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2023生物医药行业BSA评选来啦!

2023.04.27 2023生物医药行业BSA评选来啦!

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慢性乙型肝炎初治患者的TAF应用体会一例汇报

2020.04.01 慢性乙型肝炎初治患者的TAF应用体会一例汇报

,平时未诊治。3 周前无诱因出现恶心纳差尿黄, 饭量减至平时一半, 在当地医院查肝功能:TB23.4umol/l,DB5.6umol/l,ALT456u/l...,17 天后复查肝功能:「TB29.8umol/l,DB8.7umol/l,ALT929u/l,AST616u/l,余无殊」,来我院就诊。既往史:否认酗酒史,否认
Insight:2016 年 11 月 CDE 药品审评报告

2016.12.21 Insight:2016 年 11 月 CDE 药品审评报告

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Insight:2016 年 9 月 CDE 药品审评报告

2016.10.10 Insight:2016 年 9 月 CDE 药品审评报告

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Insight 数据分析:2014年9月CDE药品审评报告

2014.10.10 Insight 数据分析:2014年9月CDE药品审评报告

。具体数据如下所示:关于 INSIGHT:INSIGHT - China Pharma Data 数据库(http://db.dxy.cn) 是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台,为医药企业及行业人士提供全面而专业的数据服务。INSIGHT 团队联系方式:邮 箱: db@dxy.com电 话
2014上半年CFDA药品批准之临床篇

2014.07.24 2014上半年CFDA药品批准之临床篇

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「飞利浦创新科技 健康生活体验馆」:全国推广启程

2016.11.01 「飞利浦创新科技 健康生活体验馆」:全国推广启程

。基于此,「飞利浦创新科技 健康生活体验馆」10 月 27 日在上海环球港盛大揭幕。作为品牌系列活动的重要一环,紧随其后全国 20 场巡展也将启动,让消费者...疾病预防和治疗的各个方面,解决消费者在健康管理和疾病预防治疗方方面面的众多问题,帮助人们更好地管理自身健康状况。在 27 日上海环球港的活动现场,上海电台
无法自由呼吸的「蓝嘴唇」会遗传吗?

2017.12.26 无法自由呼吸的「蓝嘴唇」会遗传吗?

27 日 14:30 ~ 15:00嘉宾简介陶新曹,主治医师,毕业于清华大学北京协和医学院,现任职于国家呼吸临床研究中心,中日友好医院呼吸中心,中国药理学会治疗
第十二届中国肿瘤微创治疗学术大会

2016.05.30 第十二届中国肿瘤微创治疗学术大会

第十一届中国肿瘤微创治疗学术大会在冰城哈尔滨举办,来自国内外近千名代表参加了大会,会议设置了分子会场、粒子分会场、消融分会场等 12 个分会场,与会者就各相关领域的众多问题进行了深入的探讨和交流。第十二届中国肿瘤微创治疗学术大会定于 2016 年 11 月 25-27 日在北京召开,此次会议由中国抗癌协会肿瘤微创治疗
CNN首席医疗记者操刀救尼泊尔地震受伤女孩

2015.04.30 CNN首席医疗记者操刀救尼泊尔地震受伤女孩

当地时间2015年4月27日,尼泊尔加德满都,尼泊尔警察在一处坍塌的庙宇徒手清理瓦砾,寻找幸存者。据“中央社”28日报道,尼泊尔8级强震导致大量人员伤亡,当地医院挤爆伤员,救灾人力严重不足。美国有线电视新闻网(CNN)首席医疗记者古普塔赴灾区采访时加入救援工作,为2名受伤女孩进行紧急手术,取出脑部血块。据报道,尼泊尔
FDA授予安进伊伐布雷定治疗慢性心衰优先审评资格

2014.08.29 FDA授予安进伊伐布雷定治疗慢性心衰优先审评资格

8月27日,安进宣布美国FDA授予伊伐布雷定(Ivabradine)治疗慢性心衰(HF)优先审评资格。伊伐布雷定是一款口服药物,它可抑制心脏起搏器——窦房结的If电冲。伊伐布雷定主要是减慢心率,对心肌收缩或心室复极没有负面影响。心衰是一种常见病症,在全球影响大约2600万人,而美国大约有510万人。“FDA的优先审评
CHMP建议批准卫材Halaven乳腺癌新适应症

2014.05.29 CHMP建议批准卫材Halaven乳腺癌新适应症

卫材(Eisai)5月27日宣布,药物Halaven(eribulin)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Halaven用于既往至少接受过一种晚期化疗方案但病情恶化的局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)的治疗。既往化疗方案应包括一种蒽环类药物和一种紫衫烷用于
BMS将与CytomX及Incyte合作共同开发免疫肿瘤药物

2014.05.29 BMS将与CytomX及Incyte合作共同开发免疫肿瘤药物

5月27日,百时美施贵宝宣布与CytomX Therapeutics及Incyte达成一项专注于开发免疫肿瘤治疗药物的协议。百时美施贵宝首席科学官Francis Cuss评论称,“免疫肿瘤对改善癌症治疗方式提供了一个庞大的机遇,百时美施贵宝致力于推进我们免疫肿瘤药物的研究。”
美国允许限制性使用替加色罗

2007.08.13 美国允许限制性使用替加色罗

2007年7月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布限制性使用替加色罗(泽马可/Zelnorm)的安全性信息。消息称,替加色罗可以在企业申请的“治疗性临床试验”(treatment IND)方案中继续使用,用于满足特定指导原则的女性便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者及55岁以下的
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