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2014.01.11 结肠癌SNPs与奥沙利铂所致严重性外周神经病变相关
研究要点基于奥沙利铂和氟尿嘧啶的辅助化疗(CT)方案已经成为术后III期结肠癌(CC)患者，以及选择性高危II期疾病患者的...)；CCNH 和 ABCG2的SNPs与接受以奥沙利铂为基础的化疗的II–III期结肠癌发展为严重性OXPN的风险调控相关，并且有助于上述患者
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2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败
了拉尼西明的 II 期结果，研究采用了量化脑电图技术，发现拉尼西明具有抗抑郁的作用，同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应，也就是说，具有氯胺酮的疗效，但无
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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期
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2012.07.09 EPCM 2012：OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据
宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上，研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验，研究白介素12质粒（DNA IL-12）通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
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2013.05.20 ASCO2013：中山大学林桐榆教授发现CHOP-B/IMVD/DHAP-三联循环方案治疗鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤效果积极
背景：与B-NHL相比，鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKL) 在亚洲更为普遍。目前尚未发现针对ENKL的治疗策略。本临床II/III期研究目的为，对...期间，共有109例(pts)初步确诊的I至II期ENKL患者接受了CID-ATT或 CHOP随机治疗方案。在CID-ATT方案中，按照循环顺序进行CHOP-B
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2015.11.13 股骨颈骨折保守治疗应严格区分 Garden 分级
3 倍。作者提出保守治疗可作为股骨颈骨折的一种治疗选择，但需要准确把握适应证。多数二次移位均与 Garden 分型错误（将 II 型误认为 I 型）有关，而对... Trauma Surg 上。作者纳入了从 2000 年 1 月至 2009 年 11 月共 61 例患 者（3 例失访），所有患者均为非移位股骨颈骨折，且都采用
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2014.04.23 肾上腺保留手术对嗜铬细胞瘤疗效好
多发性内分泌腺瘤 II 型是一种少见的常染色体显性综合征，在世界范围内其发病率介于每 30000 人一例至每 50000 人一例，从组织学上其又能分为 3 种不同的临床综合征，分别为多发性内分泌腺瘤 IIA 型和 IIB 型，以及家族性甲状腺髓样癌。鉴于多发性内分泌腺瘤 II 型的预后主要取决于甲状腺髓样癌的侵袭
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
近日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期
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2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异
慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，共入组360例病例，其中331例完成76周研究。经专家盲态审核，共计
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2019.03.18 电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌
研究背景肺癌是发病率和死亡率最高的癌种，但是如果在早期（I 期和 II 期）发现，5 年生存率可以增加到 70-80%。有研究证明 LDCT 如果对高危人群... EGFR 突变试剂盒完成。最终病理诊断为良性结节 (正常对照) 或肺腺癌的患者被纳入进一步分析。研究结果I 期和 II 期共 44 例患者，其中 23 例为良性结节
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2011.09.20 奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实
据国家外科辅助乳腺和肠项目C–07试验的最新结果，在氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸治疗方案中添加奥沙利铂用于治疗II期和III期结肠癌患者，可减少...II期和III期患者一致有争议。MOSAIC的结果表明，奥沙利铂的总生存（OS）和DFS获益可能仅限于年龄小于70的患者。一项对MOSAIC和其他试验
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2016.05.25 ASCO2016：索拉非尼+顺铂吉西他滨治疗肾集合管癌
北京大学也肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科的盛锡楠教授进行了一项前瞻性多中心的 II 期试验，证明了索拉非尼联合顺铂加吉西他滨（GC）治疗晚期肾集合管癌（CDC）的...方案为：索拉菲尼（400 mg，bid）+ 顺铂（25 mg/m2, 第 1～3 天）+ 吉西他滨（1000 mg/m2, 第 1、8 天，4 个周期），直至
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请...糖尿病相关的慢性肾病（3 和 4 期并伴有白蛋白尿）成人患者。2021 年 7 月，非奈利酮获得美国 FDA 批准用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的
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CSHA / NGF 2014神经成长因子及相关神经营养因子合作会议
Emerging concepts I: Pro-fragment expression function, signalling3. Emerging concepts II: Genetics & epigenetics4. New mechanisms: Signaling
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2016.06.29 2年生存率80.8%：联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤
（具体用药情况见表 1）表 1 第一阶段化疗具体用药情况 利妥昔单抗：375 mg/m2，静脉，治疗 3 天（甲氨蝶呤前开始）大剂量甲氨蝶呤：3.5 g/m2，静脉，第 1,3,5,7,9 周（甲氨蝶呤 24 h 后每隔 6 h 给予亚叶酸钙 25 mg 解救）替莫唑胺：100/150/200 mg（剂量递增的形式
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2016.06.06 总体反应率90%：四药联合+移植治疗多发性骨髓瘤
CR（38%），5 例 VGPR（24%），6 例 PR（29%），总体反应率达 90%。研究中，共有 25 例患者接受了 BCDD 化疗，3 年内 5 例患者死亡，3 年生存率达 80%，其中细胞遗传学为高危者 3 年生存率达 71.4%，标准危险度者为 83.3%；根据 ISS 分期而言，Ⅰ期者 3 年生
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2013.12.19 ASH2013: Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率
研究要点：II期试验结果显示，ibrutinib联合利妥昔单抗治疗可使95%的高风险CLL患者产生完全或部分反应；对于...有明显改善。在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔
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2016.07.27 多发性骨髓瘤：泊马度胺+地塞米松联合环磷酰胺提升疗效
、多中心、II 期临床试验，以研究在泊马度胺+地塞米松基础上进一步联合环磷酰胺能否提升其疗效，该文章发表在 Blood 杂志上。该研究分为两个阶段，第 1 阶段... 为最佳剂量。第 2 阶段为 II 期临床试验，纳入复发/难治 MM 患者 70 例（均为来那度胺、硼替佐米难治患者），随机分配至两组，其中泊马度胺+地塞米松组（以下简称