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Tutorial II:分析实验室质量保证的基本原理

2017.11.24 Tutorial II:分析实验室质量保证的基本原理

2016 年 10 月 10 日上海新国际博览中心 N1-M40 会议室Tadeusz Górecki 教授滑铁卢大学 | 教授Tadeusz Górecki is a professor at the Department of Chemistry, University of Waterloo (ON). He
结构性植骨治疗II型胫骨平台骨折效果良好

2014.02.24 结构性植骨治疗II型胫骨平台骨折效果良好

://www.plexur.com/plexpindex.shtml)图1SchatzkerII型胫骨平台骨折的正侧位X线及冠状位...SchatzkerII型胫骨平台骨折骨折是临床上最常见的胫骨平台骨折类型,其特点是干骺端劈裂骨折并伴有关节软骨面塌陷。治疗该类型骨折的关节步骤
张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

2013.02.04 张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

FASTACT II & NVALT-10总结-39FASTACT-II:EGFR突变亚组的PFS与OS-28FAST-ACT II:EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II:EGFR野生型亚组
三联治疗侵犯胸壁的局部晚期肺癌—II期研究结果

2014.09.06 三联治疗侵犯胸壁的局部晚期肺癌—II期研究结果

日本的Kohei Yokoi教授等人进行了一项II期临床研究。该研究结果发表在近期的ATS杂志上。.该研究将2009 年1月至2012年11月期间可切除的侵犯胸壁的T3N0或T3N1非小细胞肺癌患者进行入组。诱导治疗包括两个周期的顺铂联合长春瑞滨化疗,以及40Gy的放射治疗。化疗后3到6周进行外科手术
IGF I &IGF II

2013.12.24 IGF I &IGF II

。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.
张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

2013.08.24 张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

FASTACT-II EGFR突变亚组的PFS与OS-28FASTACT II& NVALT-10总结-39FASTACT-II EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II
张西峰:我的经皮内固定实践UPASS-II(一)

2012.01.06 张西峰:我的经皮内固定实践UPASS-II(一)

UPASSII-39张西峰:我的经皮内固定实践UPASSII-40张西峰:我的经皮内固定实践UPASSII-41
GeneXpert GX-II

2019.04.19 GeneXpert GX-II

全自动医用 PCR 分析系统:双通道(模块)
术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS

2015.02.15 术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS

,该研究的目的是澄清PORT对Masaoka分期为 II期和III期胸腺瘤和胸腺癌的疗效。文章发表在近期的Cancer杂志上。该研究从1991年到2010年JART数据库共收集来自日本32个中心的2835例患者,将胸腺癌、II或III胸腺瘤纳入分析。通过Kaplan-Meier和Cox回归分析评估PORT对患者无复发
2型糖尿病合并高血压的治疗

2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗

II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗-4糖尿病诊断标准-5II 型糖尿病-6II 型糖尿病-7II
血管紧张素II或是治疗休克的另一种选择

2017.11.03 血管紧张素II或是治疗休克的另一种选择

休克患者的治疗用药,被推荐为对去甲肾上腺素无效的休克的二线治疗。血管紧张素II是肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统的主要生物活性成分,是人体血压的主要...,旨在探索重组人血管紧张素II在感染性休克中对于血压的支持作用。研究为前瞻性、随机对照研究,共纳入 321 例血管扩张性休克接受大于 0.2μ g/kg去甲肾上腺素
Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期多中心随机双盲安慰剂对照研究」,将招募最多 40 名患者,以 1:1 的比例随机分入两个队列,分别为其输注活性试验药品并给予标准治疗以及输注安慰剂(乳酸林格
重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”,共入组360例病例,其中331例完成76周研究。经专家盲态审核,共计...“强烈推荐”评级的华创证券预计,揭盲结果其E抗原转阴率将在40%以上,高剂量组有可能达到50%。如果这一预测成为现实,这将是目前为止治疗
@anti-HCV II,狙击「沉默的杀手」

2017.09.21 @anti-HCV II,狙击「沉默的杀手」

HCV 抗体检测!《丙型病毒性肝炎筛查及管理》传染病检测的领导者珀金埃尔默诊断日前宣布,新一代丙肝抗体检测试剂 anti-HCV II已经正式上市...表现。临床以及国际血清转换盘的数据表明,珀金埃尔默Anti-HCV II检测结果与RIBA、HCV RNA的符合率均优于其他进口品牌。标记抗原的缓冲液重新设计也有
II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议

2017.01.13 II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议

结肠癌是一个非常特殊的肿瘤,很多在晚期患者当中证明是有效的化疗方案,在辅助治疗当中不一定有效。并不是所有病人采取辅助化疗都会得到一个很好的效果,有的辅助化疗方案只是增加了副作用。II 期结肠癌辅助化疗总体获益不超过 5%,如何筛选化疗获益群体,目前仍然存在争议。本文作者:李绍堂,温州医科大学附属第一医院普外科,点
永久性起搏器的适应症

2012.02.20 永久性起搏器的适应症

a 级 -37II a 级 -38II b级-39III 级-40...II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6
ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥...,1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组(TS)与内部验证组(IVS)按照标准流程接受 IM 评估,研究的首要终点为复发时间

2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统

最近,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统,该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II

2010.09.21 薛凯:R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验

R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯:复旦大学附属肿瘤医院薛凯:复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II
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