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血色病铁过载:MRI-T2* 检测更敏感

2016.01.10 血色病铁过载:MRI-T2* 检测更敏感

基因突变,最常见的突变为 H63D,共 91 例,其中 69 例为杂合子。另外还有 C282Y 突变,11 例为杂合子,而 S65C 共有 2 例为杂合子。126...,4 例负荷中等。所有肝脏铁过载的患者,27.9% C282Y 突变,50.8% H63D 突变。33 例患者胰腺铁过载,56 例脾脏铁过载。进一步研究发现
髋臼后壁骨折:臼顶出口点为判断稳定性的重要指标

2015.12.30 髋臼后壁骨折:臼顶出口点为判断稳定性的重要指标

正常髋臼弧度(Y)。X / Y 再乘以 100 即为该指标;Keith 法(中)在股骨头小凹水平测量骨折片大小。在股骨头小凹水平测量骨折片的深度(X),在同一水平测量对侧的完整髋臼深度(Y),X 占 Y 的百分比即为该指标;Moed 法(右)是对 Keith 法的改良,其没有选择股骨头小凹水平,而是在髋臼后壁最大缺损
早发型克罗恩病相关新突变位点被发现

2014.11.16 早发型克罗恩病相关新突变位点被发现

:家族谱系和临床表现结果显示,CTLA-4 Y60C是编码CTLA-4蛋白(在T细胞上表达的共抑制蛋白;对调节T细胞的激活是必要的)的CTLA4基因上一个新的错义突变。CTLA-4 Y60C突变影响了进化高度保守的残基(CTLA-4 Tyr60),该变异可能影响蛋白质的折叠及结构的稳定性,并可能使得CTLA-4蛋白的
成人肥胖的手术治疗(综述)

2014.08.30 成人肥胖的手术治疗(综述)

BMI≥35。2011年,估计全球共有340768台减肥手术,最常见的手术方式为Roux-en-Y 胃旁路手术(46.6%)、垂直袖状胃切除术(27.8...和Ito开始使用,随后为排流近端胃袋避免胆汁反流改良为Roux-en-Y胃旁路手术(图C)。随着时间的变化,Roux-en-Y胃旁路手术已演变为近期的腹腔镜形式
2017 年欧洲冠心病双联抗血小板治疗指南

2017.08.30 2017 年欧洲冠心病双联抗血小板治疗指南

= 白细胞计数。具体推荐等级1. P2Y12 拮抗剂的选择及使用时机不论既往用药方案如何,若无禁忌,均推荐 ACS 患者在阿司匹林基础上加用替格瑞洛(负荷量 180... mg,10 mg qd 维持)。包括既往未使用过 P2Y12 拮抗剂的 NSTE-ACS 患者和经过谨慎治疗或急需 PCI 的 STEMI 患者。(I,B)对冠

2022.06.10 施一公团队突破性进展再登 Science!以超高分辨率解析核孔复合物的结构细节

爪蟾核孔复合物(NPC)结构,首次扩展了脊椎动物细胞质环(CR)亚单位复合体模型的分子量,获得高分辨率的单粒子冷冻电镜显微结构。除了解析 Y 复合物,同时发现...高分辨率的非洲爪蟾 NPC 结构后,发现每个 CR 亚单位具有两个 Y 形多组分复合物,称为内 Y 复合物和外 Y 复合物。CR 中的 16 个 Y 复合体,8
东亚急性冠脉综合征或PCI后抗血小板治疗专家共识

2014.09.05 东亚急性冠脉综合征或PCI后抗血小板治疗专家共识

联抗血小板治疗(DAPT)。这些推荐主要来自有关P2Y12受体抑制剂氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛的III期大型随机对照试验,但这些试验中只有少部分东亚患者参与...,而ACC/AHA和ESC指南推荐使用血小板P2Y12受体抑制剂联合阿司匹林,这些推荐主要来自有关药物的III期大型随机对照试验。此外,PCI后患者抗血小板药物应答性较差
酒精性肝纤维化的血清标志物,一文了解!

2018.06.28 酒精性肝纤维化的血清标志物,一文了解!

技术发展,近几年来新发现的肝纤维化标志物也在不断涌现,例如人类软骨糖蛋白(YKL-40)、高尔基体蛋白 73(GP73)和血清多花紫藤凝集素阳性巨噬细胞...正常血清水平的患者有较差的预后。GP73GP73 血清学水平与肝脏硬度呈正相关,与肝损伤的严重程度紧密相关,当患者的 ALT 值正常时,其可能作为检测乙型肝炎
刘红星--病理和检验医学科

2020.02.26 刘红星--病理和检验医学科

; 第 73 届日本血液学年会 Travel Award 日本血液学会2011.12010...): 3.25.@Zhang Y, Wang F, Zhang Y, et al. Ongoing Development of Tumor
ALK抑制剂与晚期非小细胞肺癌(综述)

2014.10.31 ALK抑制剂与晚期非小细胞肺癌(综述)

患者经克唑替尼治疗后复发,经活检确认疾病进展。患者体内检测出EML4-ALK的激酶结构域有两个次要点突变(L1196M和C1156Y),且具有对两种不同ALK...- 第二代ALK抑制剂的结构与克唑替尼明显不同,故能够抑制继发获得性突变。其中以LDK378治疗常规ALK-阳性肿瘤与表达突变C1156Y的肿瘤中表现活跃
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