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: 2017.04.06 免疫检查点抑制剂一线治疗晚期 NSCLC：现状和未来

免疫检查点抑制剂是晚期 NSCLC 标准二线治疗，也是 PD-L1 强阳性患者标准一线治疗，治疗前需检测新的生物标志物 PD-L1 。免疫检点抑制剂间的联合...晚期 NSCLC 的Ⅲ期研究。免疫检查点抑制剂调节免疫反应抗肿瘤，抗体与 PD-1、配体 PD-L1 或 CTLA4 结合抑制肿瘤免疫逃逸，极大改变 NSCLC

: 2014.08.25 迟来89年的新生儿出血症

维生素K是一种脂溶性维生素，主要来源于饮食，成人每日需要量为100-200毫克，其是合成凝血因子II，VII，IX，X所必须。80%-85%的维生素K主要在回肠末端吸收。有效的吸收依赖于胆盐和正常脂肪的吸收、具有正常功能的回肠绒毛。1929年，丹麦科学家Henrik Dam发现维生素K在止血过程中具有重要作用。经过

经常查出违法邮寄的生物材料。积习难改，生物材料违规进口并非新鲜事当然，此次上海海关查出果蝇也不是啥新鲜事，同样还是今年，青岛海关甚至还查获了一个装有超过 7000

由神经科学家Patrik Verstreken领导的一个研究小组近日利用维生素K2成功消除了导致帕金森氏症的一个遗传缺陷的影响。他的研究发现为帕金森氏症患者带来了新希望。相关论文发布在《科学》（Science）杂志上。“从我们的研究结果看来给予维生素K2有可能能够帮助帕金森氏症患者

: 2014.12.31 创伤引起的腰椎硬膜外血肿1例

（直腿抬高试验）阳性。MRI检查示L2-L3腹侧硬膜外占位性病变（见下图）。鉴别诊断考虑椎间盘脱出、腹侧滑膜囊肿和硬膜外血肿。图. 腰椎MRI. 失状位T2像（A）和T1像（B），局部放大后（C）和横断面T2像（D）显示L2-L3腹侧硬膜外腔可见一凸面形的T2高信号，T1像轻度高信号，毗邻的椎间盘未见明显的

: 2014.11.25 餐时服用液态甲状腺素制剂有助于增加患者依从性

来自意大利的一项研究表明，甲减患者早餐时服用L-T4液体制剂，与指南所推荐的早餐前30分钟或更早服用甲状腺激素（L-T4）片剂相比，二者的甲状腺激素水平并无显著差异。“我们在这项双盲、安慰剂随机对照实验中首次证实，L-T4液体制剂可以在早餐时服用。”该研究的作者意大利布雷西亚大学的Carlo Cappelli告诉

: 2014.04.30 乙酰唑胺联合饮食疗法对特发性颅内压增高有效

为-(2db---7db)。患者平均年龄为 45 岁，除 4 名男性患者外均为女性。研究分为持续 6 个月的低盐减重饮食联合耐受剂量的乙酰唑胺（高达 4 g/L）组...。视野平均偏差（PMD）是对整体视野缺损的检测，范围为 2db 到-32dB，负值越大意味着缺损越严重。次要结局的检测包括 6 个月时视神经乳头水肿等级，视觉

: 2024.06.20 新突破丨海信医疗首款 4K 荧光内窥镜获批 NMPA

国产医用内窥镜领域再添新成员。近日，海信医疗自主研发的首款 4K 荧光内窥镜取得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的二类医疗器械注册证，标志着海信医疗开启 4K 荧光高端医用内窥镜领域的战略布局。作为微创外科领域产业拓展的创新成果，海信 4K 荧光内窥镜将与现有的智慧手术部整体解决方案、内窥显示器等形成完整的微创外科

: 2011.08.29 临床少见的肝内血管肉瘤一例误诊

，肝右叶小囊肿。查血白细胞11．75×109/L，中性粒细胞0.75;丙氨酸转氨酶51．3U/L，碱性磷酸酶244.0U/L，γ-谷氨酰转肽酶359.0U/L;乙型肝炎(乙肝)表面抗原、e抗体、核心抗体均(+);甲胎蛋白＜25μg/L。按肝脓肿予抗感染、营养支持及退热治疗，效果不佳，仍间断

: 2015.07.17 曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS

）与 D+安慰剂（P）治疗 BRAF V600E/K 突变转移黑色素瘤，初次分析证实主要研究终点 PFS 是 D+T 组优于 D+P 组。次要终点 OS 同样是 D+T 组优于 D+P 组，该研究最终结果在 ASCO2015 大会上公布。该试验为双盲 III 期试验，共 14 个国家 113 个医学中心参与。患者为不可切除的

: 2013.11.29 慢性非特异性腰痛患者压痛阈值降低

PPTs的文章，不仅对CLBP患者疼痛区域PPTs进行测量，同时对L1-S3脊髓节段所对应的不同肌肉、韧带和皮下组织的PPT进行测量，并将这些测量结果与健康个体的PPTs值进行比较。40个受试者纳入了该研究，其中20个患有临床诊断的单侧CLBP，20个健康个体。测量结果包括L1-S3节段所对应的肌节

: 2014.06.01 ASCO2014：拉帕替尼联合赫赛汀未能使乳腺癌患者受益

，共纳入超过8381例受试者，患者手术后随机分为单用曲妥珠单抗组（T），单用拉帕替尼组（L），曲妥珠单抗序贯拉帕替尼组（T→L）和曲妥珠单抗联合拉帕替尼组（T+L...=431）。该研究的主要终点为无疾病生存期（DFS）。该研究中40%乳腺癌患者淋巴结阴性，57%激素受体阳性。在L+T组与单药T组的对比中，中位随访4.5年

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