年12月17日（星期六）至18日（星期日）<1> 12月17日上午8：30至9：10举行成立大会，9：20至11：45高峰论坛主题报告

2009年早期乳腺癌的主要治疗全球专家共识-2840岁的绝经前女性生存时间短于其他年龄组-32LHRHa不会产生如化疗般的严重副反应-36LHRHa的价值-45LHRHa在绝经前早期乳腺癌患者中的地位-47

SSc-PAH预后差-45谢谢-126心脏瓣膜病——AAV的少见表现-7CTD-ILD的发病率-5CTD-PAH预后较IPAH差-42心脏表现-49

病史采集-40病史采集-42MESS研究-112病史资料-41病史采集-45病史采集-43不同的年龄组常见病因 -66部分性发作-10

概 述-3性腺功能检查-66肾上腺功能检查-45尿比重和尿量随时间变化曲线-91激素及其代谢产物的测定 -8内分泌主要腺体功能检查-26血浆皮质醇昼夜节律

导管原位癌（DCIS）被认为是浸润性乳腺癌未经处理的一个先兆性病变，乳腺浸润性导管癌患者（IDC）中大约45%被发现患有导管原位癌（DCIS）。只有导管原位癌的患者（没有伴随侵入性疾病）中近100%病人都有5年存活率，相比之下所有浸润性乳腺癌患者只有89%（24%的病人远端癌转移）的5年存活率。一项新的研究发现

第一医院儿科主任医师、副教授15:15-16:45 临床病理讨论Case1-&nbsp...; 姚勇北京大学第一医院小儿肾病内科主任医师15:15-16:45  

建德市第一人民医院创建于1968年，已有45年的建院历史。在市委市政府大力支持下，2009年10月医院完成整体搬迁。新院区占地面积100亩，建筑面积6.5万...级龙头学科2个、杭州市重点学科2个。高级职称平均年龄为47岁，最大年龄为59岁，最小年龄为35岁，年龄主要分布在35～45岁。学科构成：内科>外科>

腰痛发病率较高，每年花费巨大，美国人群中约85%一生会经历腰痛，而其1年和10年的复发率在45%和80%左右。在这些腰痛患者中约3%最终需要接受手术治疗。随着手术技术的进步、内固定器械的进一步发展及患者自身治疗需求的提高，目前对腰痛患者的手术治疗越来越多，大部分符合临床手术指征的患者在术后均能获得较好的功能预后

17:30-17:45论坛闭幕式* 

对于感染丙型肝炎病毒（所有的6种基因型）的患者而言，其标准治疗方案是聚乙二醇干扰素α-2a（Peg-干扰素）联合利巴韦林。虽然持续病毒学应答（SVR）几乎等同于病毒学治愈，并且上述治疗方案也降低了患者发展为进展性肝脏病变的可能性。在感染基因型-1的丙肝患者中，约有45%的患者能获得病毒学持续应答

主题注明“超声会议征文”。参加中青年英文论坛者（年龄45岁以下）需另附结构及内容相同的英文摘要1份，并请在电子邮件标题中注明“

08:30-08:45 论坛开幕式 主持人：章滨云论坛致辞 徐建光、王卫平复旦医院后勤管理研究院成立暨揭牌仪式08:45

各有关单位：

目前，在中国医药产业中，化学原料药的生产和出口规模世界领先，而且代表着我国医药工业的国际竞争力；今后5～10年，在这个被业内称为医药产业黄金期的发展阶段，加快优化升级、实现我国医药产业由大变强，化学原料药产业是关键；而在“十二五”规划中，化学原料药的发展仍将是重点任务。尤其是在我国心血管类药物、抗肿瘤药物、抗病毒类药物等特色原料药在国际上地位日渐提升的背景下，大力发展特色原料药，使特色原料药成为未来中国原料药领域的尖兵，而做好“特”字重在生产工艺的改造。

为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的原料药策略，提高特色原料药研发水平和国际竞争力，加强产学研结合，从而引导化学原料药产业发展；经研究，全国医药技术市场协会定于2012年9月21日-24日在青岛市举办“化学原料药注册申报要求与创新工艺研讨会”，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：

