搜索到 1000 条关于 o28텔레그램DBzone24§코인디비ㅡ 的文章
-
-
2017.07.31 加班、熬夜 28 岁网站女编辑患肝癌去世超七成原发性肝癌病人乙肝病毒呈阳性
「她走了，肝癌。」28 岁的网站女编辑王雅珊的新闻刷爆朋友圈。「累、加班、熬夜」都曾是她生活的主题，也让她本人感慨，「从疲劳到癌症仅需 4 步，我就是例子啊...。病毒性肝炎可能诱发肝癌28 岁，本事如花般的年龄却患上肝癌不幸离世。报道称，王雅珊生前曾频繁加班、熬夜。「现在年轻人工作压力大，生活起居没有规律，同时依从性
-
2020.01.19 2020年国际毛发修复外科协会第28届世界大会
和外科治疗的最新信息，最常见的是雄激素性脱发 - 男性型秃发和女性脱发。2020年国际毛发修复外科协会第28届世界大会将于10月21-24日在巴拿马巴拿马城召开
-
2019.08.21 2020年第28届国际医学磁共振协会大会
创新、以及人体不同系统（中枢神经系统、体部、心脏等）方面的磁共振最新研究进展和应用。我们期待您的加入。2020年第28届国际医学磁共振协会大会将于4月18-23...五. 出团时间：2020年4月17-24日六. 参会对象：医生、研究员、医药企业等。联系人：高老师电话：010-80877099邮箱
-
-
2017.07.21 赛诺菲斥资 28 亿美元与阿布林克斯签署交易协议
2017 年 7 月 20 日，法国制药商赛诺菲与比利时生物技术公司阿布林克斯（Ablynx）签署一项协议，以推动早期免疫学项目开发进程。后者可以因此获得最高达 24 亿欧元（28 亿美元）的资金，其股价在消息发出当日早晨的交易中上涨 6 个百分点。阿布林克斯得到的首付款并没有那么多，包括 2300 万欧元的前期付款
-
-
2012.03.03 全膝置换术后何时开始康复训练功能更好：24小时优于48-72小时
问题：全膝关节置换术后24小时内即开始进行康复训练是否会比延迟至术后48至72小时才开始康复训练的效果更好?研究设计...）。研究方法：所有病例随机分为两组，每组各153例，分别于术后24小时内以及术后48-72小时内开始由同一位理疗医师进行康复训练，每天进行一次，每次45
-
2017.11.10 2018 年第 28 届欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID）
会议信息：会议日期：2018 年 4 月 21 日-24 日 会议城市：西班牙-马德里 会展场馆：IFEMA – Feria de Madrid 注册费：1 月 25 日前：€505；3 月 1 日前：€510；3 月 2 开始：€630论文提交截止：2018 年 1 月 25 日 邀请函：提供大会注册
-
-
2019.07.01 【用药情报站】甘露醇注射液的 28 种配伍禁忌
HPV 16 和 18 型感染减少 83%；在 20-24 岁女性中，感染减少 66%。在 13-19 岁女性中，31、33 和 45 型的 HPV 感染也减少...高。从病程发展角度，CIN2 +病变是代表宫颈癌风险的比较好的指标。在接受筛查的人群中，15-19 岁女性的 CIN2+ 病变减少了 51%，20-24 岁女性
-
2012.09.19 创新药物研发、注册申请及技术审评暨知识产权保护专题研讨会
国药会知[2010]11号
关于举办“创新药物研发与注册申请及技术审评
暨医药知识产权保护专题研讨会”的通知
各有关单位：
随着国家“重大新药创制”科技重大专项的正式实施，掀起了我国新药创制新一轮的高潮。面对国际医药界激烈的市场竞争与科研竞争，新药研发实力的快速提升对于我国制药企业来说就显得尤为重要。药品注册是新药研发、创新和技术转移过程中不可逾越的关键环节，药品注册标准和监管水平直接影响着新药研发的素质和水平，而药品注册与技术评价工作涉及的政策性和技术性较强，药品审评是药品上市的关键，决定着申报药品的命运，对药物的研发具有极强的诱导效应。
为更好地帮助广大制药企业、医药研发机构全面掌握新政策下新药研发项目管理方法和技巧；熟悉药品注册申报、技术审评等相关技术内容，提高新药研制水平和申报效率，了解新《专利法》实施后对医药企业的影响，提升企业运用知识产权规则加强自我保护的能力，经研究，中国药学会医药知识产权研究专业委员会决定举办“创新药物研发与注册申请及技术审评暨医药知识产权保护专题研讨会”。现将有关事项通知如下：
一、参加对象
各地方食品药品监督管理局及知识产权局相关研究人员；各相关行业协会的研究人员；各医药及生物技术领域企业、医疗机构、新药研发单位的科技管理人员、技术研发人员、知识产权管理人员、信息情报人员等；知识产权及专利代理机构专业人士；大专院校、科研院所从事医药科研、教学、科技管理人员；律师事务所律师等。
二、时间及地点
报到日期：2010年9月10日
