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2013.05.17 J HEPATOL:复旦大学闻玉梅院士等发现治疗性乙肝疫苗过度刺激可致疗效下降
研究报道了YIC的双盲安慰剂对照II B期临床试验结果,而《肝脏病学杂志》(Journal of Hepatology)杂志也于2013年5月13日在线发表...。试验的主要终点是出现HBeAg血清转换,次要终点是病毒载量下降,肝功能及肝组织学改善。先前II B期临床试验采取的治疗方案
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2013.05.10 西地尼布治疗腺泡状软组织肉瘤效果积极
卫生研究院Shivaani Kummar博士等人发表了一项临床II期研究(NCT00942877)结果,该研究为目前针对转移性腺泡状软组织肉瘤(ASPS)全身性...抑制剂。研究人员通过临床II期试验,在治疗周期为28天的研究过程中,对不能手术切除的转移性ASPS患者进行每日一次(30 mg)的西地尼布治疗,并对
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2011.10.13 英国药理学期刊:天然产物大黄素提供治愈糖尿病新希望
大黄素是一种可自大黄、虎杖等多种中草药之中提取的天然产物,它在减轻II型糖尿病的影响方面显示出了很大的前途。刊登于本月《英国药理学期刊》(British...,所有这些变化都将有益于受II型糖尿病或者其他与胰岛素抵抗相关联的代谢性疾病影响的病人。”越来越多的研究显示,一种名为11β
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2015.11.07 2015 循证医学证据 | 偏头痛急性期用药指导
(或无效),由至少 2 项 I 类研究支持;B 级:对急性偏头痛治疗很可能有效(或无效),由至少 1 项 I 类研究或 2 项 II 类研究支持;C 级:对急性偏头痛治疗可能有效(或无效),由至少 1 项 II 类研究或 2 项 III 类研究支持;U 级:支持或反对该药用于急性偏头痛治疗的证据存在争议或不足。综述目前
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2015.03.31 2015 偏头痛急性期药物治疗循证医学证据更新要点
分类,分为I类-IV类证据。根据不同研究证据级别,规定药物治疗推荐级别,分别如下:A级:证实对急性偏头痛治疗有效(或无效),由至少2项I类研究支持;B级:对急性偏头痛治疗很可能有效(或无效),由至少1项I类研究或2项II类研究支持;C级:对急性偏头痛治疗可能有效(或无效),由至少1项II类研究或2项III类研究支持;U
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2016.10.18 长城会 2016:高敏肌钙蛋白 I 诊断心肌梗死的应用
Agim Beshiri 博士、Andrew Soh 博士及 20 多位临床和检验专家,聚焦高敏肌钙蛋白 I(hs-cTn I),针对 hs-cTn I 诊断...。MI 是冠心病中最危重的疾病之一,我国急性心肌梗死(AMI)患病率和死亡率正逐年上升。hs-cTn I 是 MI 的重要标志物,也是目前临床使用最多的标志物。针对
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2016.08.10 张科宏教授:论文写啥?P-I-C-O 四个字!
本期丁香公开课,张科宏教授与大家分享《论文写啥?P-I-C-O 四个字!》。张科宏教授介绍了 P-I-C-O 四个字母的含义。并用齐鲁医院血液科候明教授团队 2015 年发表在血液科顶级杂志 Blood 上的一篇论文为例进行分析,讲述摘要的写法。更多精彩内容请点击此处查看丁香公开课全部课程。封面图片来源
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2021.11.15 抢救糖尿病酮症酸中毒时,应用胰岛素的剂量为?
