士华莱士,Alfred Russel Wallace (1823~1913),英国博物学家,进化论者,与C.R.达尔文共同...”,已表现出明确的进化观点,但对进化机制尚一无所知。1858年2月,他在南洋的马六甲岛患疟疾中,思考人类进化问题,想起所读过的T.R.马尔萨斯
II型糖尿病患者的高血压治疗

2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗

II型糖尿病患者高血压的治疗-4UKPDS显示-23&nbsp...II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6 
Keith R. Berend

2015.03.13 Keith R. Berend

Dr. Berend: Keith R. Berend, MDJoined Joint Implant Surgeons in 2003.John N. Insall Knee Society Traveling Fellow in 2005.Volunteer surgeon for Operation
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

期研究-22白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-23白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国...白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的
李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理

2013.10.12 李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理

李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-21李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-23...李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01
非生发中心弥漫性大 B 细胞淋巴瘤:VR-CAP 和 R-CHOP 孰优孰劣?

2015.11.25 非生发中心弥漫性大 B 细胞淋巴瘤:VR-CAP 和 R-CHOP 孰优孰劣?

以及未分类亚型。DLBCL 标准的治疗模式为利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP),该方法对于 GCB DLBCL 的治疗效果优于非... 可能有一定的治疗效果。来自比利时的 Offner 教授对硼替佐米联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(VR-CAP)这一治疗模式与 R-CHOP 治疗非
选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗

2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗

研究要点本研究对有选择的放化疗,结合术前FOLFOX/贝伐单抗灌注方案进行了评价;32例研究参试者均取得R0切除结局;该结果表明,对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者,新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局
FDA强制23andMe公司个人基因组检测产品撤市

2014.03.03 FDA强制23andMe公司个人基因组检测产品撤市

。根据FDA的警告信,23andMe在2012年提交了几项510(k)许可申请,称该公司正寻求批准PGS为II类医疗器械,这时PGS已在消费者中使用了5年。FDA因公...2013年11月22日,美国FDA做出令人惊讶的举措,命令基因组学公司23andMe停止上市销售其旗舰产品Personal Genome
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