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Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作

2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作

美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401(即阿那格雷控释制剂)的II期临床试验的受试者招募工作,该项临床试验旨在评估...)。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者,其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理

2013.10.12 李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理

李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-02李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-04
APASL 2017:PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程

2017.02.20 APASL 2017:PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程

在第二十六届亚太肝病学会年会上,雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示:PIVKA-II 对中国人群肝癌具有良好的诊断效能。 PIVKA-II 生物学参考区间正常上限值为 38.0 mAU/mL,与日本人群相近。此外,PIVKA-II 对中国人群肝癌诊断的敏感性

2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班

医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”(项目编号:口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分),届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点:山东省济南市明珠怡和国际酒店(济南市市中区经一路88号,济南火车站斜对面)三、主要授课内容1、II
K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高

2013.02.08 K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高

早期OA发生率为49%,组别B的TKA手术患者早期OA发生率为5%,组间比较结果有显著差异,提示TKA术后疼痛患者具有较高的早期OA发生率和TKA置换术指征选择...组别术前膝关节骨关节炎(OA)的K-L分期,其中K-L I,II期定义为早期OA,III,IV期定义为晚期OA。相互发生比例的比较。图
各类呼吸衰竭对比分析,4 张图表轻松搞定!

2018.03.21 各类呼吸衰竭对比分析,4 张图表轻松搞定!

给氧,有条件的可用面罩吸氧(均为无创性人工气道)5. 有创性人工气道包括; 经口或鼻导管插管、气管切开等。【今日思考题】为什么 II 型呼吸衰歇要采用持续低流量...呼吸衰竭(简称呼衰);COPD 导致的 II 型呼吸衰歇多采用持续低流量给氧,给氧浓度<35%,1-2L/min, 每日>10 h/d,维持 PaO2≥60
选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗

2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗

;该结果表明,对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者,新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率,但却会延迟最佳的化疗治疗。对此,美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者

2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者

Influenza VLP)招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗,本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

长期以来,子宫内膜癌被划分为两型, I型即雌激素依赖型,以及临床较少的II型肿瘤,即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中,缺乏充分病例对这种较罕见肿瘤进行单独考察,因此目前对II型肿瘤的风险因素所知较少。为此,美国南加州大学Veronica Wendy Setiawan博士等人组织了一项研究,该研究对传统的
徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益

2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益

特拉华州多佛市,中国上海/2018 年 12 月 20 日/美通社,致力于抗肿瘤新药的中美跨国制药公司徐诺药业,今日宣布与勃林格殷格翰公司获得了准备进入临床II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP
ACE2缺乏和氧化应激在老龄脑血管功能障碍中发挥了重要作用

2012.12.27 ACE2缺乏和氧化应激在老龄脑血管功能障碍中发挥了重要作用

ACE2缺乏致血管功能减退血管紧张素II产生氧化应激和脑动脉内皮功能不全,血管紧张素II的I型受体可能在寿命及血管衰老中起到作用。血管紧张素转化酶2型(ACE2)将血管紧张素II转化为血管紧张素(1-7),并可对血管紧张素II的效应起保护作用。美国爱荷华州大学的Ricardo A. Pena

2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程

采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling to characterize drug release and absorption of a BCS II compound from IR formulations报告人
T-DM1+紫杉醇未改善 HER2+ 转移性乳腺癌患者生存

2015.07.20 T-DM1+紫杉醇未改善 HER2+ 转移性乳腺癌患者生存

来自英国伦敦 SarahCannon 医学中心的 Ellis 博士等在今年 6 月 1 日的 ASCO 年会上口头报告了一项研究:T-DM1 联合紫杉醇(HT)未改善HER2 阳性转移性乳腺癌(MBC)患者 总生存(OS)和 无进展生存(PFS)。II 期和 III 期临床研究结果显示
ASCO2014:血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性

2014.05.21 ASCO2014:血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性

横滨市立大学医院研究人员之前的研究表明,血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)可能会降低或稳定前列腺癌(CRPC)患者前列腺特异抗原(PSA)水平并抑制其临床症状,还可减缓前列腺切除术后前列腺特异抗原水平的提升。而在当前的研究中,研究人员对血管紧张素II受体拮抗剂对患者前列腺切除术失败后补救放疗(SRT)敏感性
欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

欧盟委员会批准武田 Adcetris(brentuximab vedotin)的一项 II 类变更,把该产品用于复发或难治性(R/R)霍奇金淋巴瘤成年患者... 或 PR),但后来复发的成年患者再治疗数据。该 II 类变更基于 SGN35-006 A 部分研究数据该 II 类变更基于 2 期 SGN35-006 A 部分
Sophion 索菲恩 QPatch II 16/48 通道全自动膜片钳系统

2025.10.16 Sophion 索菲恩 QPatch II 16/48 通道全自动膜片钳系统

。Patch II 在上一代产品的基础上进行了全面和彻底改造,以满足未来的离子通道研发要求。QPatch II 的设计克服了一直以来实验室面来的同时保证高通量数据输出...操作,满足您最前沿的离子通道实验需求。解决未来需求全新的操作界面,可以让毫无经验的实验人员在 10 分钟内学会操作 QPatch II全新的操作软件提供更快
默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究

2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究

2012年12月3日,默克公司(Merck)宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究,针对轻度至中度阿尔茨海默病患者,该研究的目的是为了评价本品与安慰剂相比的安全性和有效性。作为公司新型的口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶(BACE)抑制剂,本品是该作用机制下的第一个进入临床研究阶段的

2015.02.10 中华医学会第十一次全国实验诊断血液学学术会议

积极投稿参加学术交流并出席会议。现就会议有关事项通知如下:1、会议时间:2015 年9月4日报到, 5日-6日为会议时间。2....投稿系统,不接收纸质投稿和E-Mail 邮件投稿。 敬请登陆大会网站www.cmacsh.org/lab2015 进行网上投稿。5、征文截稿时间
依维莫司联合厄洛替尼治疗NSCLC无效

2014.01.22 依维莫司联合厄洛替尼治疗NSCLC无效

150mg/天+依维莫司5mg/天联合治疗组和厄洛替尼150mg/天单独治疗组。主要研究终点为3个月时的疾病控制率(DCR ),次要终点包括无进展生存期( PFS)和安...标准,依维莫司5mg/天+厄洛替尼150mg/天的联合治疗被认为无充分疗效。基于升高的毒性以及对疾病稳定缺乏实质性改善的结果,不建议对该联合治疗进一步研究
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