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抗胰腺癌新药(Algenpantucel-L)的2期临床实验数据即将揭晓

2012.05.25 抗胰腺癌新药(Algenpantucel-L)的2期临床实验数据即将揭晓

,我们也观察到一个有趣而令人激动的的现象:三例患者在Algenpantucel-L(实验药物)治疗后胰腺癌复发,紧接着采用了多种二线治疗方法进行治疗,结果这三例患者...(Algenpantucel-L)在69个患者中的2期临床实验结果的主要数据(如下:)该研究的主要疗效指标——12个月无病生存率—
溶瘤病毒联合 PD-1/L1 抗体,最佳拍档或是打破瓶颈的法宝!

2022.11.10 溶瘤病毒联合 PD-1/L1 抗体,最佳拍档或是打破瓶颈的法宝!

产品的临床分期。在所有关于 OVs 的抗肿瘤临床研究中,I 期和 II 期约占全部临床研究的 80%;III 期约占全部临床研究的 6%,且大部分仍处于起步阶段... for combination immunotherapy. Nat Rev Cancer 2018; 18: 419-432.[6] Wang XK, Shao XY, Gu L
四肢乏力疑甲减 补充 L-T4 后四肢乏力情况加重:会是什么?

2017.03.19 四肢乏力疑甲减 补充 L-T4 后四肢乏力情况加重:会是什么?

胆囊结石,胸片未见异常,甲状腺功能示 TSH 7.0 mU/L,FT4 降低,TPOAb 阳性,肝肾功能、电解质、血糖、血脂、凝血功能、大小便常规均未见异常,血常规示...堪称无可挑剔。但真相,真的如此简单吗?接下来,我们为病人制定了详细的治疗计划,通过补充左甲状腺素(L-T4)治疗四周,复查甲状腺功能指标,无论是 TSH 还是
氧流量 4L/min 该用哪种吸氧方式?

2018.02.02 氧流量 4L/min 该用哪种吸氧方式?

最近收到院内质控组打回的一份病历。打回的理由是护理记录上写了鼻导管 4L/min,不符合吸氧规范,4L/min 氧流量太大,容易造成肺损伤,应该改用普通面罩给氧。那么问题来了:氧流量 4L/min 需要面罩给氧么?2001 年版供高职高专用的基础护理书上记载:鼻导管给氧是将鼻导管从病人一侧鼻腔插入鼻咽部,吸入氧气的
Liebherr利普赫尔 实验室冷藏冰箱 1366升 利勃海尔(中国)有限公司

2025.04.30 Liebherr利普赫尔 实验室冷藏冰箱 1366升 利勃海尔(中国)有限公司

; 总容量 / 净容量1366 / 980 l外部尺寸,单位:mm (宽 / 深 / 高)1430 / 830 / 2160内部尺寸,单位...制冷剂R 290噪声级别58 dB(A)电压 / 频率220 – 240 V ~ / 50 Hz输入电流4.0 A制冷系统 / 除霜强制通风 / 自动温度范围−2
「高耸 T 波」常见 6 种疾病,别只想到心肌缺血!

2021.11.16 「高耸 T 波」常见 6 种疾病,别只想到心肌缺血!

为上升支平缓,下降支陡直回到基线。早期复极综合征分为 3 个亚型:• I 型体表心电图为 V₂~V₅ 导联见早期复极图形,恶性心律失常风险很低;• II 型体表心电图为 II、Ⅲ、AVF 和(或)V₄~V₆ 导联具有早期复极图形,其恶性心律失常发生率较 I 型患者明显增加;•Ⅲ 型体表心电图为 I、aVL
选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗

2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗

;该结果表明,对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者,新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率,但却会延迟最佳的化疗治疗。对此,美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床

2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床

——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug,IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO,Joao Siffert说:“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者

2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者

Influenza VLP)招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗,本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs

2011.12.30 SCI论文写作常用经典句子

of Experiments I and II as in the following sections.l The next section...Beginningl In this paper, we focus on the need forl This paper
II 型粘膜下肌瘤小于 4 cm 可选择宫腔镜

2016.05.11 II 型粘膜下肌瘤小于 4 cm 可选择宫腔镜

0 型、I、II 型。0 型子宫肌瘤完全位于子宫腔内,I 型子宫肌瘤为瘤体不超过 50% 子宫肌层,Ⅱ型肌瘤超过 50% 子宫肌层。粘膜下肌瘤的手术方式...王海波医生等进行了一项回顾性研究,提示对于直径大于 4 cm的 II 型粘膜下肌瘤建议使用腹腔镜剔除,小于 4 cm可使用宫腔镜切除,以减少出血量和缩短手术时间
肝癌患者抗病毒治疗病例分析

2020.03.20 肝癌患者抗病毒治疗病例分析

63U/L ,AKP 96U/L ,前白蛋白 139 mg/L, 血清白蛋白43.3 g/L,PT 12.1S,肿瘤指标:甲胎蛋白 5.3...一、 病例介绍患者男性,61 岁,因「中上腹疼痛 1 周」入院。血常规(2019-11-19):HGB139 g/L、WBC 3.14×109/L
九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募

2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募

使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日,九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司(简称「Stemedica」)宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
L4滑脱1/2,男性,26岁

2015.05.05 L4滑脱1/2,男性,26岁

L4滑脱达1/2,男性,26岁,10年前曾经有骶部高处跌伤史,经过保守治疗,具体骨折部位不详,现腰痛明显,DR摄片提示脊柱侧弯,L4滑脱1/2以上。MR图像丁香园准中级站友wtrecamel1回复:对于腰椎滑脱我没有什么可说的。我看过之后感觉患者整体有些问题,具体疑问如下:1.胸腰椎的椎体高度有点过于高了
ESOC2018 热点速递 : DATAS II 研究结果发布

2018.05.24 ESOC2018 热点速递 : DATAS II 研究结果发布

和轻型卒中研究(DATAS II)。达比加群酯急性期治疗短暂性脑缺血发作和轻型卒中研究(DATAS II)1. 研究背景在既往的研究中,缺血性卒中患者急性期抗凝治疗...汇报了 DATAS II 研究的结果。DATAS II 研究是纳入轻型卒中或短暂性脑缺血性发作(TIA)患者,比较急性期新型口服抗凝药物(达比加群酯)和阿司匹林
120L反应器微载体培养Vero细胞制备甲肝病毒技术

2014.08.26 120L反应器微载体培养Vero细胞制备甲肝病毒技术

120L 反应器微载体培养 Vero 细胞制备甲肝病毒技术一、技术背景国际上普遍使用甲肝灭活疫苗。目前,我国使用甲肝减毒活疫苗,尚未...生物技术有限公司,已成 功开发了反应器微载体培养Vero细胞专用培养基、120L反应器微载体高密度培 养Vero细胞技术、120L反应器微载体培养Vero细胞生产甲肝
I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

长期以来,子宫内膜癌被划分为两型, I型即雌激素依赖型,以及临床较少的II型肿瘤,即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中,缺乏充分病例对这种较罕见肿瘤进行单独考察,因此目前对II型肿瘤的风险因素所知较少。为此,美国南加州大学Veronica Wendy Setiawan博士等人组织了一项研究,该研究对传统的
徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益

2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益

特拉华州多佛市,中国上海/2018 年 12 月 20 日/美通社,致力于抗肿瘤新药的中美跨国制药公司徐诺药业,今日宣布与勃林格殷格翰公司获得了准备进入临床II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP
卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂,优先选择结合D3受体,被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂,近期Bipolar Disorders发表了该药的II期试验,该试验主要目的是,与安慰剂相比,评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照
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