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2017.10.23 2017 中国儿童保健学术年会暨「最美基层儿童保健医生」颁奖大会
大会将获得继续医学教育 I 类学分。八、大会地址会议地点：深圳市登喜路国际大酒店宾馆地址：深圳市宝安区西乡街道宝田一路 12 号宾馆电话...、国内外从事儿童保健的著名专家学者和各级妇幼保健专业人员作主旨演讲和专题发言。所有参会者将获得 I 类继续医学教育学分。有关年会具体事项通知如下：一、年会主题关注儿童
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2012.09.19 第三届外科肿瘤学论坛暨肿瘤诊疗新技术学习班
学习班》[项目编号：2011—04—08—016 （国）]，将于2011年12月16日-2011年12月18日 在北京...考核后将授予国家级继续医学教育I类学分。特邀请您参加本次会议暨学习班，具体安排见附件有关会议的初步安排。
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2012.07.31 儿童股骨干骨折单腿人字石膏安全有效便于护理
发表于近期出版的JBJS(Am)杂志。该研究的证据级别为治疗性研究I级。在该研究中，研究者将52例儿童股骨干骨折患者随机分为两个治疗组：单腿人字石膏固定组（24例）和双腿人字石膏固定组（28例）。治疗过程中通过连续拍摄X线片对肢体长度，内/外翻成角，前/后弓成角等骨折复位情况进行评估。石膏固定去除后，采用儿童活动
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2014.10.13 肉毒毒素定位注射技术学习班 超声引导下注射学习班
（项目编号：20140902029 I类学分：4分）定于2014年11月20－23日在中山大学附属第三医院举行。本次会议在充分评估前几次学习班教学经验及参考...线岗顶站下，A出口到远洋酒店中山三院附近的公交路线：1．B1、B2、B3、B4、B5、B6、B9、B10、B12、B13、B16、B20、B21、B25、B27
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2012.07.05 张力：非小细胞肺癌规范化化疗
;DOC-86ECOG全身状况评估标准-40I 期非小细胞肺癌-43... 论-17联合化疗中以两药联合更好-74临床分期-12
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2011.09.17 药物预防颅内动脉狭窄患者卒中复发优于支架
Sept.7[doi:10.1056/NEJMoa1105335])。在SAMMPRIS研究中，南卡罗来纳医科大学Marc I.Chimowitz博士...。结果显示，1年随访结束时，PTAS组复合主要终点的发生率与药物治疗组存在显著差异(20%vs.12%)。PTAS组有5例卒中相关性死亡(2.2
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2015.12.19 第19届国际细胞学大会
I am pleased to have the honor of announcing that the 19th International... June，2016.I cordially invite you to participate in what promises to be a
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2012.09.19 第十二期全国儿科临床热点问题暨急危重症诊治救护技术新进展研讨班
日程安排为准）。课程结束将授予国家I类继续教育学分10分。现将有关事项通知如下： ...;四、新生儿尤其早产儿危重疾病的救治与监护；五、新生儿的临床医疗、护理及X线检查等方面的新进展；
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2015.12.10 2015年第17届欧洲器官移植会议 （ESOT）
治疗、器官捐献与移植、胰腺胰岛移植、心脏移植、H&I临床检测技术等方方面面交流信息，聆听专题讲座。2015年第17届欧洲器官移植会议（ESOT...（布鲁塞尔）出团时间：2015年9月12-19日报名程序大会注册费参会注册价格5月31号前注册：750欧元
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2014.09.19 JOT：踝关节术后早期要行X线检查吗？
经常借助X线进行诊断和治疗的骨科，而骨骼肌肉疾病正是美国医生最常面对的疾病。据估计，这些疾病每年治疗的费用高达5100亿美元，其中影像学检查的费用约占75... McDonald, BS等回顾了踝关节骨折的病例，对术后X线检查的时间与术后并发症的关系进行了分析，以确定术后早期X线检查是否和踝关节骨折的术后并发症有关。原文发表于
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2018.12.21 2019 版 ADA 糖尿病诊疗标准发布！12 大更新要点看这里
、具有饮食失调或风险患者、肾脏疾病患者及正使用 SGLT-2i 治疗的患者。糖尿病患者饮食模式和计划需要个体化。修订推荐，鼓励糖尿病患者减少含糖或无营养甜味剂...方法，简化胰岛素治疗方案匹配个人自我管理能力。新增简化路径图。新增帮助指导护理者为老年糖尿病患者考虑简化或去强化/减少开药的表格。新增推荐，强调从 10～12
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2015.11.10 北京12月壮医经筋疗法临床应用研修班
：第四期：2015年12月19日---12月26日上课（19日全天报到） 北京五、研修方式及证书：1...颁发的I类继续教育学分证书或中英文对照结业证书。2、经中推联合医学研究院决定，所有参会人员均颁发研究院结业证书，可以作为就业上岗的参考
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2023.02.01 莫诺拉韦用于新冠病毒感染，这些要点需注意！
2022 年 12 月 30 日，国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准了莫诺拉韦胶囊（利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险...上市，同年 12 月获得 FDA 紧急使用授权（emergency use authorization，EUA），用于治疗进展为重度 COVID-19
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2016.07.28 欧洲拟修改「人类首次」试验规则
欧盟目前正在加强针对 I 期临床试验参与者的保护。今年年初，法国雷恩一起临床试验事故导致 1 名参与者死亡及 5 人入院治疗。7 月 21 日，位于英国伦敦的...做人体细胞测试。人类参与临床试验的外部监管十分严格并且必不可少，获得授权后 I 期、II 期和 III 期试验才能逐渐开展。这次发生事故的药物试验处于第一阶段