中国药学会医院药学专业委员会

医院药学会字[ 2012 ]第 006号

临床药学高端论坛之二十三——肿瘤相关性贫血的治疗现状与药学监护会议通知

随着医药卫生改革的不断深入，药师的职能也发生着变化，逐步向“以患者为中心”的药学服务模式转变，药师在临床中的作用逐步显现。为了推动临床药学的不断发展，中国药学会医院药学专业委员会特组织此次论坛，围绕“肿瘤相关性贫血的药学监护”的议题进行交流，特邀肿瘤相关领域知名药学专家做报告，以促进药师对该领域的深入了解，提高临床药师在肿瘤相关性贫血治疗中的专业水平，能更好地指导临床合理用药。

本活动由《中国药学杂志》社、《实用药物与临床》杂志、中国药学会医院药学专业委员会肿瘤学组共同承办，沈阳三生制药有限责任公司协办。

特邀报告

1.中国治疗肿瘤相关性贫血临床实践指南（北京肿瘤医院院长、CSCO执行委员会常委 朱军教授）

2.肿瘤相关性贫血的治疗现状与药学监护（中国药学会医院药学专业委员会肿瘤学组副组长、北京肿瘤医院药剂科 张艳华 教授）

3.重组人促红素质量控制现状（中国食品药品检定研究院研究员 周勇 教授）

二、继续教育学分

参会代表将被授予中国药学会药学继续教育学分。

三、会议时间和地点

时间：2012年5月24-25日，24日报到。

地点：沈阳凯宾斯基饭店（沈阳市沈河区青年大街109号，电话：024-22988988）。

四、费用

会务费（含注册费、资料费、证书费等）600元，报到时统一缴纳。食宿费用自理。

五、报名方式

请参会人员详细填写“临床药学高端论坛之二十三”报名回执表（附件1）于2012年5月11日前传真至会务组。有关情况请查询中国药学会网站（www.cpa.org.cn）或中国药学会医院药学专业委员会网站（www.cpahp.org.cn）。

六、联系人与联系电话

地 址：北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼16层1603“临床药学高端论坛之二十三”会务组（邮编：100022）；

电 话：（010）58699392、59009246、13801613887 传 真：（010）58699035

联系人：钟燕、华继清、毕向能 E-mail：zhengwencpa@163.com

中国药学会医院药学专业委员会

二○一二年四月十一日

附件1、

“临床药学高端论坛之二十三”报名回执表

各有关单位：

当前，我国政府从监管和科技层面都对临床前药物安全性评价研究给予了高度的重视和支持，在国家高技术发展计划(“863” 计划)和“国家重大新药创制”科技重大专项中，都将临床前药物安全性评价研究列为重要内容；而重视药物安全性评价是新药研发的国际大趋势，提高药物安全水平也是保障人民健康的必然要求。为适应我国创新药物研究与开发的需要，紧密结合我国新药临床前安全评价的GLP要求，进一步增强创新性药物非临床研究中安全性、有效性的研发思路、评价与实践的交流，以应对我国药物安全性评价研究特别是临床前药物毒理学研究面临机遇和挑战。经研究，全国医药技术市场协会于2012年9月3日-6日在上海市举办“药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：

一、会议时间地点：

时间：2012年9月3日-6日（3日全天报到）

地点：上海市（地点确定直接通知报名者）

二、会议主要交流研讨内容：

1.国内外GLP的现状及展望

2.药物GLP认证检查标准、程序及要求

3.新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用

4.毒理基因组学技术在新药研发中的应用

5.创新药物安全性研究新思路、新技术与新方法介绍

6.生物技术药物安全性评价关键技术介绍

7.新药非临床安全性评价研究的实验设计、实施与综合评估

8. 药物毒理学研究新思路、新技术与毒性评价新方法

9.药物上市后再评价

10.不同注册分类新药的安全性评价要求及常见问题

11.新药临床前药效学研究技术要求及非临床药效学试验设计

12.新药潜在的肝肾毒性评价

三、参会对象：

药物研究机构及制药企业中从事临床前安全性评价相关工作的人员；药物安全评价机构毒理学试验研究人员；药物非临床试验毒性病理试验研究人员；药品研发机构和制药企业药物研发与产品注册人员；CRO公司从事药物非临床安全性评价相关人员；进出口检验机构的试验研究人员以及其他与非临床安全性评价相关的工作人员等。

四、会议费用：

会务费：1980元/人；费用含专家费、会务费、资料费等；食宿统一安排，费用自理。

五、会议形式说明：

1. 邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。

2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍。

3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言。

4、论文来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2012年8月24日。

六、联系方式：

电话：010-51795206 13811915260

传真：010-80115555 转775080

报名邮箱：pharm@263.net 联系人：王旭东

二零一二年七月

附件一：
 

日程安排表
 

 附件二：

药物非临床安全评价关键技术研讨会回执表