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2013.10.10 杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805
强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权，这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂，葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验，检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果，包括所有阶段
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2014.12.26 病例报道：Roux-en-Y术后反复低血糖1例
Diabetic Medicine杂志于2014年12月刊登了Israel Hodish教授等报道的Roux-en-Y术后低血糖病例。高胰岛素血症性低血糖是Roux-en-Y胃旁路术后一种罕见的并发症。有多项研究认为这种并发症与β细胞增生有关，还归因于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）分泌的增多。但是其他研究
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2013.12.26 舒尼替尼未能改善肝细胞癌患者的总生存期
疗效是否优于或相当于索拉替尼目前还没有结论。为此，来自国立台湾大学医学院附属医院的郑安理教授等人做了一项开放的3期临床试验。这项研究发表于2013年11月10日...表明，舒尼替尼对晚期肝细胞癌有效；舒尼替尼在这3个临床试验中分别用了不同的剂量。为了评价舒尼替尼在晚期肝细胞癌中的疗效，来自台湾的研究人员做了3期的临床研究。
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2012.06.25 口服干扰素加注射利巴韦林治疗丙肝的2期临床试验获阳性结果
%。意向性治疗分析结果表明，在试验接近尾声的时候，3组的复发速率相似。然而，我们观察到一个有利的趋势，通过测定纤维化指数，大约40%的受试者出现了轻微的肝纤维化
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2015.01.12 【视频】全腹腔镜远端胃癌D2根治术（Uncut Roux-en-Y）
ccvideo全腹腔镜远端胃癌D2根治术（Uncut Roux-en-Y）术者：广东省人民医院 李勇 吴德庆本文内容由「中国实用外科杂志」授权丁香园发布。欲查看更多，可点此下载实用外科杂志 app >
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2017.10.20 2017 实用超声诊疗规范学习班
普及和推广妇产儿科超声诊断技术，规范诊疗行为，促进学术经验交流，特举办「2017 实用超声诊疗规范学习班—妇产儿篇」，参会代表可获得市级继续教育 II 类学分 8...出席本次会议！一、会议须知 1、报到时间：2017 年 11 月 3 日下午 14:30～23:00；2、报到地点：广东迎宾馆白云楼一楼大厅（广东省广州市越秀区
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2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试，赶紧回忆一下，供以后参考： 名词解释： 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题： 1、代谢性酸中...
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2012.09.19 北京凯诺脊椎矫正培训班
的专业，因此，我们将在WHO教学规划的指导下，采取由浅入深，循序渐进的教程（学时：全程矫正技术I技能班50学时、矫正技术II与X光片分析班50学时、高级矫正学技术班:50学时），使学员易于掌握、逐步提高。一、培训目标（全程矫正技术I技能手法班、矫正技术II与X线分析班、高级矫正学技术班）：
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2013.08.25 P2Y12receptors in platelets and other hematopoietic and non-hematopoietic cells
p2y12是目前研究很热的一个受体，这篇文章是关于这个受体的综述，从基因到受体表达部位，从已经研究的信息到还有待研究的信息都有介绍
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2012.12.06 不同假体平台设计的初次TKA翻修风险：固定平台 vs 移动平台
比较分析，他们的研究报告发表在最新一期的J Bone Joint Surg Am上，其研究的证据级别为治疗性研究II级。在该回顾性队列研究中，研究者...，手术技能及经验，多种患者人口统计学因素等均会影响患者TKA的早期效果。表3.TKA假体平台设计类型与无菌性翻修风险关系的校正Cox比例风险模型分析
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2014.07.31 3期临床：新药研发的“麦城”
一个新药从开始研发到应用于临床需要一二十年时间，而III期临床试验十分耗时，一般需要3年以上的时间，同时也相当“烧钱”，通常会花费3亿~5亿美元。今年...协和医院感染性疾病科主任、感染性疾病与免疫研究所所长杨东亮在接受《中国科学报》记者采访时介绍道，药物临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和药物生物等效性
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
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2013.08.06 ST段抬高型心梗患者血浆神经肽Y水平与其再灌注损伤相关
冠脉微循环水平是PCI术后ST段抬高型心肌梗死患者发生再灌注的关键因素，目前神经肽Y水平与再灌注水平的假设并没有相关研究。为验证这个假设，牛津心脏病...神经肽Y水平，分别为PPCI手术前，PPCI刚结束时，PPCI术后6、24及48小时，并通过血管造影标准，ST段分辨率，冠状动脉血流储备及微循环阻力指数等多方面
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2017.03.20 套细胞淋巴瘤更好的初始治疗方案：R-CHOP+ 90Y-替伊莫单抗
个周期后 3~4 周，依据 CT 表现重新分组，如疾病未进展，行标准化 90Y-替伊莫单抗治疗，研究的主要终点为第 1.5 年时的 TTF。51 例患者接受计划...、泼尼松）——治疗反应率高、持续性差，因而总体疗效欠佳。寻求更好的初始治疗方案提高疗效是血液医生较为关注的研究方向。缩短疗程的 R-CHOP 方案后接受 90Y
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2012.06.14 2012年度中韩合作与交流项目获批名单公布
数理II-VI/IV 芯-SiO2 鞘纳米线可控制备和顶栅场效应晶体管... 3数理基于量子效应
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2012.11.21 Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究
物VX-135的II期临床研究。VX-135是Vertex公司在研的HCV核苷酸类似物聚合酶抑制剂，即将开始的II期临床研究将测试本品与扬森的NS3/4A...的II期临床研究将评估本品联合GSK2336805或者simeprevir(加或不加利巴韦林)针对慢性非肝硬化的1型丙肝患者的安全性、耐受性和病毒治愈率
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2017.12.25 FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压
美国 FDA 网站 12 月 21 日报道，FDA 今天批准 Jolla 制药公司静脉注射液 Giapreza（angiotensin II）用于升高血压，适用于患有败血症或其它感染性休克的患者。「休克是无法维持重要组织血液流动的一种状况，这种状况会导致器官衰竭和死亡，」FDA 药物评价与研究中心心血管及肾脏产品部门
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2020.08.26 Strep-tag® 高亲和力抗体／Strep-Tactin®
• 适用于固定 Strep-tag<sup>®</sup> II 标签蛋白• 可固定于 Biacore CM5 传感器芯片• 高亲和力温和的捕获蛋白• Strep-Tactin® 结合可逆，可用于 BioID
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2012.09.06 2011年卫生部胃癌规范化诊治指南
早期胃癌(early gastric cancer EGC)：是指病变局限于粘膜或粘膜下层，不论有无淋巴结转移的胃癌，在肉眼下大体类型分为隆起型(I型)，浅表型(II型)，凹陷型(III型)和混合型。