搜索到 1000 条关于 k14텔howDBㄴ직장인DB문의~ 的文章
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2016.06.13 Atezolizumab 治疗顺铂耐药的局部晚期膀胱上皮癌具潜力
系统治疗， 10% 曾接受放疗，66% 有转移灶，71% 内生肌酐清除率 < 60 mL/min，13% 听力丧失 ≥ 25 dB，6% 周围神经
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2016.02.23 鼓膜前部穿孔修补有高招：耳内镜下夹层法鼓膜成形术
22 名病人，都是显微镜不能完全暴露穿孔及气骨导差小于 30dB 者，而排除了穿孔直径大于 5.5 mm 及边缘性穿孔者。图 1 测量移植物大小：a. 测量
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2015.09.21 打鼾怎么办 口咽部运动帮你忙
一名受试者失访。对照组受试者在 3 个月研究期后各项指标未出现明显改变。治疗组受试者鼾声指数（鼾声 > 36 dB / 小时，入组时：99.5，3 个月
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2015.06.04 荧光素酶 技术流程
://www-bimas.cit.nih.gov/molbio/signal/TF search http://www.cbrc.jp/research/db/TFSEARCH.html 等
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2015.06.04 荧光素酶技术流程
://www-bimas.cit.nih.gov/molbio/signal/TF search http://www.cbrc.jp/research/db/TFSEARCH.html 等
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2014.08.18 陈列平等4人获世界级科学大奖：威廉·科利奖
) in the treatment of advanced human cancer.Clin Cancer Res. 2013Flies DB, Sandler
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2011.11.11 患者，男，75岁，肝硬化合并乙肝表面抗原抗体同时阳性
浮肿。入院辅检：血常规示三系减少，HB90g/l，大小便常规未及异常，肝示ALT70u/l，r-GGT，TBA，TB，DB均轻度升高，ALB30g/l
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2006.05.17 中风打开细胞死亡通道
://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/utils/lofref.fcgi?PrId=3051&uid=16690868&db=pubmed&
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2025.03.13 质谱级重组胰蛋白酶：高纯度酶解方案助力精准蛋白组分析
产品概述本产品为质谱级基因工程酶，特异性切割赖氨酸（K）和精氨酸（R）C末端肽键，适用于蛋白组学研究中的蛋白酶解，可处理动物组织样本、细胞样本、IP样本等。安全性：无动物源性原料、无致病物质及外源病毒污染。高纯度：宿主蛋白残留符合生物制品限度要求，HPLC纯度>95%。稳定性：批次生产质量稳定，可长期保存
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2021.05.08 传唱红色歌曲，坚定理想信念：不一样的五四青年节
一首红歌，一段历史；一首红歌，一面旗帜。4 月 28 日晚，石门县人民医院庆祝建党 100 周年暨五四青年节 K 歌大赛决赛在奉天六楼会议厅举行，全体院领导及部分职工、家属、病友等约 600 人参加。现场气氛热烈，一曲曲脍炙人口的红色歌曲，唱出了对党和祖国的热爱，唱出了不忘初心、干事创业的激情，也深深
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2021.03.05 济南市第二人民医院团委「学雷锋 做雷锋 赞雷锋」 志愿服务月活动走进济南市公交枢纽中心
「您好，我为您测一下体温，请您戴好口罩乘车。」3 月 5 日，在济南市西客站公交枢纽中心 k109 线路始发站，济南市第二人民医院青年志愿者正在为即将上车的乘客测量体温，一同讲解防疫知识。志愿服务活动现场为进一步弘扬雷锋精神，用实际行动书写新时代雷锋故事，市二院团委组织开展的「学雷锋 做雷锋 赞雷锋」志愿服务
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2017.02.21 肺部肿瘤科
肺部肿瘤科临床开展核心新技术情况：1. 分子诊断与治疗，开展肺癌相关驱动基因的检测、如 EGFR、K-Ras、ALK 基因检测，积极开展分子水平的个体化治疗，率先进入精准治疗时代。主要用于术后辅助靶向治疗。2. 病理分期诊断，局部晚期病人对纵膈淋巴结常规予以纵隔镜或 EBUS 检查，达到准确的病理分型，为精准治疗提供
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2016.05.05 不孕患者 影像却示两子宫
苗勒氏管发育异常是较常见的先天性疾病，现结合宾夕法尼亚大学 Anthony K. Guzman 医生在 AuntMinnie 中发表的一则病例，一起学习一种少见的苗勒氏管发育异常。病例介绍女性 33 岁，近一年来受孕困难，患者并未感到不适，无既往史，体格检查未见明显异常。子宫输卵管造影及盆腔 MRI 图像如下：图 1
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2015.11.23 嗜酸性粒细胞性食管炎活检技巧
合适的活检部位至关重要。为此，来自日本的 Adachi K 教授等进行了一次回顾性研究，证实如何确定疑诊嗜酸 性 粒细胞性食管炎患者的最佳活检部位，文章发表于
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2012.03.01 住院5天以上将显著增加全膝关节置换病例的医疗费用支出及术后并发症
, PhD, Philadelphia, Pennsylvania, United StatesJordana K. Schmier, MA
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2015.07.10 致密性成骨不全症合并股骨骨折一例
致密性成骨不全症（pycnodysostosis）是一种罕见的由组织蛋白酶 K（CTSK）基因突变引起常染色体隐性遗传性疾病，典型临床表现为：身材矮小...；组织形态学观察可见骨小梁硬化。层状的胶原纤维高度紊乱，这与组织蛋白激酶 K 功能紊乱导致重建功能受损相一致。但是尽管如此，骨重建仍可以恢复正常功能，虽然愈合
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2013.02.16 高远：常用的消化系统药物
1983年，澳大利亚两位科学家-41H+-K+-ATP酶抑制药-24奥美拉唑-27...抑制药-14胃酸分泌的生理学-6胃粘膜保护药-32胃粘膜屏障-33