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2023.04.27 2023生物医药行业BSA评选来啦！
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2020.04.01 慢性乙型肝炎初治患者的TAF应用体会一例汇报
，平时未诊治。3 周前无诱因出现恶心纳差尿黄, 饭量减至平时一半, 在当地医院查肝功能：TB23.4umol/l,DB5.6umol/l,ALT456u/l...，17 天后复查肝功能：「TB29.8umol/l，DB8.7umol/l，ALT929u/l，AST616u/l，余无殊」，来我院就诊。既往史：否认酗酒史，否认
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2020.01.06 HBeAg 阳性的 HBVDNA 高载量老年患者，抗病毒该何去何从？
、HBcAb：8.97 S/CO 阳性，高敏 HBV-DNA：3.32×10^3IU/mL。彩超提示脂肪肝，左肾囊肿。肝硬度 CAP211dB...、HBcAb：9.45S/CO 阳性，高敏 HBV-DNA：3.85×10^1 IU/mL。彩超提示脂肪肝，左肾囊肿。肝硬度 CAP203dB/m、E5.8Kpa
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2016.12.21 Insight：2016 年 11 月 CDE 药品审评报告
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2016.10.10 Insight：2016 年 9 月 CDE 药品审评报告
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2014.10.10 Insight 数据分析：2014年9月CDE药品审评报告
。具体数据如下所示：关于 INSIGHT：INSIGHT - China Pharma Data 数据库（http://db.dxy.cn） 是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台，为医药企业及行业人士提供全面而专业的数据服务。INSIGHT 团队联系方式：邮 箱： db@dxy.com电 话
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2014.07.24 2014上半年CFDA药品批准之临床篇
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2021.04.20 复创医药抗肿瘤新药 FCN-011 胶囊完成首例受试者给药
2021 年 4 月 13 日，重庆复创医药研究有限公司（以下简称「复创医药」）自主研发的选择性 TRK 抑制剂 FCN-011 胶囊的 I 期临床研究在复旦大学附属肿瘤医院完成首例受试者给药。该研究是一项多中心、开放、单臂 I 期剂量探索和 II 期扩展研究，评价 FCN-011 在晚期实体瘤（I 期
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2015.05.15 写论文可以使用第一人称吗？
在科研写作中，一般建议初级的研究人员避免使用第一人称代词 I 和 we，最普遍的原因是第一人称可能会使读者认为该文章带有主观意见，而科学必须是客观的。然而...句子中动作的主语产生畏惧，甚至是在需要使用 I 或 we 的情况下。」又如《 The Craft of Scientific Writing》中所解释的，全球
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2015.01.28 CFDA：康尔福盛四台呼吸机尚待召回
康尔福盛(上海)商贸有限公司报告，中国市场尚有4 台受影响呼吸机有待召回（序列号：BBV03936、BBV03939、BBV06598、BBV06611）,本次召回级别为I级，请相关单位核实尚在经营或使用的该款呼吸机,发现有受影响的4个序列号产品时，及时联系康尔福盛（上海）商贸有限公司，按照《医疗器械召回管理办法
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2014.09.11 先天性十二指肠梗阻双泡征一例
梗阻特有的征象。十二指肠降段近端梗阻充气，远端无充气征。腹腔镜检查示I型十二指肠闭锁，以十二指肠菱形吻合术修复。术后7天可成功经口喂食，患儿恢复良好。
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2012.11.30 Ironwood提交抗焦虑药物IW-2143的新药研究申请
Ironwood制药公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Bionomics公司抗焦虑候选药物IW-2143的新药研究申请（IND）。在FDA通过IND后，Ironwood计划在健康志愿者中启动本品的I期临床研究。该研究是为了进一步评估本品的药代动力学。“