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2017.06.26 FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC
）联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC），适用于肿瘤经 FDA 批准检测产品检验携带 BRAF V600E 突变的患者。这是 FDA 首次专门为 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC 患者批准治疗药物。FDA 今天还批准 Oncomine™ Dx Target Test（赛默飞世尔科技），这是一种新一代基因
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2012.07.08 长管状骨开放骨折必须6小时内清创吗：无证据支持
%的开放胫骨骨折首次清创延迟超过了六个小时。而目前对于延迟清创的结果并不清楚。美国宾夕法尼亚大学骨科的Mara L等在最近一期JBJS杂志上发表了一篇...）与早期清创（controled）对比的随机效应meta分析。OR值为比值比，CI为置信区间。图4.Gustilo-Anderson I 型和II型
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2014.08.15 失明患者的福音：长期观察视网膜植入物有效
圣地亚哥美国视网膜专家协会（ASRS）年会消息：长期观察研究发现Argus II视网膜植入物假体可为视网膜色素变性失明患者提供一定视力。意大利比萨的里佐教授在32界ASRS年会分享其对Argus II的最新研究结果，一些植入者的效果较令人振奋。视网膜植入物是唯一一种可以改善视网膜色素变性患者视力的装置。此种遗传疾病
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2016.08.31 精彩幻灯：人类主要组织相容性复合体
MHMHC的概念；HLA分子I、II类基因位点；HLA分子的组织结构分布功能。
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2014.02.23 闭合髓内钉可治疗胫骨远端关节内骨折
解闭合复位髓内钉固定治疗骨折线波及踝关节面的胫骨远端骨折的长期疗效，希腊的DimitrisL.Katsenis教授进行了一项回顾性临床研究...%）为开放性骨折，7例为I度开放性骨折，2例为II度开放性骨折。按照Tscherne和Lobenhoffer软组织损伤分类方法，41例闭合骨折的
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2014.10.02 JAMA：虚弱、疲劳和白细胞计数异常1例
患者男，63岁，过去两个月感觉虚弱和疲劳，偶尔盗汗，无发烧，体重下降，食欲改变。既往病史：2型糖尿病，使用胰岛素、二甲双胍、格列本脲和吡格列酮；冠心病并发心肌梗死，6年前做了冠状动脉搭桥术。常规身体检查无发现异常。全血细胞计数显示，Hb：14.6g/dL，WBC：24.1×103/μL ，其中中性粒细胞占25
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2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%
默沙东（Merck & Co）4月10日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明，接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案（联合利巴韦林RBV及无RBV）治疗后，MK-5127/MK-8742（无RBV）治疗组有98
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2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回
强生(上海)医疗器材有限公司报告，根据现行ASTM F2503检测标准，金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
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2012.03.27 1型糖尿病与2型糖尿病分型不明病例一例
前无诱因出现多饮多食多尿，并有体重下降，未引起重视，1周前出现双下肢水肿而就诊，门诊查血糖23.3mmol/L，HbA1C 14.5%，尿糖3+，尿KET 3+，以“糖尿病”收入院，查体：生命体征正常，身高170cm，体重63kg，胸腹部皮肤可见细小“水泡”，无痛痒等不适
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2017.10.17 中国中青年研究基金项目（「V.G」项目）启动会在苏州举行
2017 年 9 月 30 日，V.G 中国中青年研究基金项目启动仪式在苏州举行。（详见图 1）图 1 V.G 中国中青年研究基金项目启动剪彩仪式本次 V.G 基金项目由中国心血管健康联盟指导，心血管健康（苏州工业园区）研究院主办、赛诺菲（中国）投资有限公司支持。（详见图 2）图 2 V.G 中国
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2014.09.19 生物可吸收支架植入1年次要终点发生率与金属支架相似
金属支架进行比较。为此，来自荷兰鹿特丹的Patrick W Serruys博士等进行了ABSORB II研究（依维莫司洗脱生物可吸收支架与依维莫司洗脱金属支架...The Lancet杂志上。ABSORB II研究为一项单盲、多中心随机试验，纳入患者年龄18-85岁，有心肌缺血证据，新出现一支或两支冠脉病变。随后以2:1的
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2014.06.06 早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后
纳入270名STEMI患者，纳入标准为18-80岁，Killip ≤II级前壁心梗和出现症状至再灌注时间≤6h；排除标准为收缩压顽固性<...发生率分别为10.8%和18.3%，美托洛尔组心衰住院率显著低于对照组。研究得出对于Killip ≤II级前壁心梗且急诊行直接PCI患者，再灌注前
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2014.04.11 EASL2014：骨髓内皮祖细胞治疗失代偿期肝硬化安全可行
在急慢性肝病的动物模型中，骨髓内皮祖细胞可以促进肝细胞的再生，并提高生存率。本I-II期临床实验旨在评估失代偿期肝硬化患者采用自体骨髓内皮祖细胞治疗方法的安全性、可行性及效益。研究选取了Child-Pugh大于7分的肝硬化患者，抽取50ml的骨髓进行体外分化及提纯内皮祖细胞，然后把50ml的内皮祖
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2014.04.10 生物制药公司Halozyme暂停胰腺癌药物相关临床试验
Halozyme Therapeutics公司宣布暂停旗下在研胰腺癌治疗药物的II期临床试验，以评估该药物的安全性。这家总部设于美国加州的生物制药公司声称，公司只是暂时停止代号为PEGPH20胰腺癌治疗药物202临床试验的受试者招募和给药工作，在此期间公司将研究PEGPH20所引起的凝血风险
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2014.08.21 强生糖尿病复方药Invokamet获批
日前，美国食品药品监督局（FDA）批准了强生糖尿病复方药Invokamet（坎格列净/二甲双胍）用于II型糖尿病成人患者的治疗。此前，Invokamet...年3月获得FDA批准用于II型糖尿病治疗，而二甲双胍则是II型糖尿病的一线药物。Invokamet适用于作为一种辅助药物，结合运动和饮食，用于改善II