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: 2015.04.27 罗氏将启动PD-L1抑制剂MPDL3280A治疗肾癌的3期研究

罗氏不久将为其PD-L1抑制剂MPDL3280A启动用于肾细胞癌(RCC)的3期研究，据罗氏称，这是该药物继肺癌、膀胱癌及乳腺癌之后的第四种适应症...，并认为MPDL3280A在明年或可能更早的时间提交上市申报资料。在7款正在进行研究的创新药物中，有5款药物用于NSCLC，这一疾病被认为是PD-1或PD-L

Prog Neurobiol 2011 Nov;95(3):373-95. [IF:9.966]Protective effects and mechanisms of sirtuins in the nervous system.Zhang F , Wang S , Gan L

: 2013.09.08 青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性

A：男性血清尿酸水平超过345umol/l以后发生高血压风险升高B：女性血清尿酸水平超过214umol/l以后发生高血压风险升高...345umol/l以后发生高血压的风险升高，尿酸水平每增加1mg/dl，其发生高血压的风险增加25%。

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: 2014.11.22 FDA批准Purdue公司防滥用止痛药物Hysingla ER

路透社（Reuters)11月20日消息，美国FDA近日已批准PurduePharma L.P.公司具有抗滥用功能的长效麻醉性止痛药——HysinglaER。FDA批准每日一次的HysinglaER旨在期望能在一定程度上减少通过吸食或注射方式而产生的药物滥用

: 2018.08.08 左甲状腺素钠：临床应用核心 6 问答

左甲状腺素钠片（L-T4）是常用的补充甲状腺激素的药物，用于多种甲状腺疾病的治疗。左甲状腺素钠片的使用看似简单，但有很多注意事项易被临床忽视。哪些患者需要 L-T4 替代治疗？1. 临床甲减患者2. 重度亚临床甲减患者（TSH ≥ 10mIU/L）3. 轻度亚临床甲减伴甲减症状、TPOAb 阳性、血脂异常

: 2018.05.25 血糖 14.7 mmol/L 患者出现精神症状

患者，男性，48 岁，因突发左侧肢体无力 7 小时入院。查体，配合。左侧肢体肌力四级，右侧肢体肌力正常，余查体未见异常。既往糖尿病病史一年，未规律服药以及打胰...

: 2013.11.29 慢性非特异性腰痛患者压痛阈值降低

更大，并随疼痛持续时间的延长而增加（P < 0.05）。PPT值在L2/L3的棘上和棘尖韧带以及L5-S2所对应的皮节上与BMI呈负相关，表明高BMI的...PPTs的文章，不仅对CLBP患者疼痛区域PPTs进行测量，同时对L1-S3脊髓节段所对应的不同肌肉、韧带和皮下组织的PPT进行测量，并将这些测量结果与健康个体的

: 2015.10.20 左旋甲状腺素使用 6 大注意事项

左旋甲状腺素（L-T4）在临床中使用非常普遍，多用于替代治疗甲状腺功能减退，但是 L-T4 的使用注意事项却少为人知。为此，特撰文讲讲左旋甲状腺素的 6 个主要注意事项。1. 对同一患者最后处方同一品牌的 L-T4L-T4 是治疗指数窄的药物，剂量加减 12％就能引起甲状腺功能波动，不同药厂生产的

Prog Neurobiol 2011 Nov;95 (3): 373-95. [IF:9.966]Protective effects and mechanisms of sirtuins in the nervous system.Zhang F , Wang S , Gan L

: 2016.10.25 重磅！FDA 今日批准 KEYTRUDA 一线治疗非小细胞肺癌

KEYTRUDA 的患者其无进展生存期 (HR, 0.50 [95% CI, 0.37, 0.68]; p<0.001) 与总体生存率 (HR, 0.60 [95...今日，FDA 传来重磅喜讯。由默沙东研发的免疫疗法新药 KEYTRUDA 获得 FDA 批准，用于治疗 PD-L1 高表达（>50%）的转移性非小细胞

热点话题。热点聚焦：政策法规： l 主题一：国内仿制药注册审评发展方向 l 主题二：中国仿制药市场情况分析及发展战略制定 l

: 2020.01.06 慢乙肝经治复发患者如何更好地抑制病毒

酶 467U/L，谷草转氨酶 321U/L，自觉无明显不适感，为求系统治疗来我院住院。查体未见明显阳性体征。查谷丙转氨酶 539U/L，谷草转氨酶 389U/L，胆红素...高值。肝脏超声瞬时弹性成像检测示 CAP213dB/m，E10.9Kpa。诊断为「慢性乙型病毒性肝炎」。给予「还原型谷胱甘肽、异甘草酸镁」等保肝抗炎治疗，考虑

: 2025.06.06 达罗他胺治疗晚期前列腺癌第三个适应症获美国FDA批准

达46%（HR 0.54; 95% CI 0.41–0.71; P<0.0001）。据此批准，诺倍戈®联合ADT，无论是否联合多西他赛在美国均可用于治疗...l 诺倍戈®是首个且唯一获得美国FDA批准，联合雄激素受体抑制剂（ADT），并可联合或不联合多西他赛治疗激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的雄激素

: 2019.10.10 药明奥测与复宏汉霖就 PD-L1 伴随诊断达成战略合作，推进肿瘤免疫治疗发展

上海，2019 年 10 月 10 日——日前，药明奥测宣布与复宏汉霖签署战略合作协议，就药明奥测 PD-L1 伴随诊断试剂盒的开发与应用展开合作。此次合作...与发展，造福更多患者。PD-L1 伴随诊断试剂盒是药明奥测开发的一款伴随诊断产品，可帮助医生在肿瘤免疫治疗前对患者进行分型，筛选出适合的用药人群，为其制定个性化

: 2017.02.13 胆管细胞癌 PD-L1 单抗及免费多学科会诊联合基因测序临床研究招募患者

细胞癌患者缺乏有效的临床治疗手段，总体生存期也较短。近年来，针对 PD-1/PD-L1 的单克隆抗体拮抗剂在治疗实体恶性肿瘤中获得了良好的效果。另外，肿瘤基因组的...认可。现广泛招募胆管细胞癌患者，计划开展两项临床研究：PD-L1 单克隆抗体在晚期胆管细胞癌患者中的 III 期临床试验。以多学科会诊团队为支持，提供免费

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