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2021.10.28 主任提问：ACEI 与 ARB 能不能联用？
主任提问翻车记：问：依那普利与厄贝沙坦属于哪一类降压药？答：依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），而厄贝沙坦属于血管紧张素II受体拮抗剂（ARB...,2019,24(1):24-26.3.国家卫生健康委员会疾病预防控制局.中国高血压健康管理规范（2019)[J]. 中华心血管病杂志2020 年1
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2020.10.10 【主任提问】ACEI 与 ARB 能不能联用？
主任提问翻车记：问：依那普利与厄贝沙坦属于哪一类降压药？答：依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），而厄贝沙坦属于血管紧张素 II 受体拮抗剂（ARB...血管杂志,2019,24(1):24-26.国家卫生健康委员会疾病预防控制局. 中国高血压健康管理规范 （2019)[J]. 中华
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2016.04.28 沈法荣：回顾 CRT 治疗循证医学的 4 项研究
在 4 月 23 日的第十九届全国介入心脏病学论坛会议上，来自浙江绿城心血管病医院的沈法荣教授就《心功能 II 级的慢性心力衰竭：CRT 治疗循证证据》做了... ≤ 40% 等。研究终点分为 12 个月和 24 个月，均获得了阳性的结果。24 个月的研究终点显示，心功能Ⅱ级的患者降低了第一次因心衰住院风险或死亡 62
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2014.01.25 丙肝治疗进入无干扰素时代
两项评估全口服药物联合治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染安全性和有效性的非盲开放II期临床试验表明，即便不使用干扰素，也能够获得较高的持续病毒学应答（SVR...）+ sofosbuvir （400mg/d）联合治疗HCV基因1、2、3型感染患者的疗效，疗程为24周，并使用利巴韦林作为治疗方案备选的一部分。研究共纳入211
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2014.08.07 Leukemia综述：滤泡性淋巴瘤最新诊疗进展
、免疫表型和PET成像。FLs局限期I期和II期的治疗约有15%-25%FL患者在I期和II期确诊。因为FL对放射治疗高度敏感且有治愈的可能，国内外指南一致推荐对此...且没有与其它疗法做对比。并且尽管近期有研究建议放射剂量为24Gy，放射计量及范围仍没有明确规定。因此，对把放射治疗作为局限期FL标准治疗仍缺乏坚实的科学基础
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2019.04.09 肿瘤快报 | K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗
K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗KEYNOTE-158 是一项 II 期篮子试验，研究帕博利珠单抗治疗多种类型癌症的抗肿瘤疗效和安全性。JCO... cm、淋巴结阴性的 HER2 阳性乳腺癌患者，接受紫杉醇 80 mg/m2+曲妥珠单抗治疗12周，之后曲妥珠单抗治疗 9 个月。首要研究终点是 DFS。同时
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2011.10.26 《自然—医学》：糖尿病药文迪雅可导致骨质疏松
最近一项研究表明，广泛用于治疗糖尿病II型的药物文迪雅能够稀释骨质，这项研究解释了糖尿病人患骨质疏松症比率增加的原因。据美国《自然...能力。报告的主要撰写人、加州索尔克生物研究所的罗纳德·M·埃文斯说，“很让人吃惊的是，考虑到这种药物的广泛应用以及对人体造成的
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2013.02.08 K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高
组别术前膝关节骨关节炎（OA）的K-L分期，其中K-L I，II期定义为早期OA，III，IV期定义为晚期OA。相互发生比例的比较。图
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2020.07.21 陈薇团队新冠疫苗二期临床试验结果：安全，可诱发免疫反应
7 月 20 日晚，国际学术期刊《柳叶刀》杂志在线发表中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的新冠疫苗二期（II 期）临床试验结果的...。在不良反应方面，注射疫苗后 28 天内，高剂量组出现三级严重不良反应的受试者一共 24 人，占比 9%；低剂量组 1 人；安慰剂组 2
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2012.07.11 印度临床研究称2型糖尿病可在减肥手术后逆转
所有糖尿病患者，其疾病控制不佳且平均病程为10年，平均体重指数（BMI）为33kg/m2。作者称：在随访的20个月里，经胃切除术的...（29kg/m2），对其实施胃切除术预后较差，因此开展胃分流术。实施胃分流术后9个月，有12例或超过70%患者糖尿病病症平均得到缓解。研究人员
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2012.06.18 2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用
谢尔顿市，康涅狄格州，2012年6月11日/美通社/--Cara Therapeutics公司今日公布其研发新药的II期临床试验获得阳性结果，该药物为治疗急性术后疼痛的多肽类外周Kappa受体激动剂CR845。研究结果完全符合该药物的主要疗效指标及辅助疗效指标。主要疗效指标，即术后24时内用药（CR845
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2012.06.13 达格列净加入西他列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖
百时美施贵宝公司（股票代码：BMY）和阿斯利康（股票代码：AZN）2012年6月9日宣布，III期临床研究结果表明：在治疗成人II型糖尿病用药24周时...水平，或HbA1c水平）。试验延期24周后仍保持该结果以及在背景治疗数据分层时仍可观测到类似结果。该研究结果发表于宾夕法尼亚州费城举行的第72届美国糖尿病协会
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2012.10.17 IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期
辅助化疗可以延长胰腺癌患者的存活期，但其临床益处有限。而在之前由德国黑尔福德医院Jan Schmidt博士等研究人员进行的临床II期试验中，通过辅助放...发表于2012年9月24日的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上。在2004年至2007年间，这132例
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2014.05.26 ASCO2014：AZD9291对于T790M突变的NSCLC患者安全有效
AZD9291是选择性的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。临床前模型显示其对EGFR-TKI敏感和耐药的T790M突变肿瘤均有效果。阿斯利康医药公司和哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究中心研究人员共同进行了一项多中心的剂量递增I/II期临床研究，对AZD9291用于EGFR突变
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2012.06.04 ASCO2012：carfilzomib联合马法兰-强的松（CMP）治疗患多发性骨髓瘤的老年患者安全有效
（表现为与败血症无关的发热和低血压），因此最大耐受剂量明确为36 mg/m²。此后在II期试验中，第三水平组纳入16名新病人。总的来说，在I/II 期...毒副作用，并且周围性神经病的发生率较低。这个I/II实验的目的是明确CMP的最大耐受剂量（MTD），以评价在刚刚确诊的大于65岁的多发性骨髓瘤患者中使用该治疗方案的