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2020.05.20 配角变主角，维生素C在晚期肿瘤患者中的作用日趋明显
Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia... of Pharmaceutical Sciences 和 Integrative Cancer Therapies 杂志）[2-3]。该 II 期临床研究共
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2018.03.07 北京大学肿瘤医院正式启动 PRRT 治疗神经内分泌肿瘤
内分泌瘤 II 期探索性研究，采用 177Lu-Dotatate 治疗生长抑素受体显像阳性的转移性神经内分泌肿瘤患者。至此，北京大学肿瘤医院已经实现了针对神经内分泌
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2014.11.27 利妥昔单抗治疗难治性巩膜炎部分有效
进行了一项前瞻性随机双盲临床I/II期实验，相关结果发表于2014年6月刊Ophthalmology。Suhler博士选取2007年1月至2010年3
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2014.06.29 FDA认为糖尿病患者应用奥美沙坦收益大于风险
根据一项完整的FDA安全审查，糖尿病患者使用血管紧张素II受体阻滞剂(ARB) 奥美沙坦与心血管风险增加的相关证据并未确定。FDA认为，这款药物使用的收益超过其风险，并补充称该机构对这款药物的推荐使用不会改变。而来自一些研究的信息提出这款药物潜在的心血管风险应包含在药物标签中。最初的安全性审查是2010年
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2014.12.31 创伤引起的腰椎硬膜外血肿1例
（直腿抬高试验）阳性。MRI检查示L2-L3腹侧硬膜外占位性病变（见下图）。鉴别诊断考虑椎间盘脱出、腹侧滑膜囊肿和硬膜外血肿。图. 腰椎MRI. 失状位T2像（A）和T1像（B），局部放大后（C）和横断面T2像（D）显示L2-L3腹侧硬膜外腔可见一凸面形的T2高信号，T1像轻度高信号，毗邻的椎间盘未见明显的
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2014.11.25 餐时服用液态甲状腺素制剂有助于增加患者依从性
来自意大利的一项研究表明，甲减患者早餐时服用L-T4液体制剂，与指南所推荐的早餐前30分钟或更早服用甲状腺激素（L-T4）片剂相比，二者的甲状腺激素水平并无显著差异。“我们在这项双盲、安慰剂随机对照实验中首次证实，L-T4液体制剂可以在早餐时服用。”该研究的作者意大利布雷西亚大学的Carlo Cappelli告诉
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2017.05.25 急性 ST 段抬高型心梗：手把手教你判断罪犯血管
%）；V5 导联 ST 段压低（敏感性 17%，特异性 98%）；新发右束支传导阻滞（敏感性 14%，特异性 100%）。此外，前壁心肌梗死伴 II、III...闭塞时表现为 II、III、aVF、I、AVL、V5、V7-V9 导联 ST 段抬高，LCX 第一钝缘支发出之后闭塞时 II、III、aVF、V7-V9 导联
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2021.08.17 章必成教授：免疫检查点抑制剂临床应用指南更新解读 | 2021 CSCO 指南大会
（1A 类证据）由 II 级推荐提升为 I 级推荐，将信迪利单抗联合化疗也作为 I 级推荐；对 PD-L1 高表达的人群，将阿替利珠单抗单药作为 II 级推荐，同时... 二线治疗方面，替雷利珠单抗单药也作为 1A 类证据写进了 II 级推荐。更新依据：1. 在 IMpower110 临床试验中，在 PD-L1 高表达的人群中，阿
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2012.10.26 胃癌辅助化疗新近展
TAX V325试验：DCF 方案-29S1联合方案的Ⅲ期试验-60V306 II期研究结论-46V306研究II期研究-44V306研究结果-45V325 III期研究-35
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2011.08.29 临床少见的肝内血管肉瘤一例误诊
，肝右叶小囊肿。查血白细胞11．75×109/L，中性粒细胞0.75;丙氨酸转氨酶51．3U/L，碱性磷酸酶244.0U/L，γ-谷氨酰转肽酶359.0U/L;乙型肝炎(乙肝)表面抗原、e抗体、核心抗体均(+);甲胎蛋白＜25μg/L。按肝脓肿予抗感染、营养支持及退热治疗，效果不佳，仍间断
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2015.12.23 混合类固醇有望缓解结直肠癌患者化疗的静脉疼痛
治疗的 II 期临床试验（APOLLO）结果。研究是一项联合了 10 所日本本土机构进行了一项单盲、随机 II 期临床研究，评估奥沙利铂联合类固醇治疗预防静脉疼痛
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2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布
医生的带领下，进行了一项正式的I期临床试验，旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLT）以及未来II期临床试验的...得临床研究获得鼓舞。II期试验推荐的卡培他滨剂量为1000 mg/m2 b.i.d.，联合顺序小叶放放射栓塞治疗。
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2013.11.29 慢性非特异性腰痛患者压痛阈值降低
PPTs的文章，不仅对CLBP患者疼痛区域PPTs进行测量，同时对L1-S3脊髓节段所对应的不同肌肉、韧带和皮下组织的PPT进行测量，并将这些测量结果与健康个体的PPTs值进行比较。40个受试者纳入了该研究，其中20个患有临床诊断的单侧CLBP，20个健康个体。测量结果包括L1-S3节段所对应的肌节
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2011.09.07 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
转移性疾病部分删除了与BRAF相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论V600E的...进展的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。现时有限的资料提示，患者存在V600E突变时，一线治疗进展后使用抗EGFR单抗治疗是无效的。此脚注
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2011.09.07 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
转移性疾病部分删除了与 BRAF 相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有 V600E BRAF 突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论 V600E 的突变状态如何，一线治疗中有效化疗联合抗 EGFR 单抗治疗仍给患者带来潜在的获益。此脚注适用于 COL-6，COL-7
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
转移性疾病部分删除了与BRAF相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论V600E的...进展的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。现时有限的资料提示，患者存在V600E突变时，一线治疗进展后使用抗EGFR单抗治疗是无效的。此脚注
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
转移性疾病部分删除了与BRAF相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论V600E的...进展的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。现时有限的资料提示，患者存在V600E突变时，一线治疗进展后使用抗EGFR单抗治疗是无效的。此脚注
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2011.08.29 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
转移性疾病部分删除了与 BRAF 相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有 V600E BRAF 突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论 V600E 的突变状态如何，一线治疗中有效化疗联合抗 EGFR 单抗治疗仍给患者带来潜在的获益。此脚注适用于 COL-6，COL-7
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2014.06.01 ASCO2014：拉帕替尼联合赫赛汀未能使乳腺癌患者受益
，共纳入超过8381例受试者，患者手术后随机分为单用曲妥珠单抗组（T），单用拉帕替尼组（L），曲妥珠单抗序贯拉帕替尼组（T→L）和曲妥珠单抗联合拉帕替尼组（T+L...=431）。该研究的主要终点为无疾病生存期（DFS）。该研究中40%乳腺癌患者淋巴结阴性，57%激素受体阳性。在L+T组与单药T组的对比中，中位随访4.5年