抢救糖尿病酮症酸中毒时,应用胰岛素的剂量为?A. 每日 1 U/kgB. 每小时 0.5U/kgC. 每小时 0.1 U/kgD. 每小时 0.3 U/kgE. 每日 0.1 U/kg答案C答案解析抢救糖尿病酮症酸中毒时,一般采用小剂量(短效)胰岛素治疗方案,即每小时给予 0.1 U/kg 胰岛素(C
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2011.09.01 辛伐他汀部分通过BMP-2 通路来刺激椎间盘细胞的软骨细胞表型
体外实验研究辛伐他汀对大鼠椎间盘细胞的影响。评估辛伐他汀对大鼠椎间盘细胞的骨形态发生蛋白-2 (BMP-2),软骨聚集蛋白聚糖,II型胶原基因表达的...聚集蛋白聚糖,II型胶原基因表达。头发生素或甲羟戊酸被用于研究辛伐他汀对椎间盘细胞作用机制。在软骨聚集蛋白聚糖,II型胶原基因和蛋白聚糖含量上调之后,辛伐他汀
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2025.07.09 同位素标记肽
同位素标记肽(Isotope-labeled peptides)是通过将稳定同位素(如²H、¹³C、¹⁵N等)或放射性同位素(如³H、¹⁴C、¹²⁵I等)引入肽链中形成的标记化合物,广泛应用于生物医学研究、药物开发、代谢分析和蛋白质组学等领域。中科亚光提供同位素标记肽,有兴趣详询>>部分同位素标记位点:I
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2016.12.02 研究揭示 I 型糖尿病环境影响因素
Nature Communications 近日发表的一篇论文揭示了环境对 I 型糖尿病发展有何影响的线索。这项研究探索了表观基因组(基因组中改变基因如何表达且会因环境因素发生变化的标记)对疾病发展的作用。研究者在 I 型糖尿病病人中发现了免疫基因的表观遗传变化,但这些因素的具体作用还需进一步探索。过去 10 年来
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2013.09.25 依维莫司不能显著改善晚期胃癌患者的总生存结局
与安全性。结果表明,依维莫司并不能显著改善患者总生存结局。依维莫司在安全性特征方面与在其他癌症类型一致。之前的一项临床II...模型表明,依维莫司可抑制下游信号分子、细胞增殖、肿瘤生长、血管生成以及腹膜转移。在一项临床II期研究中,53例曾接受一线或二线化疗后出现进展的
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2025.02.27 Aurora 300E-I 机械刺激器
Aurora Scientific 的 300E-I 机械刺激器是一种自动化电子冯弗雷(von Frey)设备,能够在单个应用点测量和控制力和长度。组件特点...最小化压头直径范围 (0.5 to 3.0 mm )施力区域在整个力范围内保持不变300C-I系列机械刺激器基本上是自动化的 von Frey 设备
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2012.07.09 减肥药Adipotide能够迅速改善糖尿病前期代谢
靶向治疗研究公司Arrowhead今日宣布,其减肥候选药Adipotide能够诱导快速代谢变化,从而对II型糖尿病患者产生一定的影响。一个...;Arrrowhead公司的主席和行政总裁Christopher Anzalone博士说."这项新研究表明,它可能对肥胖病的姐妹病--II型糖尿病的也具有
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2011.09.05 FDA未对第二大最常滥用药物强加控制受到批评
据国外媒体报道,美国食品和药物管理局(FDA)和缉毒署(DEA)在继续延迟对麻醉药物氢可酮的紧缩控制后受到严厉批评。氢可酮已成为美国第二个最常被滥用的药物。关于是否应当将含有氢可酮的药品从附表III类划入给予快速滥用药物更多监控的附表II类,自1999年以来上述两机构延迟了该决定。非医疗
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2012.06.12 Am J Med:血清尿酸水平与2型糖尿病密切相关
目的:排除其他因子干扰后,评价血清尿酸水平对未来发生II型糖尿病的影响。方法;我们使用弗雷明汉心脏研究父辈队列(4883名患者)和子代队列...较轻的患者)患II型糖尿病的风险更高。这些资料是纵向前瞻队列研究,得出的结论进一步支持以前的横断面研究的结论。
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2012.09.19 第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会
由我会和美国药学科学家协会(American Association of Pharmaceutical Scientists)、中国药学会药剂专业委员会共同主办、沈阳药科大学和辽宁省药学会承办的“第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会”将于2010年6月在沈阳召开,会议主题为“难溶药物的剂型策略”。药物溶解行为一直是生物药学分类系统II级和IV级原料药剂型研发中最具挑战性的难题之一,近年来随着组合化学和高通量筛选技术的出现,难溶性备选药物的数目显著增多。在此背景下,旨在交流国内难溶药物制剂研究的进展,了解和学习国际同行在难溶药物剂型方面的最新技术和发展趋势,召开本次阿登会议。会议分为两部分,第一部分为中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会,会期一天,报告人由优秀论文作者和国内知名药剂专家组成,会议重点研讨国内在难溶药物制剂研究方面的进展;第二部分为阿登会议,届时将邀请难溶药物制剂研究方面的国际知名专家做精彩报告,并鼓励与会代表与报告人进行深入讨论和案例研究。会议首日将着重介绍药物溶解度,解析生物药学分类系统、药物溶解度的调节及其预测,并深入阐述液体剂型相关内容。第二日将侧重探讨固体剂型,从生产和法规角度阐述增溶技术,如超临界流体工艺、喷雾干燥、熔融挤压、冷冻干燥和QbD(质量源于设计,Quality by Design)等议题。具体会议信息如下:一、会议时间:2010年6月11日-13日,会期3天。6月10日 报到;
