搜索到 1000 条关于 i79문자해커DB판매☑️✔️텔레ErrorBased☆ 的文章
-
-
2012.11.11 病毒性肝炎的分类、诊断和治疗
“两对半”分析举例-72“大三阳”-74“两对半”分析举例-76“两对半”分析举例-79“两对半
-
-
2012.08.24 高血压研究的基础与临床
ACEI常用的药物有-80ACEI使胰岛素抵抗现象降低可能与含巯基结构有关-79Dahl盐敏感性高血压大鼠DSS大鼠-87SHR几种亚型-86不同血管的结构功能特点-5传入神经-30
-
-
2012.08.13 许朝祥：主动脉内球囊反搏术
PDP 应大于PSP-79Seldinger穿刺法-58拔管的护理-95
-
-
2012.07.23 田成功：全国糖皮质激素临床应用指南解读
Therapy-81Methods-80Methods-79Therapy-82按部位分类-8Therapy-83按化学性质分类-7按功能分类-9按激素产生的器官分类-6按作用环节分类-10避免糖皮质激素不良反应的原则-86避免糖皮质激素不良反应的原则-85避免糖皮质激素不良反应的原则-84
-
-
2012.07.17 黄疸的诊断和治疗进展
-79胆红素的来源-4从黄疸热线数据库选择药物诱导性黄疸病例-56胆红素的正常来源-5胆红素在肠管中的变化-8胆红素在肝内的代谢-7胆红素在血液中的
-
2011.11.03 美国科学家发现“友好”细菌帮助小鼠抵御糖尿病
美国科学家近日研究发现，暴露于普通胃部细菌的小鼠会免于形成I型糖尿病，这表明有些种类的细菌可能有助于预防I型糖尿病。这项发现还支持了所谓的“卫生学假说”——发达国家的人缺乏接触寄生虫、细菌和病毒，这会导致过敏、哮喘及其它免疫系统疾病风险的增加。相关论文9月21日
-
2011.09.17 新ESC指南建议将普拉格雷作为一线抗血小板治疗药物
在欧洲心脏病学会（ESC）新的指南中，每日一次口服抗血小板药普拉格雷治疗经历非ST段抬高急性冠脉综合征症后接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者（包括非ST段抬高心肌梗死或NSTEMI，一种心脏病发作的类型，不稳定型心绞痛或UA）为I类建议。该级别最高的建议—I类建议认为，普拉格雷对这些患者是有益
-
-
2011.09.05 新ESC指南建议将普拉格雷作为一线抗血小板治疗药物
据悉，在欧洲心脏病学会（ESC）新的指南中，每日一次口服抗血小板药普拉格雷治疗经历非ST段抬高急性冠脉综合征症后接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者（包括非ST段抬高心肌梗死或NSTEMI，一种心脏病发作的类型，不稳定型心绞痛或UA）为I类建议。该级别最高的建议——I类建议认为，普拉
-
-
2015.11.13 股骨颈骨折保守治疗应严格区分 Garden 分级
发生在 6 周内.20 例（38 %）患者诊疗时被误诊为 Garden I 型（最后确诊为 Garden II 型），这些被误诊患者二次移位率是明确诊断患者的 3 倍。作者提出保守治疗可作为股骨颈骨折的一种治疗选择，但需要准确把握适应证。多数二次移位均与 Garden 分型错误（将 II 型误认为 I 型）有关，而对
-
-
2021.04.20 复创医药抗肿瘤新药 FCN-011 胶囊完成首例受试者给药
2021 年 4 月 13 日，重庆复创医药研究有限公司（以下简称「复创医药」）自主研发的选择性 TRK 抑制剂 FCN-011 胶囊的 I 期临床研究在复旦大学附属肿瘤医院完成首例受试者给药。该研究是一项多中心、开放、单臂 I 期剂量探索和 II 期扩展研究，评价 FCN-011 在晚期实体瘤（I 期
-
-
2015.05.15 写论文可以使用第一人称吗？
在科研写作中，一般建议初级的研究人员避免使用第一人称代词 I 和 we，最普遍的原因是第一人称可能会使读者认为该文章带有主观意见，而科学必须是客观的。然而...句子中动作的主语产生畏惧，甚至是在需要使用 I 或 we 的情况下。」又如《 The Craft of Scientific Writing》中所解释的，全球
-
-
2015.01.28 CFDA：康尔福盛四台呼吸机尚待召回
康尔福盛(上海)商贸有限公司报告，中国市场尚有4 台受影响呼吸机有待召回（序列号：BBV03936、BBV03939、BBV06598、BBV06611）,本次召回级别为I级，请相关单位核实尚在经营或使用的该款呼吸机,发现有受影响的4个序列号产品时，及时联系康尔福盛（上海）商贸有限公司，按照《医疗器械召回管理办法
-
-
2014.09.11 先天性十二指肠梗阻双泡征一例
梗阻特有的征象。十二指肠降段近端梗阻充气，远端无充气征。腹腔镜检查示I型十二指肠闭锁，以十二指肠菱形吻合术修复。术后7天可成功经口喂食，患儿恢复良好。
-
-
2012.11.30 Ironwood提交抗焦虑药物IW-2143的新药研究申请
Ironwood制药公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Bionomics公司抗焦虑候选药物IW-2143的新药研究申请（IND）。在FDA通过IND后，Ironwood计划在健康志愿者中启动本品的I期临床研究。该研究是为了进一步评估本品的药代动力学。“