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永久性起搏器的适应症

2012.02.20 永久性起搏器的适应症

永久性起搏器的适应症-1成人获得性AVB永久性起搏的指征 -2有心动过缓症状的二度AVB-3II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6
II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议

2017.01.13 II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议

结肠癌是一个非常特殊的肿瘤,很多在晚期患者当中证明是有效的化疗方案,在辅助治疗当中不一定有效。并不是所有病人采取辅助化疗都会得到一个很好的效果,有的辅助化疗方案只是增加了副作用。II 期结肠癌辅助化疗总体获益不超过 5%,如何筛选化疗获益群体,目前仍然存在争议。本文作者:李绍堂,温州医科大学附属第一医院普外科,点
ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥...,1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组(TS)与内部验证组(IVS)按照标准流程接受 IM 评估,研究的首要终点为复发时间
肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

胸痛。而因典型的胸痛症状入院的Ⅰ型患者大约是Ⅱ型 MI 的 3 倍。其他临床症状的不同也有利于医生对疾病做初步诊断和评估。但是,不同医生其专业知识水平、临床经验...(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ,检索时间为 2007 年以后(第三版心肌梗死定义(通用版)发布后)。根据研究的纳入排除标准,最终

2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统

最近,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统,该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型

2010.09.21 薛凯:R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验

R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯:复旦大学附属肿瘤医院薛凯:复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II

2015.09.11 Session 4-II 神经退行性疾病

Session 4转化医学Session 4-II 神经退行性疾病2015年9月13日(星期日)上午,五会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:50张云武教授厦门大学参与阿尔茨海默病的新基因和新通路08:50-09:20宋晓

2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究

) of nab-paclitaxel once a week for 3 weeks, every 28 days. Dose-limiting toxicities were sepsis

2011.07.13 Cabozantinib (XL184) in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC):Results from a phase II randomized discontinuation trial.

occurred in 84% of pts. ORR at wk 12 was 5%; 3 additional PRs await confirmation. PSA
II-III期直肠癌辅助性化疗

2008.08.15 II-III期直肠癌辅助性化疗

II-III期直肠癌辅助性化疗
FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作

2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作

美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401(即阿那格雷控释制剂)的II期临床试验的受试者招募工作,该项临床试验旨在评估...)。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者,其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理

2013.10.12 李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理

李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-02李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-04
II 期临床 TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心试验

2020.11.13 II 期临床 TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心试验

「TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心 II 期临床试验」,并通过中心伦理,现在全国招募。本试验的适应症是复发/难治性...)性别不限,年龄≥18 岁;ECOG(PS)评分:0~2;预计生存期≥3 个月;(2)经组织病理学确诊的复发/难治性套细胞淋巴瘤,诊断报告需包括细胞遗传学检测 t
Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

直肠癌的新辅助或辅助治疗的疗效,结果显示无论何种氟尿嘧啶的结果均类似。临床上,对于采用钇-90(90Y)树脂微球治疗无法切除肝占位癌的扩展研究也取得了一定的数据。这种治疗的许多数据业已公布,其中包括微球性质、90Y在肿瘤和正常肝组织的分布情况、肝实质对90Y的耐受性,以及流程的标准化和患者的选择
K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高

2013.02.08 K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高

后疼痛的原因后,早期OA和TKA术后疼痛有显著相关性。相关数据如表3,表4所示。表3:组别A,B,C,D相关数据统计比较表4:不同组别术前膝关节骨关节炎(OA)的K-L分期,其中K-L I,II期定义为早期OA,III,IV期定义为晚期OA。相互发生比例的比较。图
各类呼吸衰竭对比分析,4 张图表轻松搞定!

2018.03.21 各类呼吸衰竭对比分析,4 张图表轻松搞定!

呼吸衰竭(简称呼衰);COPD 导致的 II 型呼吸衰歇多采用持续低流量给氧,给氧浓度<35%,1-2L/min, 每日>10 h/d,维持 PaO2≥60...衰歇和慢性呼吸衰歇3. 根据发病机制分类:分为通气性呼吸衰歇和换气性呼吸衰歇,也可分为泵衰歇和肺衰歇。二.病因三.发病机制低氧血症和高碳酸血症能够影响全身各系
选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗

2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗

;该结果表明,对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者,新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率,但却会延迟最佳的化疗治疗。对此,美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
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