2010淋巴瘤诊治研讨会暨全国继续教育学习班

邀 请 函

为了推动我国血液和肿瘤专科对恶性淋巴瘤的规范化诊治工作，提高诊疗水平， 由中国医学科学院血液病医院血液学研究所主办的2010年度恶性淋巴瘤诊治研讨会暨国家级继续医学教育学习班（CME）拟定于2010年9月3-5日在在美丽的滨海之城——天津举办。

本次研讨会的主题是非何杰金淋巴瘤的精确诊断和规范化治疗策略。 主要议题包括：

1. 非何杰金淋巴瘤的精确诊断: 将邀请2008年第四版世界卫生组织(WHO)

造血与淋巴组织肿瘤分类专家、美国内布拉斯加大学医学中心陈荣宗（JOHN CHAN）教授、 美国Loma Linda大学医学中心病理学血液病理科主任王军（JUN WANG）教授、美国南弗罗里达大学Moffit癌症中心血液病理科陶建国(JIANGUO TAO)教授以及首都医科大学附属友谊医院病理科主任周小鸽教授NHL的病理诊断与发病机制、淋巴细胞增殖性疾病的诊断与鉴别诊断以及EBV相关淋巴瘤的诊断与研究进展进行专题讲座；

2．主要非何杰金淋巴瘤的治疗进展：将邀请到中山大学肿瘤医院黄慧强教授、北京肿瘤医院朱军教授、南京医科大学第一附属医院血液科李建勇教授以及中国医学科学院血液病医院邱录贵教授做主要NHL治疗进展的专题报告；

3. 病例解析：将由中国医学科学院血液病医院淋巴肿瘤中心的邹德慧、齐军元和赵耀中主任等主要骨干，通过对本中心历年来积累的经典及疑难病例进行解析，阐述对于弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的规范化预后分层治疗，以及慢性淋巴细胞白血病与其它慢性淋巴细胞增殖性疾病的鉴别诊断。

另外，本次会议还将邀请中国医学科学院肿瘤医院石元凯教授、北京大学医学部病理学高子芬教授、中山大学肿瘤医院姜文奇教授、四川大学华西医院刘霆教授和李甘地教授、哈尔滨血液肿瘤研究所马军教授、中国医学科学院血液病医院郝玉书教授、王建祥教授和陈辉树教授等国内淋巴瘤诊治领域的知名专家担任会议主席。

我们热诚邀各地三级医院血液科、肿瘤科和病理科的专家和医生参加，与我们一起将这次会议和学习班办成一次高质量的学术会议，为促进我国淋巴瘤的精确诊断和规范化治疗整体水平的提高做出贡献。

参加本次研讨会和学习班的医生将获得国家I类继续教育学分：8分。

会议及学习班注册费（学费）：600元/人（含注册费、资料费及餐费），住宿及交通费用自理。

会议日程：

9月3日： 全天报到

9月4日： 全天会议

上午：淋巴瘤诊断与研究进展专题，下午：淋巴瘤治疗进展专题

9月5日： 上午会议 淋巴瘤病例解析专题

下午 撤离

此致！

中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）

二O一0年七月

2010淋巴瘤诊治研讨会暨全国继续教育学习班

报 名 表

姓名： 年龄： 性别：

单位及地址：

职务/职称：

办公电话： 传真： 手机：

E-MAIL: 邮编：

住宿要求： □ 标准间（140元/人） □ 单人间（280元/人） □ 不住宿

会议地址：

天津启元酒店

天津市南开区鞍山西道 号（天津大学东北门对面）

电话022-23038866

联系方式：

1. 中国医学科学院血液病医院淋巴肿瘤中心 邹德慧副主任医师

电话：022-23909283，传真：022-27218738

2. 中国医学科学院血液病医院科教处 李向尚 老师

电话（传真）：022-23909032，e-mail: xyskeyanchu@126.com

3. 中国医学科学院血液病医院医务处 张 勇 老师

电话（传真）：022-23，e-mail:cnblood82@yahoo.com.cn

各有关单位：

实施新修订药品GMP以来，各企业正在紧锣密鼓开展各项工作，时间紧、任务重；如何进一步保证药品生产企业建立有效的质量保证体系，将是新版GMP执行过程中新的难点和重点，而实施GMP,硬件是基础，软件是保证，人员是关键；企业能否良好的运行，不能仅仅依靠厂房、设施、设备等硬件方面的改进，还必须重视软件方面的管理。而软件管理是基础，就是建立一个合理、规范、完整的文件系统，使药品生产的各个环节都有章可循，它是制药企业进行GMP建设的首要任务。为帮助企业在实施GMP过程中，确保生产过程的规范化和产品质量的标准化管理，保证企业建立质量保证体系的合理性、科学性、有效性和可操作性，解决认证过程中的疑点、难点问题；应广大企业要求。经研究，全国医药技术市场协会定于2012年8月16日-19日在成都市举办“新版GMP质量管理体系建设暨文件与质量管理培训班”，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：

一、会议安排

会议日期：2012年8月16-19日 (16日全天报到)

报到地点：成都市 (具体地点直接发给报名人员)

二、会议主要内容

1.建立并实施文件化的生产质量管理保证体系

2.当代药业的质量管理体系及质量源于设计（QbD）

3.新版GMP的主要变化及对质量保证体系的要求

4.质量保证体系的动态维护

5.偏差处理

6.变更管理和稳定性研究

7.预防措施（CAPA）的制定和实施

8.自检与审计

9.2010版GMP对质量风险管理的基本要求

10. 产品质量回顾分析

11.验证体系和质量控制战略

12.现场管理与生产过程控制

13. 企业如何实施质量风险管理

三、参会对象

从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；药品生产企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人、车间主任及有关技术人员、负责厂房、设施、设备的工程技术人员及管理人员

四、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询

3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书

4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系

五、会议费用：

非会员单位：1980元/人；（费用含专家费、会务费、资料费、证书等）。食宿统一安排，费用自理。

六、联系方式

电 话：010-83816493 传 真：010-83816493

联 系 人：徐东 邮 箱:yyxhpx@126.com

会议质量监督电话：010-51606480 张 岚

附件一：日程安排表

附件二：参会报名表

二○一二年六月

附件一

日 程 安 排 表（以现场为准）

附件二

新版GMP质量管理体系建设暨文件与质量管理培训班回执表

因参会名额有限请尽快传真至010-83816493或 yyxhpx@126.com徐东