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学者设计了一个多中心、开放标记、非比较的II临床试验，主要目的是探索EGFP的表达与肿瘤治疗反应、疾病控制的相关性。招募6个中心的30名鳞癌或腺癌的患者，每天

: 2014.04.30 乙酰唑胺联合饮食疗法对特发性颅内压增高有效

为-(2db---7db)。患者平均年龄为 45 岁，除 4 名男性患者外均为女性。研究分为持续 6 个月的低盐减重饮食联合耐受剂量的乙酰唑胺（高达 4 g/L）组...。视野平均偏差（PMD）是对整体视野缺损的检测，范围为 2db 到-32dB，负值越大意味着缺损越严重。次要结局的检测包括 6 个月时视神经乳头水肿等级，视觉

了胰岛素耐受和II型糖尿病发生的新机制，并且为胰岛素耐受及II型糖尿病的治疗提供了可借鉴的新策略。据介绍，有许多重要疾病，如肿瘤或免疫性疾病都是...对胰岛素的敏感性。β-arrestin2水平的降低或功能缺失，致使该信号复合体不能正常形成，直接导致了胰岛素耐受和II型糖尿病的发生。裴钢

: 2013.05.21 张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

: 2016.01.06 67 条推荐：2015美国甲状腺协会甲状腺髓样癌管理指南

疾病表型和基于特定的 RET 突变而推荐早期甲状腺切除术的时机。三个团体均使用美国癌症联合委员会（AJCC）指定 TNM 分期，或称为 I、II、III 三级...时，可基于血清 Ctn 的水平切除外侧淋巴结（II-V 级）。工作组就这一建议没有达到共识。I 级建议。推荐 26MTC 仅局限于颈部和颈部淋巴结时应该行甲状腺全切除术

: 2013.02.03 Pergamum用于外耳道感染II期试验获得阳性结果

帕加马AB公司近日宣布了DPK -060治疗急性外耳道炎的随机II期临床试验的主要终点指标。帕加马AB公司的最大股东是卡罗林斯卡发展AB公司...治疗价值下降。”已完成的研究是一项II期的双盲、随机、安慰剂对照、多中心临床实验，它的研究对象是急性外耳道炎的病人。该实验的主要目的是评估2

武田制药宣布，它已经在日本启动TAK-385治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤的II期临床试验。TAK-385是一种口服促黄体激素释放激素...拮抗剂TAK- 385，这可能成为这些患者一个新的治疗选择。相关链接：TAK-385 enters into Ph II clinical

: 2014.07.07 肺上沟癌三联治疗的II期研究结果

存率为25%，随后，该方法一直广泛应用于肺上沟癌的治疗。直到2001年，西南肿瘤研究组（SWOG）和北美研究组的临床II期前瞻性研究显示术前放化疗+外科手术...生存，且患者容易耐受。因此，SWOG开展了本临床II期研究，评估肺上沟癌行术前诱导放化疗+手术切除+术后多西他赛化疗的效果。该临床II期研究计划纳入45例患者

: 2014.07.03 曹勇军副教授谈Citrin缺乏症之成年发作II型瓜氨酸血症

在”神经病学印象“环节，来自苏州大学附属二院的曹勇军带来关于《Citrin缺乏症之成年发作II型瓜氨酸血症》的讨论。

: 2014.03.06 II/III期结肠癌D3腹腔镜切除短期结局优于开腹手术

研究要点本研究旨在证实腹腔镜手术在II/III期结肠癌患者总生存结局方面不劣于开腹手术，并对短期手术结局进行了考察...，腹腔镜D3切除可获得短期手术安全性及临床获益。目前接受临床II/III期结肠癌D3(日本标准)腹腔镜切除治疗的疗效与安全性结局尚不明确。对此日本大分

: 2012.12.23 胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级

了日本神奈川癌症中心Shinichi Hasegawa博士等人的一项研究结果，该研究对食管癌TNM分期标准还是胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌(AEG)患者分级进行了阐明。这项研究结果发现，与食管癌TNM分期标准相比，胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌(AEG)患者分级

: 2023.04.11 血钾 2.06 mmol/L，静脉补钾溶媒选择糖 or 盐？

; 3.5 mmol/L 时称为低钾血症，根据缺钾程度又分为轻度、中度、重度。轻度缺钾：3.0 ~ 3.5 mmol/L；口服补钾或多吃富含钾的食物；中度缺钾：2.5 ~ 3.0 mmol/L；口服补钾或不能耐受口服钾制剂可以静脉补钾；重度缺钾：2.0~ 2.5 mmol/L；静脉补钾；目前临床中钾制剂包括

顶点制药公司表示，用于治疗风湿性关节炎（RA）的实验性口服药物II期研究达到了主要目标。据周二公布的涉及204例患者的中期试验的结果，在治疗12周后，与安慰剂组相比，VX-509最高的四个测试剂量组中的两个体征、症状和疾病的活动度显著减轻。基于该为期12周的试验结果，该公司计划进行为期6

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