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2014.04.07 癌症疫苗：研发成功率倒数第一
2003-2011 年间，全球药企共研发了 41 个癌症疫苗，只有 1 个经 FDA 批准上市，I 期、II 期、III 期、注册阶段的成功率分别 50.0...小肽片段并呈递到细胞表面，注入患者体内可激活 T 细胞免疫应答。IMPACT 试验（N Engl J Med. 2010， 363， 411-422.）入组
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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
有75人（65%）。5年、10年的总体生存率、疾病相关生存率、无瘤生存率分别是92%及87%，98% 及96%, 96%及94%。MACIS得分低组（1分）显示具有...无关，和其他文献的结果显示一致。相比之下，MACIS, EORTC得分高，TNM II–IV期与不良预后相关。因此，临床分期系统比BARF V600E突变状态对
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2014.04.11 EASL2014：LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估
）是一种TGF-β受体激酶抑制剂，可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验...治疗者TTP为18.3周。有24%患者出现AFP下降超过20%。最常见的3/4级相关不良反应为：中性粒细胞减少（N = 3）、贫血（N = 3）、疲劳（N = 1
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2014.05.20 ASCO2014：FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床
FAK是一种KRAS基因突变型非小细胞肺癌的治疗靶点，试验采用Defactinib治疗 KRAS突变型晚期NSCLC患者，以评价药物的疗效。
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2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究
AbstractPURPOSE:The trial objectives were to identify the maximum-tolerated dose (MTD) of first-line gemcitabine plus nab-paclitaxel in metastatic pancreatic adenocarcinoma and to provide efficacy and safety data. Additional objectives were to evaluate positron emiss ...
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2012.12.13 勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验
近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。
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2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成
2012.5.22来自纽约、伦敦和百慕大的消息——Celtic 制药控股（简称：Celtic制药）是一家全球化的专注于后期医药资产的私募股权公司，这家公司宣布它成功的完成了新药Xerecept（corticorelin acetate）的Ⅰ/Ⅱ阶段的调查研究，这个药物用于依赖类固醇药Decadron(dexamethasone)治疗脑肿瘤相关的脑肿瘤周围水肿的小孩患者。最初发现Xerecept能减少或消除Decadron使 ...
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Background: Cabozantinib (Cabo) is an inhibitor of MET and VEGFR2. MET signaling promotes tumor growth invasion and metastasis. Methods: mCRPC patients (pts) with progressive measurable disease (mRECI ...
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2014.04.11 生物标志物检测技术限制 NSCLC 个体化治疗
被认为是 II 到 III 期非小细胞肺癌的标准治疗，然而其疗效仍然有效，且毒性风险大，因而个体化治疗方案受到广泛期待。早期非小细胞肺癌术后个体化治疗试验...相比，ERCC1 阳性患者的生存期更长，提示 ERCC1 阳性肿瘤患者可免于化疗。研究细节在该研究中，150 例完全切除的非鳞状细胞 II 或 IIIA 期
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2015.06.13 胃食管交界处可切除腺癌：EXC 未优于 CF 方案
多中心、随机的临床 III 期试验，比较了不同方案（两个周期的 CF 方案与四个周期的 ECX 方案）新辅助化疗后食管下段及胃食管交界处（I 型及 II 型）腺癌...，ECX 组 446 例。两组患者的基本情况近似（总体情况为：男性 90%，中位年龄 62 岁，行 PET 检查进行分期的有 60%，T3N0 占 22%，T3N
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2019.04.09 肿瘤快报 | K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗
K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗KEYNOTE-158 是一项 II 期篮子试验，研究帕博利珠单抗治疗多种类型癌症的抗肿瘤疗效和安全性。JCO...终点是安全性。98名患者接受治疗。82 名（83.7%）患者为 PD-L1 阳性肿瘤。中位随访 10.2 个月，ORR 12.2%，3 例 CR，9 例 PR
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2013.10.10 ROS-CII抗体有望成为RA诊断的生物标记
纵向随访，长期RA患者有抗-ROS-CII的自身反应性II型胶原（CII）是人类关节软骨的主要组成部分，在发炎的关节中是翻译后的...（n=85份血清样品）和中晚期的RA患者（N= 80血清和50份 SF样品），分为DMARD治疗有应答和DMARD治疗无反应两个组。对照组包括抗瓜氨酸蛋白抗体
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2014.05.21 ASCO2014：低剂量环磷酰胺加标准化疗有益于乳腺癌
等进行了一项II期研究（NCT01526499），该研究旨在评估口服低剂量环磷酰胺节拍疗法加多西紫杉醇一线治疗的疗效。符合入组条件的未经既往治疗的ER...主要为多西他赛引起，包括3/4级中性粒细胞减少（100%）和发热性中性粒细胞减少症（N = 19，29.2%）。两种治疗之间出现的唯一显著性差异为粘膜炎（所有等级
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2013.04.03 钟南山：H7N9暂不需研制专门疫苗 无证据人传人
昨天，江苏省确诊4例人感染H7N9禽流感病例。患者病情危重，正在全力抢救，未发现上述4例病例间存在流行病学关联。此前，上海市和安徽省共发现3例人感染H7N9禽流感病例，其中两人死亡。昨天，国家卫生和计划生育委员会召开人感染H7N9禽流感医疗救治全国视频培训会。全国各省辖市、县(市
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2014.08.31 NSCLC肿瘤＞2cm术后化疗可使患者获益
目前，II-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者手术切除后以铂类为基础的辅助化疗认为标准的治疗。然而，对于I期NSCLC患者术后是否行辅助化疗尚存有争议...了2002-7-1至2011-12-31共800例患者，术后接受辅助化疗组n=191，术后未行辅助化疗组n=609。平均随访48.7月，128例患者术后复发。单变量
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2014.01.25 丙肝治疗进入无干扰素时代
两项评估全口服药物联合治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染安全性和有效性的非盲开放II期临床试验表明，即便不使用干扰素，也能够获得较高的持续病毒学应答（SVR...。研究结果表明，治疗结束后12周，（98%）既往无治疗和接受传统治疗失败的HCV-1型患者获得高SVR（HCV RNA<25IU/mL）的比例均为98
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2012.02.02 第三代氧化铝陶对陶全髋置换十年假体生存率高达98%
HHS评分为94分；以任何原因进行的翻修为终点，假体生存率为98%。如将所有术后失访病例都认定为失败并需要进行翻修处理，术后10年时假体生存率仍然高达89...资料表II 该组病例术后并发症情况一览表图2 以任何原因进行翻修为终点时的假体生存分析