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2012.06.05 日本东京大学荣誉教授Masao Omata专访
of HCC by FibroScan?Professor Omata: I was very interested in identifying... but in daily clinical practice it is very difficult to categorize those people. I kept
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2014.05.19 ASCO2014：HER2基因影响肿瘤靶点PD-L1表达
程序性死亡受体配体-1（PD-L1）是一种免疫抑制受体，在人肿瘤组织中广泛表达，但在正常组织中不表达。体外研究表明，活化的T细胞与肿瘤相关蛋白PD-L1之间的相互作用导致细胞程序性死亡。临床研究表明，PD-L1表达与不良预后和/或疾病进展相关。日本九州大学Oki教授等对福尔马林固定的144例初步诊断的
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2014.10.13 肉毒毒素定位注射技术学习班 超声引导下注射学习班
（项目编号：20140902029 I类学分：4分）定于2014年11月20－23日在中山大学附属第三医院举行。本次会议在充分评估前几次学习班教学经验及参考...痉挛、肌筋膜疼痛、关节积液等病例进行不同定位方法注射、抽吸等操作示范，学员观摩，动手实操等。二、会议时间2014年11月20日全天报到，21－23日
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2014.01.21 21世纪全球脑卒中概貌
， Valery等通过分析“全球疾病、伤病负担及危险因素研究（GBD 2010）”数据，首次为我们呈现21世纪全球脑卒中概貌，相关结果发表...，涉及全球21个不同收入水平国家。应用GBD2010疾病分析技术(DisMod-MR)，计算1990、2005及2010年不同收入水平、不同年龄组以及总的脑卒中
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2018.03.20 YuceOne® ICIs | PD-1/PD-L1 抗体疗效评估
YuceOne® ICIs 是国内首个基于多项指标专为 PD-1/PD-L1 抗体疗效评估开发的检测产品。PD-1/PD-L1 抗体激活免疫细胞杀死肿瘤细胞作用原理PD-1/PD-L1 抗体已经在肿瘤治疗上初显威力，并且在多种肿瘤中获批使用，给众多肿瘤患者带来了生存的希望。但目前肿瘤免疫用药依然还存在以下
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;将在南京举办。此次会议所有参会者将授予国家级I类继续医学教育学分10分[项目编号：2014-11-00-249(国)]。本次会议的...，为肿瘤防治提出新理念、新思路。一、会议时间：2014年9月19日—21日（19日全天报到）二、会议地点：江苏省南京市
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2016.03.01 罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果
罗氏公布其 LAVOLTA I 和 II 研究的关键结果，这两项研究在严重哮喘患者中评价了 Lebrikizumab 的有效性与安全性。LAVOLTA I...与次要终点的评价基于有较高水平血清骨膜蛋白或血嗜酸性粒细胞患者的一个亚组。LAVOLTA I 达到了其主要终点，即在有较高水平血清骨膜蛋白和血嗜酸性粒细胞的患者中
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2017.01.25 PD-L1 表达和肺鳞癌患者的不良预后相关
以程序细胞死亡-1（PD-1）/程序细胞死亡配体-1（PD-L1）通路为靶点的免疫治疗已经成为肺癌的标准治疗。PD-L1 的表达可能是免疫治疗的疗效预测标志，但是肺鳞癌中 PD-L1 阳性表达和临床病理学特征及患者结局的相关性还不清楚。日本九州大学的 Kazuki Takada 等人探索了肺鳞癌中 PD-L1 表达
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2019.06.06 2020年第21届全国医院建设大会暨中国国际医院建设装备及管理展览会
---- 医用气体工程及配套装备展区I ---- 实验室工程及装备展区J ---- 医院物流传输系统及配套装备展区K ---- 环境工程与设备设施展区L...改建医院市场。平台·赋能：发挥平台价值，联动多方资源，为产业赋能16 年，21 届，年平均增长 30%——全国医院建设大会（CHCC）演绎了学术与商业完美结合的
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2018.11.30 南京 12 月 21-23 举办「药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施」第六期研修班的通知
为基础，讲解国内药厂的实践实例. 进一步使制药企业增强创新能力，提升质量水平和效率，节省研发和生产成本。经研究，本单位定于 2018 年 12 月 21-23 日...（高分子材料专家工作站）一、会议时间地点：时间：2018 年 12 月 21-23 日（21 日全天报到）地点: 南京市（地点确定直接通知报名者）二、会议主要议题
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2011.11.16 NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2011年第一版
和临床分期（NSCL-1）评估和治疗：● I期（T1ab~2a, N0）、和II期（T1ab~2ab, N1...;并作为3类推荐。● 新增脚注"i"：增加"肺神经内分泌瘤"作为高危因素
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2016.05.30 ASCO2016：Durvalumab 治疗晚期 PD-L1+膀胱尿路上皮癌安全有效
， PD-L1‒患者 21 例。在中位时间 6.5 个月的随访中，42 例患者（治疗时间 ≥ 12 周）接受疗效评估图 1 膀胱尿路上皮癌中 PD-L1 的表达...Durvalumab 作为程序性死亡受体-配体 1 抗体（PD-L1），来自美国的 Massard 等研究了其治疗膀胱尿路上皮癌的安全性和有效性。该研究将于
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2012.07.05 张力：非小细胞肺癌规范化化疗
;DOC-86ECOG全身状况评估标准-40I 期非小细胞肺癌-43...;含铂两药联合方案是一线金标准 -73化疗的分类-21
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2012.03.31 CoreValve系统在“真实世界”研究中性能优异
美国心脏病学会主办的i2峰会上公布的真实世界ADVANCE研究显示，采用CoreValve系统进行的经导管主动脉瓣置换术（TAVI）可改善血流...TAVI手术，并且设有心脏团队。临床终点根据学术研究联盟（VARC）标准予以报告。基线时，31%的患者患有糖尿病，20%患有周围血管疾病，21%既往
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2012.09.14 两节段轴向腰椎间融合术后2年的临床效果及其并发症
(A)，术后6周(B)、6个月（C、E、F）及翻修术后（I）X线图像。术后6个月矢状位(D)及L-5 (G) 和L-4 (H)椎体轴位CT重建图像...轴向腰椎椎体间融合技术是一项骶骨前微创手术方法。该融合方法既不会破坏纤维环，也不会对前、后纵韧带造成损伤，其最初用于L5-S1的椎体间融合，最近该技术的
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2013.08.12 Translating dosage compensation to trisomy 21
科学家成功关闭唐氏综合征细胞内的多余染色体
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2021.03.18 达格列净、卡格列净、恩格列净的用法用量
2020 年很多指南都更新了关于SGLT-2i 类药物的使用建议
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2016.08.31 精彩幻灯：人类主要组织相容性复合体
MHMHC的概念；HLA分子I、II类基因位点；HLA分子的组织结构分布功能。
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2017.12.15 怎么查看 PD-1 和 PD-L1 类药物在中国的临床试验数据？
在「临床试验」模块中，Insight 提供了同过试验药物靶点筛选临床试验数据的功能，在「临床试验」模块中，条件筛选中，点击「靶点」展开所有领域，点击「肿瘤」前方的小三角，勾选「PD-1」和「PD-L1」，就可以得到PD-1 和 PD-L1 类药物在中国的临床试验数据。