一、会议时间与地点

时间：2012年9月21日-24日（21日全天报到）

地点：青岛市（具体地点确定直接通知报名者）

二、会议目标与主题

本次会议邀请行业知名专家为您分析原料药研发和升级，指导原料药注册申报要求、技术等相关内容，提升实际操作能力和业务水平，并就我国原料药工作中出现的新情况、面临的实际问题进行深入讨论和交流。让您在思维碰撞中获得启迪，在现场交流中感受前沿资讯。为我国医药监管单位，制药企业和科研单位提供一个广阔的技术（学术）交流平台。

三、参会对象

从事药品生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。

四、论文征集

1、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。届时将出论文集。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位。无意参会，请不要投递论文。

2、截稿日期：2012年9月12日。

五、会议费用

会务费：1980元/人,会务费包括：培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。

六、会务组联系方式

电话：010-51795206 13811915260

传真：010-80115555转775080

报名邮箱：pharm@263.net

联系人：王旭东

附件一：会议日程安排

附件二：参会报名表

二○一二年八月
附件一：

日程安排表
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9月22日 （星期六） 09:00-12:00	一．化学药品注册分类管理与技术要求及申报资料撰写 （化学药品CTD格式申报资料撰写要求） 二．化学原料药生产工艺变更研究常见问题分析 三．化学原料药立题目的和依据的撰写要求   主讲人:国家新药审评相关专家 
9月22日 （星期六） 14:00-17:00	一．新版药典变化对化学原料药质量研究的影响与原始记录常见问题分析 二．原料药质量研究与质量标准的建立   主讲人：余立 国家药典委员会委员 
9月23日 （星期日） 09:00-12:00	一．美欧原料药注册 二．原料药欧美FDA和COS认证及现场核查 三．国内外原料药市场的发展趋势及监管现状和政策介绍   主讲人： 李宏业 欧美GMP 认证高级咨询师 天津大学制药工程硕士班GMP课程专职讲师、国家食品药品监督管理局高级研修学院培训讲师 
9月23日 （星期日） 14:00-17:00	一．化学原料药结构确证研究的技术要求与实例分析 二．化学原料药稳定性研究及包材相容性研究的技术要求与案例分析 三．化学药物原料药中杂质控制及测定方法   主讲人：赵丕华 美国方达医药技术上海有限公司副总裁 
9月24日 （星期一） 09:00-12:00	原料药合成工艺的优化和改进的研究开发   主讲人：资深专家 中国药学会药物化学专业委员会委员 《中国药物化学杂志》常务编委 《中国药学》编委 
9月24日 （星期一） 14:00-17:00	原料药注册生产现场检查要求及常见问题   主讲人：北京药品认证管理中心相关专家 
备注	每天除专家报告外，还安排了约1小时的代表发言和提问时间

&nbsp;附件二：

化学原料药注册申报要求与创新工艺研讨会回执表

参会名额有限，请尽快传真至010-80115555 转775080或发邮件至pharm@263.net

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单位名称	 
通讯地址	 				邮编		 
联 系 人	 	电 话	 		传真		 
参会人员名单
姓名	性别	部门	职务/职称	手机		电子邮件
 	 	 	 	 		 
 	 	 	 	 		 
 	 	 	 	 		 
 	 	 	 	 		 
 	 	 	 	 		 
住宿要求	□单间 □标间 入住时间 日至 日
企业展示	□发言 □发资料 □展位 □会刊彩页 □易拉宝 □其它
关注的议题及需要咨询专家的问题	 
电话：010-51795206 13811915260 报名邮箱：pharm@263.net传真：010-80115555 转775080 联系人：王旭东

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2000元/期 请柬:￥10000元/3万张技术论坛：参展商可以申请举办技术交流会，每场费用国内企业￥8000/ 45分钟，国外企业＄2000 / 45

病人，特别是美国因为这两项主要的国家项目给你付款，这里有将近40%-45%左右的付款，他会付这些费，你不去做这些东西，或者他不给你这些补偿机制， 你怎么能

;教授10:30-10:45茶歇及海报展览&nbsp...11:15-11:45体表恶性肿瘤术后缺损的修复重建湖南省肿瘤医院 

;2011年8月22日回执邮寄地址：北京市宣武区长椿街45号 宣武医院神经生物