6月11日 召开中国药学会制剂专业委员会2010年学术年会;
6月12-13日 召开阿登会议。二、会议地点:沈阳·凯宾斯基饭店,沈阳市沈河区青年大街109号,024-22988988三、会议学分:授予参会代表中国药学会继续药学教育I类学分8分。四、会议语言:中英文,阿登会部分拟设中英同声传译。五、大会顾问委员会(Advisory Committee):主席:吴春福 教授,沈阳药科大学 校长Dr. Ping Lee,University of Toronto, Canada委员:Dr. Gordon Amidon, University of Michigan, USA
侯惠民,上海医药工业研究院,中国工程院
Dr. Tsuneji Nagai, The Nagai Foundation Tokyo, Japan
Dr. Kinam Park, Purdue University, USA六、大会议程委员会(Planning Committee)主席:张强 教授,北京大学医学部药学院Jian-Xin Li, Ph.D., Evonik-Degussa Corporation, USA副主席:
潘卫三 教授,沈阳药科大学
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D. Abbott Laboratories, US
蒋新国 教授,复旦大学药学院
张志荣 教授,四川大学药学院
周建平 教授,中国药科大学药学院委员:委员由中国药学会药剂专业委员会担任七、会议征文:(一)征文主题及格式:请围绕大会主题“难溶药物的剂型策略”,包括液体制剂、固体制剂、纳米粒及颗粒工程学、提高难溶药物溶解度和吸收的相关技术等相关内容积极投稿。所提交的论文要求同时提交中英文摘要。所有入选论文将被收录到会议论文集,优秀论文作者将被邀请做大会交流。稿件要求控制在2000字以内,统一采用Word文档编辑,论文格式及参考文献格式请参照《中国药学杂志》稿约要求(具体请访问中国药学杂志约稿须知网站 http://www.zgyxzz.com.cn/tx/Index.asp)。请将电子版通过E-mail提交,工作人员将在收到稿件后一周内回信确认。(二)征文截止日期:2010年5月20日。(三)提交方式:可直接发送论文至yxgpaper@163.com,或致电024-23986315联系沈阳药科大学,潘卫三 杨星钢八、大会注册及住宿安排(一)注册费标准:1.5月15日前:2200 RMB/人,含会议资料,招待酒会,会议期间自助午、晚餐,会议期间茶歇等,住宿费自理。
2.5月15日后:2800 RMB/人。
3.中国药学会在册的高级会员,注册费按照上述标准优惠200 RMB /人。电汇或邮局汇款时,请在备注栏注明高级会员证号,现场注册请携带高级会员证。
4. 全日制在校研究生按照 1200 RMB/人标准收费,凭学生证报到。
5. 代表报到时间:6月10日上午8点至下午6点。
6. 注册费汇款账号信息请见报名表。(二)住宿会议酒店:沈阳?凯宾斯基饭店,沈阳市沈河区青年大街109号,024-22988988。
住宿收费标准:单人房500元/天(含1份早餐),双人房为260元/床(含1份早餐)。请在报名表上标明住房需要。(三)会议注册联系方式1. 沈阳药科大学
联系人:赵临襄 陈大华
电 话:024-23986083
传 真:024-23896576
E-mail:sypukyc@163.net2. 辽宁省药学会
联系人:刘 彤
电 话:024-25431229 13386860238
传 真:024-25431229
E-mail:newlnyxh@sina.com3. 中国药学会
联系人:张子烨 刘春光
电 话:010-58699271 010-58699280转822
传 真:010-58699272
E-mail: arden@cpa.org.cn
地 址:北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层1802室
邮 编:100022九、大会初步议程2010年6月10日,星期四
8:30 am - 6:15 pm 大会报到2010年6月12日,星期五
8:30 am - 5:30 pm 中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会2010年6月12日,星期六Session I. Drug Solubility 第一节 药物溶解度
8:30 am - 9:15 am
Key Note Address: Insoluble Compounds: Current Trend in Drug Discovery Pipeline and Formulation Challenges重点演讲:不溶化合物:药物研发方法和剂型创新的当前趋势
Anil M. Salpekar, Ph.D.,Solvay Pharmaceuticals, Inc., 荷兰
9:15 am – 10:00 am
Why Compounds Are Insoluble and What We Can Do About It? 为什么化合物不溶,我们能做什么?
