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2014.12.30 血清S100B可作为脊柱骨折后判断脊髓损伤生化标志物
浓度水平，并于对照组进行对比分析。图1. 脊椎骨折患者与非脊椎骨折患者血清NSE和S100B的箱形图。0, 对照组患者; 1, 脊椎骨折患者组。图2...瘫痪或完全瘫痪三型。如何评脊椎骨折对神经系统损伤和对预后的影响一直是脊柱外科研究领域的重要内容。S100B蛋白是神经胶质细胞的标志蛋白，神经元特异性烯醇化酶
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2024.02.02 这种情形，获奖项目将自动撤销。国知局发布中国专利奖评奖办法（2023 年修订）
来源：国家知识产权局中国专利奖评奖办法（2023 年修订）第一条 评奖宗旨引导和推进知识产权工作对供给侧结构性改革、创新型国家建设、经济高质量发展...及权重（一）发明专利、实用新型专利1. 专利质量（25%）。评价：新颖性、创造性、实用性；文本质量。2. 技术先进性（25%）。评价：原创性及重要性；相比当前同类
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2019.04.24 第三期药企如何开展临床前安全性研究专题培训班（ICH S指导）
基本定义解释（一般毒性和特殊毒性）2.ICH S相关指导原则应用2.1.S2遗传毒理学研究2.2.S7A安全药理学研究2.3.S5生殖毒性试验3.毒理学对临床试验...-12:0013:30-16:30三、药代动力学详解1.药代学基本概念解释2.ICH S相关指导原则应用2.1.S3B《对重复给药的组织分布研究指导原则》3.药代学的临床意义，同药效及毒理
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2013.05.20 ASCO2013：中山大学徐瑞华等研究发现S-1联合顺铂一线治疗晚期胃癌或胃食管连接部腺癌安全有效
（实验组）或5-氟尿嘧啶联合顺铂（对照组），研究共进行了6个周期。在实验组中，1-21天S-1的剂量为80 mg/m2/天，口服，每日2次；第1-4天顺铂为20...背景：一线治疗晚期胃癌中S-1联合顺铂（DDP）方案已被日本研究者证明是有效和安全的。这是亚洲第一项比较S-1联合顺铂与5-氟尿嘧啶（5-FU）联合顺铂的随机
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2024.01.04 仅工作半个月顶上博士辛苦研究 30 年，AI 将进一步取代科研人？
://www.nature.com/articles/s41586-023-06802-11、https://www.nature.com/articles/s41586-023-06734-w2、https...在科研领域，AI 似乎将成为一支不可忽视的力量，去年年末，AI 甚至开始和真人平起平坐，荣获 Nature 大奖。2023 年 12 月 13 日
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2020.06.01 2023年第25届国际临床化学和检验医学大会（IFCC）
国际临床化学和检验医学联合会（IFCC）是一个全球性的非临床化学和实验室医学非政治组织。 （1）与其他国际组织合作，制定全球标准;（2）通过科学和教育活动支持...：全球医学会议网会议时间：2023年5月21日-2023年5月25日会议地点：意大利-罗马访客信息：药剂师、药理学家、教授、副教授、助理教授、博士学者、毕业生、董事
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2011.11.08 General Oncologist's perspective on managing a less common cancer
General Oncologist's perspective on managing a less common cancer
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2014.07.24 Dahl’s 征一例
和胸骨上切迹呈吸气性收缩，呼气相延长，可闻及多音调喘息。双侧大腿可见对称的、斜向色素沉着过度区，符合Dahl’s征（又称Thinker’s 征）表现。1963年，在一例重度COPD患者中描述了Dahl’s 征，是由于患者肘部长时间支撑于大腿内部的三角区域，从而导致表面皮肤反复受压，最终形成了色素沉着和角化过度的斑块
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2022.11.23 大撒大声地
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2023.04.27 2023生物医药行业BSA评选来啦！
计划书）2. 2023年6月11日，入围企业抽签决定答辩顺序，依次进行商业计划书（可公开版本）现场答辩。决赛专家评审组评定最终获奖名单3. 参考项：现场答辩表现...行业峰会——2023国际疫苗&生物技术4.0论坛(IVB4.0)同期举办，大会设置主题大会、疫苗、mRNA小核酸、生物制药4.0、抗体药、细胞与基因治疗
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2014.06.17 BIDQ-S量表可评估体像障碍对AIS患者影响
学资料无统计学差异，但BIDQ-S评分方面差异明显。表2：BIDQ-S与SRS-22、CDI、BESAA三项问卷调查...、社会关系和社会活动或职业生涯遭到破坏引起的不满、担忧、焦虑进行评估。由于(1)形体对青少年的成长至关重要; (2) AIS可导致明显的畸形严重影响患者的外观
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2023.05.10 想要 RNA 28S、18S 根根分明，这一步大多数人都忽略了
就频繁翻车，protocol 已对我毫无用处。眼见样本快见底了，实验还没进展，导师大概已经开始后悔招了我吧......理想中 RNA 应该是 28S、18S 根根分明，5S（要很淡很淡）。但事实是，28S、18S 毫无踪影，5S 亮成闪电！但，排除了一切干扰因素，剩下的再离谱都是正确答案：样本前处理这个环节出了问题