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2020.11.13 II 期临床 TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心试验
「TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心 II 期临床试验」，并通过中心伦理，现在全国招募。本试验的适应症是复发/难治性...可测量的肿瘤病灶（依据 2014 版 Lugano 标准，结内病灶长径＞15 mm，结外病灶长径＞10 mm）。02 主要排除标准（1）已知存在中枢神经系统（CNS
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2013.04.24 抗体药物将重振偏头痛药物的开发
抗体药物进入II 期临床试验使得CGRP类药物研发东山再起Emily S.7岁时开始遭受反复头痛的困扰，12岁...。Emily绝非个例。有超过10%的成年人患规律性地存在偏头痛症状，大概40%的偏头痛患者被认为适合预防性治疗，但目前这些人中
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2013.02.08 K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高
关节置换术是目前医学科学发展中最为成功的人体材料替代技术，为膝、髋关节疾病患者提供了优质的生活治疗。尽管目前报道关节置换术后的10年翻修概率较低，但关节置换术后仍存在较多问题，如材料的磨损，金属毒性，置换假体寿命等。而全膝关节置换术后的一个重要问题是膝关节部位疼痛，其疼痛发生率报道可达10-20%以上，大部分
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2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
。值得一提的是，安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO（美国临床肿瘤学会）口头报告；2018 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告，得到全球专家的关注。近期，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
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2018.03.21 各类呼吸衰竭对比分析，4 张图表轻松搞定！
呼吸衰竭（简称呼衰）；COPD 导致的 II 型呼吸衰歇多采用持续低流量给氧，给氧浓度＜35%，1-2L/min, 每日＞10 h/d，维持 PaO2≥60...水电解质平衡。七．慢性呼吸衰歇的治疗1. 氧疗：COPD 导致的 II 型呼吸衰歇多采用持续低流量给氧，给氧浓度＜35%，1-2L/min，每日＞10 h/d，维持
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2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者
Influenza VLP）招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗，本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
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2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募
使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司（简称「Stemedica」）宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
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2018.05.24 ESOC2018 热点速递 ： DATAS II 研究结果发布
和轻型卒中研究（DATAS II）。达比加群酯急性期治疗短暂性脑缺血发作和轻型卒中研究（DATAS II）1. 研究背景在既往的研究中，缺血性卒中患者急性期抗凝治疗...汇报了 DATAS II 研究的结果。DATAS II 研究是纳入轻型卒中或短暂性脑缺血性发作（TIA）患者，比较急性期新型口服抗凝药物（达比加群酯）和阿司匹林
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2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益
特拉华州多佛市，中国上海/2018 年 12 月 20 日/美通社，致力于抗肿瘤新药的中美跨国制药公司徐诺药业，今日宣布与勃林格殷格翰公司获得了准备进入临床II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP
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2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程
采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling to characterize drug release and absorption of a BCS II compound from IR formulations报告人
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2012.09.19 2012年美中国际护理学术会议
年10月下旬在美丽的美国罗德岛州举办“2012年美中国际护理学术会议（2012＇International Nursing Conference )”。现将有关事宜通知如下并进行征文。一、会议时间: 2012年10月24日---29日二、会议地点：美国罗德岛
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2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者... 或 PR），但后来复发的成年患者再治疗数据。该 II 类变更基于 SGN35-006 A 部分研究数据该 II 类变更基于 2 期 SGN35-006 A 部分
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2019.04.28 福利待遇
福利待遇○具备全日制硕士及以上学历，享受「同岗同酬」待遇。○符合盐田区医疗卫生高层次人才的，可给予 100 万元-300 万元奖励补贴；可免租金十年租住 90-120 平方米左右的住房；○符合盐田区医疗卫生技术骨干人才的，可给予 20 万元-60 万元奖励补贴；可免租金五年租住 50-80 平方米左右的住房；○取得
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2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究
2012年12月3日，默克公司（Merck）宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究，针对轻度至中度阿尔茨海默病患者，该研究的目的是为了评价本品与安慰剂相比的安全性和有效性。作为公司新型的口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶（BACE）抑制剂，本品是该作用机制下的第一个进入临床研究阶段的
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2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者
II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%)，在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果，这些结果提示，神经系统用药Octagam 5%治疗有可能
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2012.09.19 2012全国医药技术前沿暨放射性药物与标记化合物开发应用研讨会
。截稿日期：2011年08月10日。四、邀请专家出席单位（排名不分先后）中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心相关专家...;住宿是否需要单间：是○ 否○
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2013.11.10 ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究
2013年11月5日，依靠抗体-药物偶联（ADC）技术来开发新型抗癌药的生物技术公司——ImmunoGen宣布，在试验数据监测委员会（DMC）的建议下，停止旗下药物IMGN901的II期小细胞肺癌（SCLC）临床研究。ImmunoGen公司现在正向研究人员和监管机构通报这一消息
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2013.01.26 FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin
经过长时间的推迟，FDA终于批准了口服药物alogliptin (商品名：Nesina)用于治疗成年患者的II型糖尿病，并批准另外两个分别将alogliptin与二甲双胍（Kazano）、吡格列酮（Oseni）合用的片剂。
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2008.07.24 吉非替尼治疗晚期局部复发或转移宫颈癌的II临床试验
学者设计了一个多中心、开放标记、非比较的II临床试验，主要目的是探索EGFP的表达与肿瘤治疗反应、疾病控制的相关性。招募6个中心的30名鳞癌或腺癌的患者，每天
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2021.08.13 新冠疫情下，哮喘患者关心的 8 个问题
目的是减少病毒的传播，无论是否患有哮喘，都建议尽量减少和他人的密切接触。疫情期间应当做到：○避免不必要的聚会，尽量不要到人群密集的场所；○避免握手；○避免与健康状态不佳者的接触；○和他人保持大约 1 米到 2 米的距离。3 听说激素会造成抵抗力下降