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas, 美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am – 11:00 pm
In Vitro Dissolution Test Methods for Formulation Development of Poorly Soluble Drugs: Challenges and Opportunities 难溶药剂型开发的体外溶解测试方法:挑战与机遇
Yi Shi, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
11:00 am – 11:45 am
Solubilization Techniques 增溶技术
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas,美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
BCS and Implications for Drug Formulations 生物药学分类系统及其在药物剂型方面的应用
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer,美国
1:45 pm – 2:00 pm
Inhibiting Crystallization in Solution: Characterization and Application
抑制溶液结晶:表征及应用
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
2:00 pm-2:15 pm
Break茶休Session II: Liquid Formulations 第二节:液体制剂
2:15 pm-3:00 pm
Nanosuspensions for the Delivery of Poorly Soluble Drugs
纳米悬浮液用于难溶药物给药系统
Rainer H. Müller, Ph.D. Free University of Berlin,德国
3:00 pm -3:45 pm
Lipid Based Formulation Approaches
基于脂类的制剂方法
Ron Liu,Austar Pharma, LLC,美国
3:45 pm -4:30 pm
Self-Emulsifying Formulations for Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs
自乳化剂用于口服难溶药物制剂
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
4:30 pm -5:00 pm
Panel Discussion 小组讨论2010年6月13日,星期日Session III Solid Formulations 第三节 固体制剂
8:30 am - 9:15 am
Amorphous Solid Dispersions and Solid Solutions: Dissolution Enhancement and Physical Stability
非晶态固体分散体和固体溶液:增加溶解和物理稳定性
Lian Yu, Ph.D.Wisconsin University,美国
9:15 am - 10:00 am
Crystalline Solid Dispersions 结晶固态分散体
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am - 11:00 am
Spray Drying 喷雾干燥
Randy Wald, Ph.D.Bend Research Inc.,美国
11:00 pm – 11:45 am
Solubility Enhancement by Hot Melt Extrusion
熔融挤压法提高溶解度
Jian-Xin Li, Ph.D.Evonik-Degussa Corporation,美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
Case Study: First-in-Human Formulations for Poorly Soluble APIs
案例研究:难溶原料药的首次人用剂型
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer,美国
1:45 pm – 2:30 pm
Regulatory Issues on Particle Size Specifications
颗粒尺寸规格的法规议题
Zhigang Sun, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration,美国
2:30 pm – 2:45 pm 茶休
2:45 pm – 3:30 pm
Scalable Manufacturing of Poorly Soluble Products
难溶产品的可扩展生产
Michael Lowinger, Ph.D. Merck & Co., Inc.,美国
3:30 pm – 4:15 pm
Regulatory Issues/QbD for Poorly Soluble Products
基于难溶产品的法规议题/质量源于设计
Lawrence Yu, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration,美国
4:15 pm – 5:00 pm
Final Discussion and Closing Remarks,Speakers and Chairperson
最终讨论和闭幕式,讲者及主席说明:最终准确议程请以最后会议手册为准
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2012.05.24 患者,男,发热、肝脾肿大、黄疸、心内膜炎、慢性Q热
;,间断予以安痛定、地塞米松及青霉素治疗,体温仍反复。07年6月当地医院ALT 100U/L,Tbil 20umol/L,自觉尿色加深,未予重视。07年11月入...病史特点:患者男,41岁,农民,06年发现肝脏增大,巨脾,查ALT100u/L,06年当地县医院行脾切除术,过程顺利,术后恢复