会议时间：2010年9月11日—13日
报到地点：北京市
报名截止日期：2010年9月3日
三、有关费用
参加代表须交研讨费1880元（含资料、专家报告、茶歇、场租等）。统一安排食宿，费用自理，报到时统一交纳。请将报名表传回，我们收到报名表后，于举办前七天将正式日程和报到通知传真给参会代表。本次研讨会由神州华亚（北京）企业管理咨询中心承办。
四、联系方式
联系人：刘 铭
电 话：010—68639704
传 真：010—68639711
邮 箱：yaoxue_lm@163.com
二○一○年八月
附件一
日 程 安 排 表
附件二9月11日
（星期六）
08:30-11:30
一、《药品注册管理办法》的主要内容解析
二、药品注册申报资料要求和审查要点
1.化药与中药注册申报资料审查要点 2.药品注册管理信息的审查要点
3.化药制剂申请中原料药的资料要求 4.药品注册申请资料的形式要求
5.提交临床试验数据库需关注的问题 6.药学研究中的数据与图谱要求
7.复审申请及补充申请应关注的问题 8.特殊审批品种单独立卷资料撰写
主讲专家：国家食品药品监督管理局药品注册司有关领导
9月11日
（星期六）
14:00-17:00
药品注册申请技术审评的相关要求及常见问题分析
1.仿制药审评的相关技术要求 2.特殊审批申请的技术审评
3.资料补充及其相关通知书答复 4.药品技术审评中常见问题分析
5.化学药品集中审评中的关注点及处理原则
6.原料药制备工艺变更研究的相关技术要求
主讲专家：国家食品药品监督管理局药品审评中心有关领导、专家
9月12日
（星期日）
08:30-11:30
药品上市后临床研究与药品再评价
1.药品上市后临床试验类型和要求 2.药品上市后临床试验操作规范
3.药品上市后再评价的概念及意义 4.药品上市后再评价的实施与处理
5.药品品种淘汰方式与处理方法 6.如何制订药品风险管理计划
7.药品上市后再评价的内容（如：安全性评价、有效性评价及经济性评价）
主讲专家：国家药品监督管理局药品评价中心有关领导、专家
9月12日
（星期日）
14:00-17:00
一、我国新药研发的现状与发展趋势
二、创新药物研发的途径与方法
1.新药开发与研制的思路与选题 2.先导化合物的优选
3.基于干细胞的创新药物研发 4.创新药物制剂的研发
5.分子生物学在新药开发中的应用 6.计算机辅助药物设计
主讲专家：杜冠华 中国医学科学院药物研究所副所长；研究员
9月13日
（星期一）
08:30-11:30
一、新药研发与知识产权保护策略
二、药品专利的申请和审查实务操作
1.药品专利制度的基本知识 2.药品专利申请的审批流程
3.药品专利申请的文件撰写 4.药品专利申请的审查标准
5.药品专利的保护范围及侵权判断 6.药品专利申请和保护的技巧
主讲专家：张清奎 国家知识产权局专利局医药生物发明审查部部长
9月13日
（星期一）
14:00-17:00
新药研发过程中的专利信息检索与分析利用
1.药物专利信息的获取及文献检索方法 2.药物专利情报分析的方法
3.药物研发中的专利信息利用 4.专利侵权风险分析及案例介绍
主讲专家：刘桂明 国家知识产权局专利局化学发明审查部处长
创新药物研发与注册申请及技术审评暨医药知识产权保护专题研讨会报名表备注：1、因名额有限，此表请尽快传真至刘铭：010—639711；2、报名邮箱：yaoxue_lm@163.com
-
-
2018.06.20 罗氏决定以 24 亿美元收购基因诊断公司 Foundation
公司 24 亿美元股份，全部股份总价值为 35 亿美元。Foundation 公司 6 月 18 日的股价价格上涨 29%，几乎是三年前其每股价格的 3 倍...首席执行官 O'Day 表示，Foundation 是其个性化医疗战略的重要组成部分，因为「我们相信分子诊断和高质量广谱基因组分析是开发和获取癌症新药的
-
-
2017.01.18 「测评」永盟智能24小时血压计：对特殊病患的呵护
不配合出现的恶性高血压，笔者在丁香园申请了永盟智能24小时血压计，很荣幸的获得了测评资格。2 测评体验下图是收到的产品，包装很精致，里面除了充电器外，还很贴心的...。在使用前，请当班护士先用台式血压计进行测量，实测血压为「150/110mmHg」,将电子血压计于中间的关闭状态「O」，拨向单次监测，并捆绑于监测对象肘上
-
-
2017.10.10 长城会：28 年来引领我国心血管病学事业发展
、German Di Sciascio 教授创始于 1989 年。经过 28 年的历程，长城会从初始的百人介入培训会发展为今天覆盖亚太、面向世界的万人盛会...健康事业的发展和进步。28 年来长城会对我国心血管病领域发展作出巨大贡献1. 推广新技术长期以来，在创始主席胡大一教授和第二任主席马长生教授的领导下，长城会一直