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2014.07.25 肌萎缩侧索硬化1例
2014年7月24日，AJNR上刊登了一个病例报道。一位52岁的女性出现肌无力、肌肉萎缩和肌束震颤。图示.头颅MRI水平位T2WI (图1...侧索硬化肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种最常见的运动神经元病，发病率约为1—2/100000。该病可同时累及上、下运动神经元。下运动神经元症状和体征包括进行性肌无力
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2019.07.09 24. 迷踪寻宝--GeneXpert 20MTBRIF 在胸壁结核诊断中的一例报告
：胸壁脓肿。给予多种抗生素抗感染治疗 1 月无效。遂至多家省级综合性医院检查，均无明确诊断。院外间断性抗感染治疗 2 月，疗效不佳，为进一步明确诊断入住我院
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2012.03.13 患者，女,42岁，发热、抽搐1天
g/L，余未见异常；外斐氏试验:OX2: 1：40阳性， OX10:1：40阳性，OXx:1：80阳性；肥达氏反应试验:Typh.O:1：40阴性...guolh782患者女,42岁,广东郁南人.既往体健.家中务农,与猫,狗,鸡,猪等均有接触.以"发热、抽搐1天"于5月
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2014.06.09 婴儿静脉输注头孢曲松钠相关结石1例
计数5.2×109/L，中性粒细胞0.19，淋巴细胞0.75；C反应蛋白<8mg/L。1月23日（静脉滴注头孢曲松第10天），家长为患儿更换...为药物所致，遂停用头孢曲松，予0.9%氯化钠注射液静脉滴注促进药物排泄。1月24日白色颗粒物数量减少，患儿体温正常，无咳嗽，无吐沫，偶有流涕。1月25日
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2015.10.27 JAAD 病例：气管鳞状细胞癌皮肤转移
管鳞癌骨转移病史，他入选了一项机构审查委员会批准的临床试验，接受一种检查点抑制剂（抗 PD-L1 免疫疗法）治疗。6 个月前，患者右鼻唇沟新出现了一处... 多灶性疑似转移性鳞癌病例学习气管鳞癌相对罕见，晚期气管鳞癌常转移至内脏，此前尚未见该肿瘤转移至皮肤的报告。抗 PD-L1 抗体治疗最常见的副作用包括疲乏、虚弱
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2013.06.05 ASCO2013：二线治疗之PF-03446962 (ALK-1单抗)的1期临床研究
ALK-1是TGF-β的特异性受体，PF-03446962是ALK-1的单克隆抗体。索拉非尼治疗进展或无法耐受的24名患者参与了本项研究。药物的安全性尚可，3-4级的副作用包括血小板减少（12.5%）、脂肪酶升高、AST升高和腹痛（后三者的发病率均为4.2%）。抗ALK-1特异性的副反应毛细血管
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2015.02.13 病例挑战：糖尿病酮症酸中毒1例
<0.04μg/L。心电图和胸部影像结果正常。尿检葡萄糖++++，酮体强阳性，白蛋白阴性。由于社区医院没有重症监护病房，所以1h内给患者快速静脉注射...）40mm Hg，碳酸氢盐7mmol/L。血钠125mmol/L，血钾6.2mmol/L，氯化物81mmol/L，总二氧化碳8mmol/L，阴离子间隙升高
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2017.11.22 「普通外科著名专家学术沙龙（24）」纪要
润（上海）医疗科技有限公司承办，医梯外科医生临床研习平台提供学术支持的「普通外科著名专家学术沙龙（24）」，于 2017-10-15 在沈阳市举行。本次沙龙的...」、「不同腹壁组织结构分离技术的应用选择」和「腹股沟疝修补术后血清肿的防治」展开讨论。查看原文：「普通外科著名专家学术沙龙（24）」纪要本文内容由「中国实用外科杂志
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2021.06.01 乙肝「两对半」到底怎么看？漫画教你轻松读懂 24 种组合！
每一项的意义，才能帮助理解这些结果出现的原因，对于比较少见的情况，具体操作具体分析。参考文献[1] 王功遂，王曼曼，明朗，姜湘宁，陈乐无，谢秋里，刘梅
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2014.09.01 评论：短节段伤椎固定腰1骨折更牢靠
段脊柱模型，通过椎弓根螺钉固定后的生物力学测试。该模型造成L1椎体塌陷50%以上，而后方结构完整。进而比较两种固定方法的硬度、活动度和棒变形程度。与两组椎弓根...的病例可能归因于固定跨越了伤椎节段。Norton等的研究备受推崇，因为他们提供了伤椎置钉的生物力学依据。这与之前学者关于L1和L2骨折模型的研究结果一致。总体
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2014.01.17 抑制LAT转运体或可有效治疗去势抵抗性前列腺癌
基因而起作用的。L型氨基酸转运体（LATs）可以将包括L-亮氨酸在内的中性氨基酸转入细胞内、刺激哺乳动物雷帕霉素复合物1信号传导和蛋白合成。在前...抑制雷帕霉素复合物1活性和细胞周期M期的基因而起作用的。研究背景L型氨基酸转运体（LATs）能向细胞提供大量的中性氨基酸，中性氨基酸不仅
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2015.04.21 PD-1阻滞剂Nivolumab对霍奇金淋巴瘤疗效显著
免疫逃逸。在典型的霍奇金淋巴瘤中，9p24染色体的改变会增加PD-1配体的数量，即PD-L1和PD-L2，并通过JAK-STAT信号通路促进其功能。该项临床试验...免疫治疗中，抑制免疫检查点通路被认为是最有前景的治疗方式之一，其机制是通过抑制通路中相关靶点（PD-1，PD-L1，TLA-4）解除T细胞活性受抑状态，活化后的T细胞